RNAシーケンスによる遺伝子発現研究

トランスクリプトームのコーディング領域および非コーディング領域を高解像度で調べ、生物学の理解を深める

RNA シーケンス

RNAシーケンス(RNA-Seq)は、トランスクリプトーム研究を急進的に変えています。高感度かつ高精度なツールでトランスクリプトーム全体の発現を評価することにより、他の研究デザインでは環境条件をさまざまに変えてもこれまで検出されなかった、例えば治療に反応して起こるさまざまな病態の変化などが明らかになっています。

RNA-Seqでは、一回のアッセイで既知と新規の両者の特性を検出でき、予備知識の有無に関わらず、転写産物アイソフォーム、遺伝子融合、一塩基多型、アリル特異的遺伝子発現などの現象を検出できます。

トランスクリプトーム研究に用いる手法としてRNA-Seqを選択する研究者が増え続けています。RNA-Seqには、遺伝子発現アレイにはない数々の利点があります。

  • より広いダイナミックレンジで、さらに高感度かつ高精度な遺伝子発現の評価が行えます
  • 予備知識の多少に係わらず、既知と新規の両者の現象を検出します
  • リファレンス配列情報がなくても、あらゆる生物種で行えます
  • 多くのアレイに比べサンプルあたりのコストが抑えられるという利点があり、より価値ある情報が得られます
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RNA-Seqで発展を促進する

RNAシーケンスが研究および革新にもたらす影響は、私たちの世界観を変えるほど広範に及びます。

RNAシーケンスでできることは?

RNAシーケンスをこれからはじめる方から、すでに実施されている方への応用情報まで、研究にご活用いただける資料をまとめました。

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次世代シーケンサーを初めてご使用になる前に

イルミナNGSテクノロジーの原理と次世代シーケンサー(NGS)で行える実験についてはこちら。

NGSテクノロジーについて
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RNAを解析するためのNGS利用法

7つの主要なRNA-Seq法について、それぞれの手法を比較検討して、お客様の研究に最適な手法を見つけてください。

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RNA-Seqの実施法について

がんRNA-Seqで遺伝子発現とトランスクリプトームの変化をモニターすることができます。

微生物RNA-Seqで、宿主病原体の免疫相互作用などを理解することができます。

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RNAシーケンス ライブラリー調製キット 製品ガイド

RNAシーケンスに関するキットの選択に迷ったとき、RNAシーケンスを始めるときなどに本ガイドをご活用ください。

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RNAシーケンスを始める前に

初心者の疑問を分かりやすく解説した次世代シーケンサー入門ガイドをご活用ください。

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Ribo-Zero 関連情報

リボソーム除去キットRibo-Zeroをご利用いただく上での疑問を解決するサイトをまとめました。

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RNA-Seq Data Analysis
RNA-Seqデータの解析が容易に

最も一般的なRNAシーケンスの研究デザインで、操作しやすいBaseSpace Appを使ったデータ解析が簡潔に行えます。

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Perspectives on RNA-Seq: Deeper Insights
RNA-Seqへの視点:さらに深まる洞察

RNAシーケンスを行うことにより、複雑な研究での洞察がさらに深まります。 ビデオに登場する研究室で、RNA-Seqを行うことでいかに遺伝子発現を超える成果が得られたかをご覧ください。

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Transitioning to an RNA-Seq Workflow Solution
実践RNA-Seqテクニック

次世代シーケンサーで行うRNAシーケンスが、いかに容易で導入しやすいかをご覧ください。

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Detecting changes in the cancer transcriptome
がんトランスクリプトームに起こる変化を検出する

腫瘍の分類や進行の理解に役立つRNA-Seq法をご覧ください。

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FAQs: RNA-Seq Data Analysis
よくある質問回答集:RNA-Seqデータ解析

最も一般的なよくある質問にお答えしながら、データ解析を分かりやすく説明します。

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Sequencing Troubleshooting Tips
シーケンスにまつわる問題解決のヒント

こちらのショートビデオでは、オーバークラスター、一貫性に欠ける定量法、インサート長全体のシーケンスなど、一般的な問題を解決するための専門家によるヒントが得られます。

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TruSeq RNA Access Kit
RNAエクソームシーケンスの秘訣

少量で分解されたRNAサンプルで遺伝子発現プロファイリングおよび遺伝子融合検出を行うツールの数々をご紹介します。

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