イルミナの臨床検査(IVD)用製品は、臨床用途向けに設計、検証、規制されており、シーケンス装置、アッセイ、ライブラリー調製キット、ソフトウェアが含まれます。
45か国を超える国々で利用可能なMiSeqDxは、診断と臨床研究のための臨床検査(IVD)次世代シーケンサー装置です。
診断用に厳しい性能特性を持つ制御されたプラットフォーム。
The MiSeqDx Cystic Fibrosis System uses next-generation targeted sequencing to identify mutations within the CFTR gene. It is the first and only FDA-cleared in vitro diagnostic (IVD) NGS platform. *日本未発売