複数のシーケンスアプリケーションに対応する柔軟性

NextSeq 550システムは、ベンチトップシーケンサーで幅広いアプリケーションを可能にします

NextSeqのアプリケーションと手法

mRNAシーケンス(mRNA-Seq)により、研究者は遺伝子発現を詳しく調べることができ、アイソフォーム、新規転写産物、および遺伝子融合の同定に使用できます。NextSeq  550 RNAシーケンスソリューションは、実績のあるイルミナのテクノロジーを活用して、コーディングトランスクリプトームの詳細なスナップショットを提供します。NextSeq  550ランごとに最大16のトランスクリプトームをシーケンスします。

研究者がNextSeq 550システムでmRNA-Seqをどのように使用しているかをご覧ください。

電子書籍を読む:RNA-Seqを用いた遺伝子発現と制御の研究

エクソームシーケンスは、全ゲノムシーケンスに代わる費用対効果の高い方法として、ゲノムのタンパク質コード領域を解析します。NextSeq 550システムによるエクソームシーケンスは、コーディングバリアントを同定するシンプルで信頼性の高い方法を提供し、最も困難なゲノム領域でもシーケンスを成功させます。NextSeqランあたり3~12エクソームのシーケンス。

研究者がエクソームシーケンスアプリケーションにNextSeq 550システムをどのように使用しているかをご覧ください。

最小の生物の詳細なゲノムビューを取得します。小規模ゲノムシーケンスは、公衆衛生、疫学、疾患研究のための微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を提供します。NextSeq 550ランあたり最大384の小さなゲノムをシーケンスします。

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全トランスクリプトームシーケンス

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NextSeq 550システムRNA-Seqソリューション

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アプリケーションノート

NextSeq 550システムアンプリコンシーケンスソリューション

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ChIP-Seqを用いたDNA-タンパク質相互作用解析

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包括的な翻訳解析を可能にするリボソームプロファイリング

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イルミナメソッドガイド

検査法ガイド

BeadChipから、ゲノム、トランスクリプトーム、またはエピゲノム研究のためのライブラリーの準備、シーケンサーの選択、解析、サポートまで、すべて1か所で必要な情報にアクセスできます。研究用途に応じて特別に設計された包括的なガイドを使用して、ラボに最適なツールを選択してください。

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