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お客様の声 – インタビュー
FMRI achieves higher efficiency in genomic research with Illumina’s...
Ms. Sookyoung Kim, the Chief Researcher, Future Medicine Research Institute discusses the results of her evaluation of Illumina DNA Prep with...
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お客様の声 – ビデオ
ミュンヘン白血病研究所： NGS を利用して白血病やリンパ腫の新たな洞察を獲得
さまざまな種類の白血病やリンパ腫の5,000名の患者を全ゲノムシーケンスし、最終的に疾患の基礎を理解するという目標について、ミュンヘン白血病研究所（MLL）のTorsten Haferlach博士が説明します。研究チームがNovaSeq™ 6000 システムのフローセルと拡張性を...
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Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered
Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
記事を読む| 日付 | 論文 | タイトル |
|---|---|---|
| 2021/02/25 | Kaiser Health News | Have a Case of a Covid Variant? No One Is Going to Tell You |
| 2021/02/25 | BioPharma Reporter | German program using whole genome sequencing to diagnose rare diseases and cancer risk |
| 2021/02/17 | Cambridge Independent | Illumina Accelerator Cambridge announces four chosen genomics start-ups and £20m match-funding pledge |