バイオバンクサンプル解析ソリューション

イルミナは、サンプルに潜む遺伝学的特徴を、すでにそれらと関連付けられている広範な表現型情報に結び付けることで、バイオバンク試料の価値を最大限に高めます。シーケンスおよびマイクロアレイテクノロジーの併用は、バイオマーカーおよび薬剤標的の同定からトランスレーショナル研究、疾患関連性研究、薬理学ゲノミクス研究などに至るまで、多岐にわたるバイオバンク研究を促進します。

イルミナは、次世代シーケンス(NGS)による変異の発見をアレイによる大規模ジェノタイピングの統計的検出力へとスムーズに変える、バイオバンクサンプル解析に適した完成されたゲノムソリューションを提供します。標準マイクロアレイ、カスタムマイクロアレイ、またはシーケンス製品のどれを必要としていても、あらゆるアプリケーションに対応する柔軟性の高いコンテンツを提供します。

バイオバンクの完成されたゲノムソリューション

イルミナのマイクロアレイは、血液、唾液、口腔内粘膜を付着させたスワブなど、複数の異なるソースから得られたバイオバンクサンプルをジェノタイピングする頑健な手法です。マイクロアレイは、保管や出荷前の検体の品質を効率的な方法で管理します。また、全ゲノム関連解析(GWAS)および全表現型関連解析(PheWAS)が可能で、疾患関連変異の検出や薬剤開発のゲノム標的の同定に使用できます。

バイオバンクジェノタイピングアレイ

バイオバンクジェノタイピングアレイ研究に推奨されるイルミナのアレイの主な仕様を比較します。

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ヒトのジェノタイピングアレイ

全ゲノムアレイ、エクソームアレイ、専門家が選定したコンテンツを備えるターゲットアレイをご覧ください。

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カスタムジェノタイピングアレイ

最大100万個のマーカーをターゲットとする完全なカスタムジェノタイピングアレイのデザインか、新たに検出されたマーカーを使った既存アレイのカスタマイズができます。

カスタムアレイを表示
アレイによるメチル化解析

ゲノム全体にわたって1塩基の解像度でメチル化サイトを定量。

詳細について

NGSは、アレイテクノロジーでは同定が難しい非常に稀な変異を検出する、バイアスのない手法を提供します。全ゲノムシーケンスまたは全エクソームシーケンスを行って、今後のジェノタイピングアレイに含める新たなSNPおよび挿入⁄欠失を検出することができます。一方、ターゲットリシーケンスではアレイの結果を確認し、目的のゲノム領域をより詳しく調べることができます。RNAシーケンスを行って、変異が転写および遺伝子発現に及ぼす影響を評価することができます。シーケンスの高解像度がアレイの高スループットを補うため、ゲノムの全体像を捉えることができます。

バイオバンクサンプルのシーケンスで新たな原因変異が判明した場合は、より大規模なシーケンスを行ってこれらの結果を検証する必要があります。カスタムジェノタイピングアレイは、既存のアレイにこれらのマーカーを追加するか、完全なカスタムアレイをデザインするかのいずれかで、新たな変異をスクリーニングする統計的検出力が得られます。カスタムジェノタイピングの詳細はこちらから

バイオバンクアレイへの新たな変異の追加

検体の価値を最大限に高めるよう協働するイルミナのシーケンスおよびアレイをご覧ください。カタログをダウンロードする

バイオバンクソリューションカタログ

効果が認められなかったコレステロール薬の治験で、レスポンダーの遺伝子型を同定するイルミナのアレイをご覧ください。インタビューを読む.

薬理学ゲノミクスおよび心血管疾患
複合疾患研究
複合疾患研究

ゲノムテクノロジーにより、複合疾患の原因を分子レベルで解明できる新たな機会が得られます。NGSおよびマイクロアレイは、多様な疾患生態学の評価に必要なスループット、精度、多様性を提供します。
複雑な疾患の原因探索 >>

トランスレーショナルゲノミクス研究
トランスレーショナルゲノミクス研究

イルミナはトランスレーショナル研究および臨床研究に適した包括的なNGSおよびアレイベースのソリューションを提供します。当社のゲノミクスツールは、疾患の特定、病理、予後、治療、および予防における遺伝子の役割の解明に役立っています。
トランスレーショナル研究 >>

がん研究
がん研究

がん研究者は、がんの診断や治療の進化を加速させるため、ゲノミクスを使用してがんの生態を研究します。イルミナのテクノロジーは多くのがん研究アプリケーションをサポートしており、腫瘍の分子プロファイルのより深い、精確な解析を可能にしています。
がんゲノミクス >>

創薬
創薬

イルミナは、発見からコンパニオン診断研究まで、薬剤開発プロセスのすべての段階について情報を提供するゲノムシーケンスソリューションを提供します。
創薬のためのNGS >>

微生物疫学
微生物疫学

NGSでは、仮説を必要とせず、病原体および感染症の遺伝学的根拠を非常に精確に解析することができます。ゲノム全体の変異を調べて、感染や蔓延に至る機序をより深く解明します。
分子疫学 >>

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バイオバンクデータから疾患関連遺伝子を検出
バイオバンクデータから疾患関連遺伝子を検出

HUNT biobankによる、イルミナのマイクロアレイを活用した、心臓発作を防ぐ遺伝子の特定をご覧ください。

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TruSeq RNA Accessキット
FFPE由来 RNAの研究

がんおよび遺伝性疾患の研究でFFPE組織から単離したRNAを解析します。

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全ゲノムジェノタイピング
全ゲノムジェノタイピング

SNPジェノタイピング、構造多型解析、および全ゲノム関連解析(GWAS)に適したアレイおよびシーケンスソリューションをご覧ください。

詳細について
ターゲットジェノタイピング
ターゲットジェノタイピング

疾患および集団別にさまざまなアレイソリューションをご覧ください。

詳細について
集団規模ゲノミクスの能力
集団規模ゲノミクスの能力

イルミナのテクノロジーがどのように集団多様性の研究に革命をもたらしているかをご覧ください。

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