脳腫瘍研究における価値を実証したNGSパネル
韓国の研究者が、NextSeq 550システムとTruSight Tumor 170アッセイをどのように活用して、びまん性神経膠腫の遺伝子マーカーの特定と腫瘍特性研究を実現したかをお読みください。
NextSeq 550システムが、生殖医学研究をどのように支援し、様々な規模の遺伝子検査室で急速に採用されているかをご紹介します。多様なアプリケーションに対応する、費用対効果の高い統合ソリューションの利点をご覧ください。
1台の装置でシーケンスとジェノタイピングの相補的な能力を活用できます。ラボの規模を問わず、以下の機能は発見の加速に役立ちます。
調整可能な出力を可能にする、堅牢・迅速・効率的なワークフローが、進化するニーズをサポートします。
BaseSpace Sequence HubのイルミナDRAGEN二次解析を通じて、高速で精確なデータ解析パイプラインにアクセスできます。クラウドベースのローカルまたはオンプレミスのサーバーオプションは、セキュアで使いやすいゲノム洞察を提供し、研究を促進します。
ビーズベースのBeadArrayテクノロジーと実績のあるInfiniumケミストリーにより、ハイスループットシーケンスとアレイスキャンを簡単に切り替えることができます。NextSeq 550システムは、2つのテクノロジーを1台の装置に統合することで、装置コストの削減、研究室の限られたスペースの有効活用、対応アプリケーションの最大化を実現しました。
システム仕様
イルミナの豊富なライブラリー調製オプションにより、幅広いアプリケーションに対応するライブラリーを調製できます。
自動化シーケンスにより、1日以内にデータを生成します。
エクソームやトランスクリプトームのシーケンス解析などのアプリケーションでは、オンプレミスサーバーまたはBaseSpace Sequence HubのDRAGEN二次解析を活用します。
BaseSpace Sequence Hubでデータを即座に共有し、セキュアで拡張可能なストレージを実現します。
遺伝子発現プロファイリングから小規模全ゲノムシーケンスまで、NextSeq 550システムは、シーケンスおよびアレイスキャン機能の統合により、信頼性が高くアクセスしやすい洞察を提供します。
韓国の研究者が、NextSeq 550システムとTruSight Tumor 170アッセイをどのように活用して、びまん性神経膠腫の遺伝子マーカーの特定と腫瘍特性研究を実現したかをお読みください。
シドニーのGarvan Institute of Medical Researchの研究者が、がんの微小環境調査において、数千の単一細胞の表面にある150の異なるタンパク質に関する洞察をどのようにして取得したかをご紹介します。
NextSeq 550システム |
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| 1ランあたり最大アウトプットa | 120 Gb | 121 Gb | 360 Gb |
| 1ランあたり最大リード数 | 4億 | 4億 | 12億a |
| 最大リード長 | 2 × 150 bp | 2 × 150 bp | 2 × 150 bp |
| インフォマティクスのオプション | オンプレミスサーバー BSSHによるクラウド |
オンプレミスサーバー BSSHによるクラウド |
オンプレミスサーバー クラウド |
a. サポートされているクラスター密度のイルミナPhiXコントロールライブラリーに基づく仕様。
b. 臨床検査用。地域や国によってはご利用いただけない場合があります。
お客様のラボにNextSeq 550システムが最適かどうか、詳細情報をご案内いたします。ぜひお問い合わせください。