ラボに活力を与える
実績のあるNGSテクノロジーと調整可能な出力を組み合わせ、さまざまなアプリケーションに対応したシーケンシングおよびアレイ機能を実現します。
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NextSeq 550 Systemがリプロダクティブヘルス（生殖医学）の研究をどのように強化しているか、また小規模および大規模の遺伝子検査室でなぜ急速に採用されるようになっているかをご紹介しています。多様なアプリケーションに対応する、この費用対効果の高い統合ソリューションの利点を垣間見ることができます。
1台の装置でシーケンスとジェノタイピングの相補的な能力を活用できます。小規模ラボと大規模ラボにおける探索を促進するには、以下が必要です。
調整可能な出力を可能にするロバストで効率的かつ迅速なワークフローで、進化するニーズをサポートします。
BaseSpace Sequence HubのイルミナDRAGEN二次解析を通じて、高速で精確なデータ解析パイプラインにアクセスできます。クラウドベースのローカルまたはオンプレミスのサーバーオプションは、セキュアで使いやすいゲノム洞察を提供し、研究を促進します。
ビーズベースのBeadArrayテクノロジーと実績のあるInfiniumケミストリーにより、ハイスループットシーケンスとアレイスキャンの間で簡単に切り替えることができます。NextSeq 550システムは、2つのテクノロジーを1台の装置に統合することで、装置のコストを節約し、研究室の限られたスペースを有効活用しながら、利用可能な用途を最大化します。
システム仕様
イルミナのライブラリー調製オプションの豊富なメニューで、幅広いアプリケーションに対応するライブラリーを調製します。
自動シーケンスにより1日以内にデータを生成します。
エクソームやトランスクリプトームのシーケンス解析などのアプリケーションでは、オンプレミスサーバーまたはBaseSpace Sequence Hub経由でDRAGEN二次解析を活用します。
BaseSpace Sequence Hubでデータを即座に共有し、セキュアで拡張可能なストレージを実現します。
遺伝子発現プロファイリングから小規模全ゲノムシーケンスまで、NextSeq 550システムは、統合されたシーケンシングおよびアレイスキャン機能によって、信頼性が高くアクセスしやすい洞察を提供します。
NextSeq 550システムとTruSight Tumor 170アッセイが、韓国の研究者によるびまん性神経膠腫（グリオーマ）の遺伝子マーカーの特定と腫瘍特性研究を可能にする方法についてお読みください。
シドニーのGarvan Institute of Medical Researchの研究者が、がんの微小環境を調査するために、数千の単一細胞の表面にある150の異なるタンパク質に関する洞察を得る方法をご覧ください。
NextSeq 550システム |
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| 1ランあたり最大アウトプットa | 120 Gb | 121 Gb | 360 Gb |
| 1ランあたり最大リード数 | 4億 | 4億 | 12億a |
| 最大リード長 | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp |
| インフォマティクスのオプション | オンプレミスサーバー BSSHによるクラウド |
オンプレミスサーバー BSSHによるクラウド |
オンプレミスサーバー クラウド |
a. サポートされているクラスター密度でイルミナPhiXコントロールライブラリーに基づいた仕様。
b. 臨床検査用。地域や国によってはご利用いただけない場合があります。
Reagent v2.5 Kitは、初期の蛍光強度を維持する耐久性のあるフローセルを使用しており、以前のバージョンと比較して安定性と性能が向上しています。
★幅広いアプリケーションに対応する完全なターゲットリシーケンスソリューションは、迅速な統合ワークフローとカスタムおよび固定エンリッチメントパネルの選択肢を取り揃えています。
幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフロー。
NextSeq 550システムがお客様のラボに適しているか確認するため、詳細についてお問い合わせください。
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