従来の細胞および分子生物学の研究を超えるメソッド

遺伝子発現と制御のグローバルな解析を可能にするNGSメソッド

細胞および分子生物学の研究

伝統的に、細胞および分子生物学の研究では、単一遺伝子の破壊または組み換えにより、単一遺伝子、遺伝子ファミリー、またはシグナル伝達パスウェイの機能の理解に努めます。研究者は、顕微鏡法、フローサイトメトリー、タンパク質ブロッティングなどのシグナルベースメソッドや、PCR/qPCR、サンガーシーケンシング、遺伝子発現アレイなどの分子アッセイを使用します。このアプローチは時間がかかり、必ずしも決定的な知見が得られるわけではありません。

イルミナのアレイおよび次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーは、細胞および分子生物学研究を、タンパク質の相互作用や単一遺伝子の機能解析といった従来のメソッドを超えたものに広げられます。イルミナテクノロジーを使用すると、ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムを解析できます。結果は実験計画とその後の研究の情報を提供できるため、研究者は時間を節約して、早く公表できます。

シングルセルシーケンスワークフロー

シングルセルシーケンスは、存在する細胞の種類を明らかにし、個々の細胞がそのシステムの機能にどのように関わっているかを解明できます。

ビデオを見る
サンプルマルチプレックス化によるシングルセルと空間解析の強化

UCSFの研究者が、シングルセルシーケンスとシングル核RNAシーケンスのサンプルバーコーディング戦略であるMULTI-Seqについて意見を交わします。このメソッドには最低限のサンプル処理のみが含まれるため、細胞生存率と内因性遺伝子発現パターンを保持します。

ウェビナーを見る
シーケンスによるタンパク質検出:決定的な細胞表現型に向けて

個々の細胞の細胞外タンパク質のシーケンスと検出を同時に可能にするメソッドは、疾患に関連する新しい細胞型とその状態を明らかにします。

続きを読む
シングルセルシーケンス実験のための品質管理(QC)

Miltenyi Biotec社のサンプル調製ソリューションで細胞懸濁液を調製するためのベストプラクティスを学びます。

ウェビナーを見る

NGSテクノロジーと定量PCRの利点を比較し、どちらを選択するかを決めます。

詳細はこちら

細胞生物学研究におけるNGS

NGSがどのように疾患の細胞活動を調べ、理解するための新しい道を開くかを見ます。

概要を読む

細胞および分子生物学研究論文

 
腫瘍微小環境を調べる
腫瘍微小環境を探る

シングルセルシーケンスは、腫瘍の細胞内情報伝達を検出する上で非常に有用であることが証明されました。

インタビューを読む
Weizmann Institute(ワイツマン科学研究所)はNovaSeqを使用してシングルセル研究を推進
Weizmann Institute(ワイツマン科学研究所)はNovaSeqを使用してシングルセル研究を推進

Amit教授は一度に細胞を1つずつ解析して、健康と疾患における生体システムに対する私たちの理解を深めてくれています。

記事を読む
ハイスループットNGSを使用した乳がんターゲットの同定
ハイスループットNGSを使用した乳がんターゲットの同定

乳がんアトラスプロジェクトは、NovaSeq 6000システムで百万を超える乳がん細胞をシーケンスしています。

事例研究を読む

コンピュータサイエンティストが、新しいオープンソーステクノロジーでscRNA-Seqデータの範囲を拡大しています。

インタビューを読む
発生生物学の新しい発見を推進するシングルセル解析
COVID-19宿主リスクと反応

宿主の遺伝的差異とSARS-CoV-2ウイルスに対する個別の反応を理解すると、病気のかかりやすさと重症度への理解が深まります。宿主リスクおよび免疫応答研究の方法に関する詳細をお読みください。

詳細はこちら
シングルセルRNAシーケンス

複雑な組織内の各細胞に特有な生物学的特性を調査、または環境要因に対する亜集団反応の背後にある分子メカニズムを調べます。

詳細はこちら
ターゲットリシーケンス

関心のあるターゲット化したゲノム領域のシーケンス、または疾患や表現型に関連する多数の遺伝子の同時シーケンスにフォーカスします。

詳細はこちら
メチル化解析

シーケンスおよびアレイベースのテクニックを使用して定量的にメチル化パターンを調査し、遺伝子制御に関する有益な洞察を得ます。

詳細はこちら
ジェノタイピング

ゲノムワイドまたはターゲットを絞ったアプローチを使用して、DNAの一塩基多型(SNP)、大きな構造変化などの遺伝的変異を調査します。

詳細はこちら
ゲノム編集

NGSにより、研究者がどのようにCRISPR遺伝子ノックアウトを確認し、オフターゲット効果を解析し、編集による機能的影響の評価をするかなどをご覧ください。

詳細はこちら
クロマチンアクセシビリティ解析

ATAC-Seqを使用して、単一細胞のクロマチンアクセシビリティを評価し、クロマチンの梱包とその他の要因がどのように遺伝子表現に影響するかを明らかにします。

詳細はこちら

SureCell全トランスクリプトーム解析 3'ライブラリー調整キット:このキットは、指定された実験で数百から数万のシングルセルトランスクリプトームプロファイル解析をサポートしています。

NextSeq 2000システム:画期的なベンチトップシーケンサーは、現在および将来のさまざまなアプリケーションにおいて、より高い効率性と少ない制約で新しい発見の探索を可能にします。

BaseSpace Sequence HubシングルセルRNA-Seqアプリ:SureCell WTA 3のライブラリー調整キットと併用するようにデザインされたこのアプリは、細胞と遺伝子カウント、フィルタリング、レポート作成を実行します。

AmpliSeq for illuminaターゲットリシーケンスソリューション:合理化され、拡張性高いアンプリコンシーケンスソリューションで、 低インプットDNAおよびRNAサンプルから高い信頼度のデータを生成します。

Infiniumグローバルスクリーニングアレイ:集団スケール遺伝学、バリアントスクリーニング、ファーマコゲノミクス研究、プレシジョンメディシン研究のための次世代ジェノタイピングアレイ。

MethylationEPIC BeadChip:広範囲のCpGアイランド、遺伝子、エンハンサーをカバーする頑強なメチル化プロファイルマイクロアレイ。エピゲノムワイド関連解析に使用します。

遺伝型から表現型へ

Lachlan Jolly博士が、脳発生の細胞モデルにおける遺伝子機能について洞察を話します。

ウェビナーを見る
複雑な疾患のゲノミクスに関するニュースレター、事例研究、情報に関心はありますか。メールアドレスを入力してください。
Software Tools to Simplify Data Analysis
Software Tools to Simplify Data Analysis

Illumina bioinformatics tools can help researchers manage, analyze, and interpret genomic data.

Explore Bioinformatics Software