ラボに燃料を
実績のあるNGSテクノロジーと調整可能な出力を組み合わせることで、幅広いアプリケーションにわたってシーケンスとアレイ機能を実現
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NextSeq 550システムは、生殖および遺伝子の健康における研究をどのように強化しているか、また、小規模および大規模の遺伝子検査ラボで急速に採用されている理由について学びます。多様なアプリケーションに対応する、この費用対効果の高い統合ソリューションの利点を垣間見ることができます。
1台の装置でシーケンスとジェノタイピングの相補的なパワーを活用できます。小規模ラボと大規模ラボにおける発見を促進するには、以下が必要です。
調整可能な出力を可能にする堅牢で効率的かつ迅速なワークフローで、進化するニーズをサポートします。
BaseSpace Sequence HubのイルミナDRAGEN二次解析を通じて、高速で正確なデータ解析パイプラインにアクセスできます。クラウドベースのローカルまたはオンプレミスのサーバーオプションは、安全でユーザーフレンドリーなゲノム洞察を提供し、研究を促進します。
ビーズベースのBeadArrayテクノロジーと実績のあるInfiniumケミストリーにより、ハイスループットシーケンスとアレイスキャンを簡単に切り替えることができます。NextSeq 550システムは、2つのテクノロジーを1台の装置に統合することで、装置のコストを節約し、ラボのスペースを限定しながら、利用可能なアプリケーションを最大化します。
システム仕様
イルミナのライブラリー調製オプションの豊富なメニューで、幅広いアプリケーション用のライブラリーを調製します。
自動シーケンスにより、1日未満でデータを生成します。
エクソームやトランスクリプトームシーケンスなどのアプリケーションには、オンプレミスサーバーまたはBaseSpace Sequence Hubを介してDRAGEN二次解析を活用します。
BaseSpace Sequence Hubでデータを瞬時に共有し、安全で拡張可能なストレージを実現します。
遺伝子発現プロファイリングから小さな全ゲノムシーケンスまで、NextSeq 550システムは、統合されたシーケンスとアレイスキャン機能によって、信頼性が高くアクセスしやすい洞察を提供します。
NextSeq 550システムとTruSight Tumor 170アッセイにより、韓国の研究者が腫瘍特性解析研究用のびまん性神経膠腫遺伝子マーカーを同定する方法をお読みください。
シドニーのGarvan Institute of Medical Researchの研究者が、がんの微小環境を調査するために、数千の単一細胞の表面にある150の異なるタンパク質に関する洞察を得る方法をご覧ください。
NextSeq 550システム |
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| ランあたりの最大出力a | 120 Gb | 121 Gb | 360 Gb |
| 1ランあたり最大リード数 | 4億 | 4億 | 12億a |
| 最大リード長 | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp | 2 x 150 bp |
| インフォマティクスオプション | オンプレミスサーバー BSSHによるクラウド |
オンプレミスサーバー BSSHによるクラウド |
オンプレミスサーバー クラウド |
a. サポートされるクラスター密度でのイルミナPhiXコントロールライブラリーに基づく。
b. 臨床検査用。地域や国によってはご利用いただけない場合があります。
Reagent v2.5 Kitは、初期の蛍光強度を維持する耐久性のあるフローセルを使用しており、以前のバージョンと比較して安定性と性能が向上しています。
幅広いアプリケーションに対応する完全なターゲットリシーケンスソリューションは、迅速な統合ワークフローとカスタムおよび固定エンリッチメントパネルの選択肢を取り揃えています。
幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフロー。
詳細については、NextSeq 550システムがお客様のラボに適しているかどうか、お問い合わせください。
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