がんゲノミクスソリューションが切り拓く未来
次世代シーケンサー（NGS）によって、個人のゲノムデータを大量に解析できるようになった結果、膨大なデータが集積され、新しい診断法や治療薬の開発、さらには個別化医療へとつながっています1, 2。近年注目を集めているがんゲノム医療は、多数のがん関連遺伝子に変異があるかどうかを調べ、一人一人にあった治療を実施しようとする取り組みです。
NGSのメリットとは？
次世代シーケンサーを使うことで、わずか1回の検査で、がん関連遺伝子を数百種類調べることができます。このことは、繰り返し検査を実施する場合に比べて、必要サンプル量を減らし、結果が得られるまでの時間を短縮することができます。また再度サンプルを得るための再バイオプシーが不要になり、患者の負担を減らします。
イベント開催レポート
2019年10月18日（金）、東京品川にて、イルミナセミナー「がんゲノム医療推進に向けて ～ がんゲノム医療社会実装に向けての、病院側と保険会社側の取り組み ～」を開催しました。当日の様子をぜひご覧ください。
レポートを読むがんゲノム解析を今後導入しよう、とご検討中の方向けに、
セミナーも実施しています。
次世代シーケンサーをお使いになったことのない方でも、気兼ねなく参加できる、がんゲノム解析の導入を検討されている方向けの講習会です。
詳細はこちら
参考文献
1. Pasic MD, Samaan S, Yousef GM. Genomic medicine: new frontiers and new challenges. Clin Chem. 2013;59(1):158-167.
2. Wheeler HE, Maitland ML, Dolan ME, et al. Cancer pharmacogenomics: strategies and challenges. Nat Rev Genet. 2013;14(1):23-34.