Nextera XT DNA Library Preparation Kit

小さなゲノム、PCRアンプリコン、プラスミド、またはcDNAのシーケンスライブラリーをわずか90分で調製し、DNAインプットの必要性を抑えます。 続きを読む...
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ライブラリー調製

Nextera XT DNA Library Preparation Kit(24サンプル)

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Illumina Advantage製品

TG Nextera® XT DNA Sample Preparation Kit(96サンプル)

TG-131-1096

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TG Nextera® XT Index Kit v2 Set A(96インデックス、384サンプル)

TG-131-2001

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TG Nextera® XT Index Kit v2 Set B(96インデックス、384サンプル)

TG-131-2002

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インデックスアダプター

Illumina DNA/RNA UD Indexes Set A、タグメンテーション(96インデックス、96サンプル)

20091654

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Illumina DNA/RNA UD Indexes Set B、タグメンテーション(96インデックス、96サンプル)

20091656

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Illumina DNA/RNA UD Indexes Set C、タグメンテーション(96インデックス、96サンプル)

20091658

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Illumina DNA/RNA UD Indexes Set D、タグメンテーション(96インデックス、96サンプル)

20091660

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set A, Tagmentation (96インデックス、96サンプル)

20027213

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set B, Tagmentation(96インデックス、96サンプル)

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set C, Tagmentation(96インデックス、96サンプル)

20042666

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IDT® for Illumina® DNA/RNA UD Indexes Set D, Tagmentation(96インデックス、96サンプル)

20042667

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Nextera XT Index Kit v2 Set A(96インデックス、384サンプル)

FC-131-2001

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Nextera XT Index Kit v2 Set C(96インデックス、384サンプル)

FC-131-2003

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Nextera XT Index Kit(24インデックス、96サンプル)

FC-131-1001

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Illumina Purification Bead、100mL

20060057

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20060058

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製品のハイライト

小規模ゲノム、PCRアンプリコン、プラスミドに最適化された高速ライブラリー調製
  • 迅速なライブラリー調製 – わずか90分でライブラリー調製を完了し、わずか15分のハンズオンタイムで完了
  • 結果までの時間を短縮 - ベンチトップシーケンサーでDNAからデータに8時間で移行できます。
  • 小ゲノム、PCRアンプリコン、プラスミドに推奨 – 多くのアプリケーションに対応する1つのライブラリー調製キット
  • 革新的なサンプルノーマライゼーション – サンプルプーリングとシーケンスの前にライブラリー定量化の必要性を排除

Nexteraテクノロジーにより、DNAは同時に断片化され、シングルチューブ酵素反応でシーケンスアダプターでタグ付けされます。Nextera XTは、わずか1 ngの超低DNAインプットをサポートします。 小ゲノム、300 bpを超えるPCRアンプリコン、プラスミド、微生物ゲノム、連結アンプリコン、二本鎖cDNAなど、幅広いインプットサンプルをサポートします。

テクノロジーの詳細はこちら

柔軟なマルチプレックス

Nextera XTライブラリーあたり最大384のサンプルのマルチプレックスは、より高いスループットを必要とするプロジェクトに使用できます。さらに、このキットには革新的なビーズベースのサンプルノーマライゼーションが含まれており、プーリングやシーケンスの前にライブラリーの定量化が不要になります。Nextera XTキットで調製されたライブラリーは、RUOモードのイルミナRUOシーケンサーおよびDx装置とのみ互換性があります。

イルミナDNA UDインデックスセットA、B、C、Dインデックスは、最大384のユニークなデュアルインデックスを提供し、リードの正確な割り当てとフローセルの効率的な使用を可能にします。 これらの固有のデュアルインデックスコードは10 bpコードを使用します。この塩基対インデックスコードの変更には、シーケンスランセットアップの調整が必要です。

このキットと互換性のあるロボットシステムを探す

本製品はIllumina Advantage(TG)製品としてもご用意しています。Illumina Advantageの大規模なシーケンス製品は、ロット単位の出荷検査、より長い有効期間、そして事前製品変更通知の提供を特長とし、研究室の効率性を高めます。

高速で自動化に適したワークフロー

イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。Illumina Qualified Methodは、当社のパートナーを通じてさまざまな自動化プラットフォームで利用できます。

標準ノーマライゼーションとビーズベースノーマライゼーションを使用するタイミング

ハイスループット研究では、ビーズベースのノーマライゼーションにより、DNAからデータまでの経路が加速されるため、時間とリソースを節約できます。このテクニカルノートでは、2つのノーマライゼーション方法を比較するガイドラインとデータを提供し、使用するオプションを決定するのに役立ちます。

テクニカルノートを読む
標準ノーマライゼーションとビーズベースノーマライゼーションを使用するタイミング

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仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
MiSeq System ランあたり最大384サンプル 最大2 x 300 bp
NextSeq 550 System ランあたり最大384サンプル 最大2 x 150 bp

製品比較

Nextera XT DNA Library Preparation Kit Illumina DNA Prep
アッセイ時間 約5.5時間(DNA抽出からライブラリーのノーマライズまで) (ライブラリー調製時間:約90分)。
インプット量 1 ng DNA
ターゲットインサートサイズ 300 bp~1.5 kb
ハンズオンタイム 15分
マルチプレックス ユニークにインデックスされた最大384サンプルをプールし、一緒にシーケンスできます。
作用機序 酵素による断片化
説明 小さなゲノム、PCRアンプリコン、およびプラスミドの研究用に最適化された高速ライブラリー調製。

メソッドごとのワークフロー例

 

Customer Stories

Next-Generation Sequencing Aids Researchers in the Fight Against the Ebola Virus

Genomic studies with the HiSeq and MiSeq Systems are enabling researchers to track Ebola outbreaks and understand the impact of the virus’s rapid mutation rate.

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サポートデータと図

 

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