FDA認可を受けた分子診断用アッセイ *日本未発売

MiSeq Dx システムで、体外診断用(IVD)アッセイの開発ができます

MiSeqDx製品とサービス

TruSight Cystic Fibrosis
TruSight Cystic Fibrosis

FDA-regulated, CE-IVD-marked next-generation sequencing test that conveniently provides two cystic fibrosis testing assays in one product.

TruSeq Custom Amplicon Kit Dx
TruSeq Custom Amplicon Kit Dx

A validated, FDA-regulated kit enabling clinical laboratories to design their own next-generation sequencing assays for use on the MiSeqDx and NextSeq 550Dx systems.

MiSeqDx 試薬キット(MiSeqDx Reagent Kit v3)
MiSeqDx 試薬キット(MiSeqDx Reagent Kit v3)

医療機器届出済みのMiSeqDx システム(FDA認証、CE認証取得済み)で使用できる臨床検査用(IVD)シーケンス試薬。以前のバージョンと比較して、クオリティスコアが向上しています。


充実した技術サポート

イルミナのサービスとサポートは、MiSeqDxシステムの納入とともに始まります。イルミナのサイエンティストとエンジニアは、NGSシステムのインストールと設定を支援するとともに、ラボスタッフのトレーニングを行います。現場サポートに加え、ラボスタッフが速やかに期待に応えることができるようにトレーニングコースをご用意しています。

メールでのお問い合わせは日本語では午前9時から午後5時まで、英語であれば24時間受け付けており、研究者の皆様が実験に専念できるようにお手伝いいたします。


イルミナ適格性確認サービス

イルミナは、ラボが法順守要件を満たすのに役立つ包括的な適格性確認サービスを提供しています。

イルミナによるトレーニング

インストラクターによるハンズオントレーニングとオンライントレーニングにより、イルミナのテクノロジーを利用した高品質な結果をより早く得ることができます。