Illumina Connected Insightsによる腫瘍学臨床研究の合理化
多様なアプリケーションや大規模なバリアントタイプに対応するバリアント解釈をサポートする包括的な洞察と自動化
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Connected Insightsソフトウェア製品ラインは、関連する臨床試験の優先順位付け、薬剤ラベル、臨床研究のガイドラインなど、バリアントの解釈を合理化するために強力なAPI統合を介して広範な知識ソースを利用します。標準化されたワークフローをコントロールすることで柔軟性が得られ、自動化により手順の一貫性をもって関連する洞察を得るまでの時間が短縮されます。Connected Insightsは、解釈のボトルネックに対処し、疾患の 理解を前進させるのに役立ちます。
APIに統合されたナレッジソースのパワーを単一のソリューションに活用して、多様なアプリケーションに洞察をもたらします。カスタマイズ可能なプリセットで解釈ワークフロー を自動化します。
シーケンスからドラフトレポートまで、NGSワークフローの不要なタッチポイントや手動データ移動を取り除きます。アップストリームとダウンストリームのシームレスで安全な、最新のDRAGEN二次解析と直接統合します。
多様なバリアントとバイオマーカー解析を可能にする包括的な検査オプションにより、ペースを維持します。アッセイアプリケーションを拡大し、人員数と解釈リソースを増やすことなく、容量を拡大します。
APIコールにより、JAX-CKB−(*、CIViC、OncoKB−(*を含む45以上のナレッジソースを使用して洞察を生成します。
ラボのプライベートなキュレートされた知識を成長させ、管理します。
データのアップロードから、ガイドラインに基づく発がん性の自動分類、レポート作成まで、最小限のタッチポイントで合理化されたエクスペリエンスを実現するために設定を構成し、自動化します。
パネルからゲノム、 トランスクリプトーム、組織からリキッドバイオプシー、ヘムまで、アッセイとアプリケーションにまたがって自信を持って進化します。
地域のニーズに合わせて、地域のコンテンツ、好み、言語を設定します。
セキュリティ優先のインフラストラクチャを採用し、プライバシーとコンプライアンスのソフトウェア要件と規制を遵守します。
複数の疾患タイプで、さまざまなNGSアッセイに関連する主要なDNAバリアントタイプ（SV、MNV、エクソンレベルのCNV、インデル、融合、タンデムリピート、LOH）を同定します。
RNAまたはトランスクリプトミクスからバリアント（融合遺伝子、スプライスバリアント、発現レベル）を解析し、悪性腫瘍をより深く包括的に理解します。
プレシジョンメディシンとの関連性が高まっているゲノムワイドな汎がんバイオマーカーシグネチャー（TMB、MSI、HRD）を解釈することで、より多くの洞察を発見します。
意味のある洞察を得るための迅速で解釈可能なデータ
体細胞腫瘍学パネル、CGP、またはその他の互換性のあるアプリケーション用のライブラリーを調製します。
イルミナまたはその他のシーケンスプラットフォームを使用したシーケンスライブラリー。
DRAGENまたはその他の二次解析ツールを使用してバリアントを呼び出し、VCF（バリアントコールフォーマット）出力を生成します。
Connected InsightsにVCFファイルを取り込み、洞察とケースレポート作成を可能にします。
三次解析ソフトウェアは、体細胞腫瘍学バリアント解釈のボトルネックに対処するのに役立ちます。合理化されたワークフローを実装するための重要な考慮事項とベストプラクティスについて学びます。
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最も厳しいセキュリティ要件を満たすために、セキュリティとコンプライアンスを中核とするIllumina Connected Insightsのプラットフォームが構築されます。詳細については、 セキュリティ概要 をお読みください。
Connected Insights製品ラインのクラウドプラットフォームは、イルミナのコネクテッドソフトウェアエコシステム内に直接統合され、高度にスケーラブルなデータ管理と処理を、エンタープライズレベルのデータプライバシーとセキュリティ機能にすべて1つの環境内で統合します。バリアントコーリングのためのDRAGENとの直接統合オプションはシームレスで自動化されています。
Connected Insightsのオンプレミス製品ラインは、クラウドへのアクセスがオプションではない環境でお客様をサポートし、ローカルバリアントコールと体細胞腫瘍学アプリケーションの解釈のためのソリューションを提供します。DRAGEN サーバーを介してアクセスすることで、ユーザーはDRAGEN二次解析とConnected Insightsを直接ペアリングできます。
ラボの標準作業手順書（SOP）に合わせて、きめ細かな精度で1回設定します。SOPに従って設定された自動化を活用してワークフローを加速します。
症例ごとに、ラボのプライベートナレッジベースを拡大し、過去の経験に照らして症例を即座に解釈します。キュレートされた知識は、プライベートで安全、そしていつでも手元にあります。
ラボ名、ラボのブランディング、セクション、フィールドなどがカスタマイズできます。データを再取り込みすることなく、レポートを簡単に編集できます。選択した言語にレポートをエクスポートします。
1回限りの設定後の自動データアップロードで時間を節約できます。イルミナのシーケンサーによるタッチポイントのないワークフローをお楽しみください。
主要な所見、カバレッジ、QCサマリーを統合形式で迅速に表示します。合理化されたユーザーインターフェース設計により、より深いエビデンスソースに直感的にアクセスできます。
バリアントQCや優先順位付けから解釈やレポート作成まで、正確なSOPを自動化し、疾患、ガイドライン、ラボ固有の設定を構成することで、ターンアラウンドタイムを短縮します。
ゲノムビュー、DNAおよびRNAカバレッジプロット、バリアントアリル頻度（VAF）、融合プロットなど、最先端の視覚化により洞察を深めます。
Connected Insights製品ラインが、ユーザー定義のバリアント解釈研究ワークフローを合理化し、有意義な洞察を生み出すのにかかる時間を短縮する方法を、単一のベンダーワークフローでご覧ください。
このビデオでは、Connected Insights製品ラインがさまざまな知識ソースを接続して、重要な洞察を得るためのデータ解釈操作を合理化する方法を理解します。
Connected Insightsが、規模と成長のために分子研究所を合理化、統合、強化する方法をご覧ください。
Connected Insightsが、重要なセキュリティとプライバシー機能を、どのように採用して、機密性の高いNGSデータを保護するかについてご覧ください。
最新のリリース情報やその他のニュースについては、ソフトウェアリソースページをご覧ください。
包括的ゲノムプロファイリング（CGP）は、バイオマーカーの発見やその他の研究目的のため、関連するがんバイオマーカーを含む数百の遺伝子を単一のアッセイで評価します。
腫瘍の進行に影響を与える変異がよく含まれるコーディング領域のシーケンスに焦点を当てることで、費用対効果の高いアプローチを可能にします。
がん組織に存在する体細胞変異やその他のゲノム変異をゲノムワイドに把握し、がんに関連する新たなバリアントを発見します。
高度にカスタマイズ可能なラボ情報管理システムにより、遺伝子解析ラボはサンプルを追跡し、ワークフローを効率的かつ安全に管理することができます。
DRAGEN二次解析でゲノムの洞察を最大化します。最新情報、よくある質問、製品サポートをご覧ください。
Illumina Connected Analyticsでインフォマティクスを運用し、科学的洞察を促進しましょう。価格、サブスクリプションなどについては、当社までお問い合わせください。
Illumina Connected Insightsを使用してどのようにNGS操作を合理化し、ラボの成長を促進できるかを知るために、お客様のワークフローについてお聞かせください。
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