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開催予定＆録画 イルミナiSchoolウェビナー
| 開催予定 6/29（木） 15:00 | NextSeq 1000/2000で実現する細菌叢解析: 16S rRNA V3-V4メタゲノムアプリケーションのご紹介 |
| 開催予定 6/27（火） 16:00 | マルチオミクス解析の最新技術動向と研究デザイン例のご紹介 |
| 開催予定 6/6（火） 16:00 | 大規模ゲノム解析から脳卒中のリスク予測・先制医療へ |
| 録画 | 新製品アップデート：Illumina Complete Long Reads |
| 録画 | 非小細胞肺癌に対する放射線治療におけるctDNA検出の有用性 |
お客様の声 – インタビュー
FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています
Future Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。
記事を読む
お客様の声 – ビデオ
ミュンヘン白血病研究所： NGS を利用して白血病やリンパ腫の新たな洞察を獲得
さまざまな種類の白血病やリンパ腫の5,000名の患者を全ゲノムシーケンスし、最終的に疾患の基礎を理解するという目標について、ミュンヘン白血病研究所（MLL）のTorsten Haferlach博士が説明します。研究チームがNovaSeq™ 6000 システムのフローセルと拡張性を...
ビデオを表示するFeatured News
Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered
Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
記事を読む| 日付 | 論文 | タイトル |
|---|---|---|
| 2021/02/25 | Kaiser Health News | Have a Case of a Covid Variant? No One Is Going to Tell You |
| 2021/02/25 | BioPharma Reporter | German program using whole genome sequencing to diagnose rare diseases and cancer risk |
| 2021/02/17 | Cambridge Independent | Illumina Accelerator Cambridge announces four chosen genomics start-ups and £20m match-funding pledge |
特集ページ
がんゲノム
- がんを不透明なものから理解できるものに
- 重要なバイオマーカーの同時検出を実現する Comprehensive genomic profiling(CGP)
- がんゲノミクスソリューションが切り拓く未来
- NGSベースのがん免疫研究ソリューション
アグリゲノム
細胞および分子生物学研究
遺伝性疾患
- 希少疾患のための包括的ソリューション
- 日本人の大規模ゲノム解析にパワーを発揮する、コスト効率の高いジェノタイピングアレイ
- 複雑な疾患に新たな可能性を拓く 疾患管理のシンプルなリスク評価-ポリジェニックリスクスコア
マイクロバイオロジー
装置・アプリケーション