包括的パネル
包括的ゲノムプロファイリング(CGP)では、バイオマーカーの探索やその他の研究目的のため、関連するがんバイオマーカーを含む数百の遺伝子を評価する単一のアッセイを使用します。
Illumina Connected Insightsで高精度腫瘍学を合理化
あらゆる規模のあらゆるアッセイについて、体細胞腫瘍学バリアントの解釈とレポート作成をサポートする包括的な洞察と自動化
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Illumina Connected Insightsは、AIによるバリアントの解釈と次世代シーケンス(NGS)データのレポート作成を可能にする強力なソフトウェアです。 Connected Insightsは、世界的に認知された知識ソースを活用し、幅広い腫瘍学アッセイからデータを取り込み、結果の精度を高め、レポート作成を加速するために精密に設計されています。
ナレッジソースを1つの強力なソリューションに統合し、カスタマイズ可能な自動化で解釈を合理化します。バリアントレビューリストを最大90%*削減します。
不要なタッチポイントを排除し、シーケンスからドラフトレポートまで迅速に進めます。FDA Truth Challenge を受賞した DRAGEN二次解析を含むイルミナのアッセイ、機器、ソフトウェアとのシームレスな互換性。
最新の科学と将来を見据えたラボに遅れをとらないようにします。あらゆる規模のあらゆるアッセイからデータを取り込みます。バリアントコーリング、イルミナ独自のAIアルゴリズム、可視化に関する最新のイノベーションをご覧ください。
Genomenon、CiVIC、OncoKBのClinical Knowledgebase(CKB)など、55以上のナレッジソースから洞察を生成します。単一の環境内で、関連する臨床試験、薬剤ラベル、ガイドラインを優先します。
DNAとRNA、バリアントQC、構造バリアントのゲノムプロット、サーコスプロット、Bアレル比、融合プロットなどの遺伝子レベルおよびエクソンレベルの可視化を生成します。
データのアップロードから、ガイドラインに基づく発がん性分類の自動化、レポート作成まで、設定を構成し、自動化することで、最小限の操作で効率的な体験を実現します。
パネルからゲノムやトランスクリプトーム、組織から液体生検や血液関連アプリケーションまで、さまざまなアッセイや用途に対応しながら、確信を持って進化を遂げます。
地域のニーズに合わせて、地域のコンテンツ、設定、言語を構成します。
セキュリティ最優先のインフラを採用し、プライバシーとコンプライアンスに関するソフトウェア要件と規制を遵守します。
複数の疾患タイプで、さまざまなNGSアッセイに関連する主要なDNAバリアントタイプ(SV、MNV、エクソンレベルのCNV、インデル、融合、タンデムリピート、LOH)を同定します。
RNAまたはトランスクリプトミクスからバリアント(融合遺伝子、スプライスバリアント、発現レベル)を解析し、悪性腫瘍をより深く包括的に理解します。
ゲノムワイドな腫瘍横断型バイオマーカーシグネチャ(TMB、MSI、HRD)を解釈し、プレシジョンメディシンとの関連性を高めて、より多くの洞察を明らかにします。
ゲノムビュー、DNAおよびRNAカバレッジプロット、バリアントアリル頻度(VAF)、融合プロットなど、最先端の視覚化により洞察を深めることができます。
イルミナ独自のAIアルゴリズムを活用し、予測因子として包括的なソース(以前にキュレーションされたバリアントを含む)から抽出して、関連するバリアントの発がん性分類スコアを自動的に計算します。
インタラクティブなエビデンスマップと自動レポートサマリーを活用して、主要なガイドラインに基づいて血液がんサブタイプを自動的に検出します。
有意義な洞察を生み出す、迅速で解釈可能なデータ
体細胞腫瘍パネル、CGP、またはその他の互換性のあるアプリケーション向けに、ライブラリー調製を行います。
イルミナまたはその他のシーケンスプラットフォームを使用したシーケンスライブラリー。
DRAGENまたはその他の二次解析ツールを使用してバリアントを呼び出し、VCF(バリアントコールフォーマット)出力を生成します。
Connected InsightsにVCFファイルを取り込んで、洞察と症例レポートを生成します。
三次解析ソフトウェアは、体細胞がんバリアントの解釈におけるボトルネックの解消に役立ちます。合理化されたワークフローを導入するための重要な考慮事項とベストプラクティスについて学びましょう。
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Illumina Connected Softwareエコシステム内に直接統合されたConnected Insightsは、高度にスケーラブルなデータ管理と処理を、エンタープライズレベルのデータプライバシーやセキュリティと、すべて単一の環境内で統合します。 バリアントコーリングのためのDRAGENとの直接統合オプションはシームレスに自動化されます。
DRAGENサーバーを介してアクセスするConnected Insights-Localは、クラウドへのアクセスがオプションとならない環境でお客様をサポートします。Connected Insightsオンプレミスでは、ユーザーはDRAGEN二次解析とConnected Insightsを直接組み合わせることができ、現地の体細胞腫瘍学バリアントコーリングと解釈のためのソリューションを提供します。
DRAGENとConnected Insights-Localのパワフルな連携についてお読みください。
最も厳しいセキュリティ要件を満たすために、セキュリティとコンプライアンスを中核とするIllumina Connected Insightsのプラットフォームが構築されます。詳細については、セキュリティ概要をお読みください。
Connected Insightsが、どのように分子研究ラボを合理化、統合し、規模と成長を促進するかをご覧ください。
この動画では、ユーザーが、さまざまなナレッジソースに接続して、重要な洞察を得るためのデータ解釈操作を合理化する方法について説明します。
Connected Insightsが、ユーザー定義のバリアント解釈研究ワークフローの合理化と、研究レポートを削減し、すべてを1つの環境で実現する方法をご覧ください。
Connected Insightsが、重要なセキュリティとプライバシー機能を、どのように採用して、機密性の高いNGSデータを保護するかについてご覧ください。
イルミナのインフォマティクスが、オンコロジーNGSの市場で最も正確で包括的なワークフローをどのように実現しているかについて、詳細をご覧ください。
Jackson Laboratoryは、がんニューロゲノミクスのための遺伝子探索と分子プロファイリングサービスを拡張し、イルミナのインフォマティクスワークフローの一部として Illumina Connected Insights を採用しています。。
イルミナインフォマティクス担当副社長のJing Gaoが、腫瘍学インフォマティクスに関するイルミナのビジョンについて語ります。
最新のリリース情報やその他のニュースについては、ソフトウェアリソースページをご覧ください。
包括的ゲノムプロファイリング(CGP)では、バイオマーカーの探索やその他の研究目的のため、関連するがんバイオマーカーを含む数百の遺伝子を評価する単一のアッセイを使用します。
腫瘍の進行に影響を与える変異がよく含まれるコーディング領域のシーケンスに焦点を当てることで、費用対効果の高いアプローチを可能にします。
がん組織に存在する体細胞変異やその他のゲノム変異をゲノムワイドに把握し、がんに関連する新たなバリアントを探索します。
ワークフローについて相談し、Illumina Connected Insights を活用してNGS業務を効率化し、ラボの成長を加速する方法を学びましょう。
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参考文献