ゲノミクス

ゲノミクスとは？

ゲノミクスはゲノムの包括的な研究であり、生物の遺伝情報の完全なセットが含まれます。また、この研究領域では、構造、機能、シーケンスの変化、遺伝子の位置（遺伝子マッピング）、ゲノム研究に使用される手法についても調査します。

次世代シーケンサーなどのゲノム解析テクノロジーの進歩により、研究者は、前例のない規模、速度、精度で、DNAが健康と疾患においてどのような役割を果たしているかを効率的に研究することができます。

ゲノム研究の重要なテクニック

次世代シーケンサー（NGS）テクノロジーは、ゲノムシーケンスを研究するための強力なツールであり、多くの生物学的疑問についての洞察を得ることを可能にします。DNA配列とジェノタイピング技術は、健康と疾患をよりよく理解するための不可欠なツールとなります。詳細については、以下の重要なゲノム技術をご覧ください。

全ゲノムシーケンス

包括的な遺伝子解析のため、次世代シーケンサー（NGS）を使用した全ゲノムシーケンスをお試しください。

エクソームシーケンス

集団遺伝学、遺伝性疾患、がん研究を含む幅広い用途全体にわたって、コーディングバリアントを効率的に同定します。

ターゲットシーケンス

ターゲットシーケンスにより、時間を節約し、コストを削減し、データを効率的に解析します。

ジェノタイピング

ジェノタイピング技術の概要を知り、1塩基変異、コピー数バリアント（CNV）、DNAの大規模な構造変化などの遺伝的バリアントをどのように研究できるかをご覧ください。

ゲノミクスは、マルチオミクスプロファイリングにどのように活用されているのでしょうか？

ゲノムシーケンスデータは、研究者が候補遺伝子を同定し、興味深い表現型を制御するメカニズムを理解するのに役立つように、他のオミクス情報と組み合わせることができます。この全包括的でマルチオミクスなアプローチにより、バイオマーカーと治療ターゲットの新たな規制要素を明らかにすることができます。

ターゲット療法

スタンフォード大学医学部助教授のDr. Victoria Parikhが、ゲノムシーケンスとオミクスアプローチを使用して、精密な心臓血管医療への道を切り開く過程をご覧ください。

がん免疫療法研究の進歩

このウェビナーでは、ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームデータを統合し、マルチオームアプローチを用いてターゲット免疫療法を開発するというエキサイティングな進歩について取り上げます。

口腔がんの遺伝学的根拠を探る

消石灰と共にタバコを噛むことに強く関連する致命的な口腔がんを、ゲノム解析がどのように克服しつつあるかご覧ください。

遺伝的および複雑な疾患の研究

マルチオミクスアプローチは、疾患の原因となるバリアントに対するより深い生物学的背景を明らかにし、一般的な疾患に対する理解を加速させ、新たなパスウェイ、バイオマーカー、創薬ターゲットを解明することができます。

ゲノミクスのワークフローの合理化

ライブラリー調製

DNAライブラリー調製

幅広い用途の柔軟で効率的なDNAライブラリー調製をお試しください。Illumina DNA PCR Free PrepおよびIllumina DNA Prep with Enrichmentは、精度が重視される用途向けに、高性能、高速かつ統合されたワークフローを提供します。

シーケンス

生産規模のシーケンサー

1台の装置で複数のオミクスにアクセス可能。オミクスデータを包括的に理解できるよう、NovaSeq XシリーズとNovaSeq 6000システムの高性能アプリケーションが深く幅広く網羅。

ベンチトップシーケンサー

NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは柔軟で拡張性があり、価格も手ごろなため、新規ユーザーと経験豊富なユーザーの両方がターンアラウンドタイムを短縮し、運用コストを削減するのに役立ちます。