Illumina Connected Insightsで腫瘍学臨床研究を合理化
幅広いアプリケーションやバリアントタイプに対応するバリアント解釈をサポートする包括的な洞察と自動化。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
Connected Insightsソフトウェアは、強力なAPI統合による広範なナレッジソースを活用することで、関連する臨床試験の優先順位付け、薬剤情報、臨床研究のガイドラインなど、バリアント解釈を合理化します。標準化されたワークフローを管理することで柔軟性を確保し、自動化によってプロセスの一貫性を保ちながら迅速に関連する洞察を得ることが可能になります。Connected Insightsは、解釈のボトルネックに対処し、疾患への理解を深めるのに役立ちます。
統合されたナレッジソースの力を単一のソリューションに活用して、多様なアプリケーションに洞察をもたらします。カスタマイズ可能なプリセットを使用して解釈ワークフローを自動化します。
シーケンスからレポート草案まで、NGSワークフローの不要なタッチポイントや手動データ移動を排除します。シームレスかつセキュアな上流と下流で、最新のDRAGEN二次解析と直接統合します。
多様なバリアントとバイオマーカー解析を可能にする包括的な検査オプションにより、ペースを維持します。人員や解釈リソースを増やすことなく、アッセイのアプリケーションを拡大し、処理量を拡大します。
Genomenon、CiVIC、OncoKBのClinical Knowledgebase（CKB）など、55以上のナレッジソースから洞察を生成します。
ラボのプライベートなキュレートされた知識を成長させ、管理します。
データのアップロードから、ガイドラインに基づく発がん性分類の自動化、レポート作成まで、設定を構成し、自動化することで、最小限の操作で効率的な体験を実現します。
パネルからゲノムやトランスクリプトーム、組織から液体生検や血液関連アプリケーションまで、さまざまなアッセイや用途に対応しながら、確信を持って進化を遂げます。
地域のニーズに合わせて、地域のコンテンツ、設定、言語を構成します。
セキュリティ最優先のインフラを採用し、プライバシーとコンプライアンスに関するソフトウェア要件と規制を遵守します。
複数の疾患タイプで、さまざまなNGSアッセイに関連する主要なDNAバリアントタイプ（SV、MNV、エクソンレベルのCNV、インデル、融合、タンデムリピート、LOH）を同定します。
RNAまたはトランスクリプトミクスからバリアント（融合遺伝子、スプライスバリアント、発現レベル）を解析し、悪性腫瘍をより深く包括的に理解します。
ゲノムワイドな腫瘍横断型バイオマーカーシグネチャ（TMB、MSI、HRD）を解釈し、プレシジョンメディシンとの関連性を高めて、より多くの洞察を明らかにします。
有意義な洞察を生み出す、迅速で解釈可能なデータ
体細胞腫瘍学パネル、CGP、またはその他の互換性のあるアプリケーション向けに、ライブラリー調製を行います。
イルミナまたはその他のシーケンスプラットフォームを使用したシーケンスライブラリー。
DRAGENまたはその他の二次解析ツールを使用してバリアントを呼び出し、VCF（バリアントコールフォーマット）出力を生成します。
Connected InsightsにVCFファイルを取り込んで、洞察と症例レポートを生成します。
三次解析ソフトウェアは、体細胞がんバリアントの解釈におけるボトルネックの解消に役立ちます。合理化されたワークフローを導入するための重要な考慮事項とベストプラクティスについて学びましょう。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
最も厳しいセキュリティ要件を満たすために、セキュリティとコンプライアンスを中核とするIllumina Connected Insightsのプラットフォームが構築されます。詳細については、セキュリティ概要をお読みください。
Connected Insightsクラウドプラットフォームは、Illumina Connected Softwareエコシステム内に直接統合されます。エンタープライズレベルのデータプライバシーとセキュリティ機能により、高度にスケーラブルなデータ管理と処理をすべて統一し、単一の環境内で提供します。バリアントコーリングのためのDRAGENとの直接統合オプションはシームレスに自動化されます。
Connected Insightsオンプレミスは、クラウドへのアクセスがオプションとならない環境において、お客様をサポートし、ローカルバリアントコールと体細胞腫瘍学アプリケーションを解釈するためのソリューションを提供します。DRAGEN サーバーを介してアクセスすることで、ユーザーはDRAGEN二次解析とConnected Insightsを直接ペアリングすることが可能です。
DRAGENとConnected Insights-Localのパワフルな連携についてお読みください。
ラボの標準作業手順書（SOP）に合わせて、きめ細かな精度で1回設定します。SOPに従って構成された自動化機能を活用してワークフローを加速します。
症例ごとに、ラボのプライベートナレッジベースを拡大し、過去の経験に照らして症例を即座に解釈します。キュレートされた知識は、プライベートで安全、そしていつでも手元にあります。
ラボ名、ラボのブランディング、セクション、フィールドなどがカスタマイズできます。データを再取り込みすることなく、レポートを簡単に編集できます。選択した言語にレポートをエクスポートします。
一度設定するだけで、データの自動アップロードが可能になり、時間を節約できます。イルミナシーケンサーのタッチポイントなしでワークフローをお楽しみおただけます。
主要な所見、カバレッジ、QCサマリーを統合形式で迅速に表示します。合理化されたユーザーインターフェース設計により、より深いエビデンスソースに直感的にアクセスできます。
疾患、ガイドライン、ラボ固有の設定を構成することで、バリアントのQCや優先順位付けから、解釈やレポート作成まで、正確な標準操作手順（SOP）を自動化し、ターンアラウンドタイムを短縮します。
ゲノムビュー、DNAおよびRNAカバレッジプロット、バリアントアリル頻度（VAF）、融合プロットなど、最先端の視覚化により洞察を深めることができます。
Connected Insightsが、どのように単一ベンダーのワークフローで、ユーザー定義のバリアント解釈研究のワークフローを合理化し、有意義な洞察を生成するための時間を短縮するかをご覧ください。
この動画では、Connected Insightsが、さまざまなナレッジソースに接続して、重要な洞察を得るためのデータ解釈操作を合理化する方法について説明します。
Connected Insightsが、どのように分子研究ラボを合理化、統合し、規模と成長を促進するかをご覧ください。
Connected Insightsが、重要なセキュリティとプライバシー機能を、どのように採用して、機密性の高いNGSデータを保護するかについてご覧ください。
最新のリリース情報やその他のニュースについては、ソフトウェアリソースページをご覧ください。
包括的ゲノムプロファイリング（CGP）では、バイオマーカーの探索やその他の研究目的のため、関連するがんバイオマーカーを含む数百の遺伝子を評価する単一のアッセイを使用します。
腫瘍の進行に影響を与える変異がよく含まれるコーディング領域のシーケンスに焦点を当てることで、費用対効果の高いアプローチを可能にします。
がん組織に存在する体細胞変異やその他のゲノム変異をゲノムワイドに把握し、がんに関連する新たなバリアントを探索します。
高度にカスタマイズ可能なラボ情報管理システムにより、遺伝子解析ラボはサンプルを追跡し、ワークフローを効率的かつ安全に管理することができます。
DRAGEN二次解析でゲノムの洞察を最大化します。最新情報、よくある質問、製品サポートをご覧ください。
Illumina Connected Analyticsでインフォマティクスを運用し、科学的洞察を促進しましょう。価格、サブスクリプションなどについては、当社までお問い合わせください。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSIおよびHRD）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
Illumina Connected Insightsを使用してどのようにNGS操作を合理化し、ラボの成長を促進できるかを知るために、お客様のワークフローについてお聞かせください。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。