イルミナマイクロアレイソリューション

あらゆる規模で遺伝的変異を解析するためのスクリーニングツール

マイクロアレイとアレイ技術

マイクロアレイは、検出アプリケーションからルーチンスクリーニングまで、バリアント検出のための貴重なツールです。広く採用されているInfiniumテクノロジーを搭載したイルミナのマイクロアレイは、研究を加速するために必要な信頼できるデータ品質を提供します。スケーラブルなマルチサンプルフォーマットは、大規模な研究を行うラボや大量のサンプルを処理する機関をサポートし、需要に容易に対応できるようにします。

ゲノム情報がプレシジョンメディシンイニシアチブ、臨床およびトランスレーショナル研究、薬理学、消費者スクリーニング、農業アプリケーションに組み込まれるにつれ、当社は多様な研究ニーズを満たすマイクロアレイの開発を続けています。1日に数サンプルから数千のサンプルまで、当社のアレイは、遺伝的変異を効率的に解析するのに役立ちます。

マイクロアレイによる進歩の推進
マイクロアレイによる進歩の推進

Weiss博士が、イルミナのマイクロアレイが疾患研究に必要な品質と精度をどのように提供するかについて説明します。

マイクロアレイは、ポイント変異、構造バリアント、または遺伝子発現やメチル化の変化を同定するための数千のサンプルの調査に最適です。イルミナのマイクロアレイにはいくつかの利点があります。

  • 信頼できるデータ品質
  • グローバルな採用、コラボレーションの促進、研究の加速
  • 染色体異常とコピー数変異(CNV)の検出
  • 集団規模のジェノタイピングを含む大規模研究のためのスケーラブルなワークフロー
  • マルチオミクス解析のためのイルミナシーケンスシステムとの統合
  • 柔軟なコンテンツ
  • ラボ管理、追跡、トレーサビリティツールを内蔵
マイクロアレイの利点
ヒトのジェノタイピング

プレシジョンメディシン研究、ファーマコゲノミクス、トランスレーショナル研究、消費者スクリーニングアプリケーション、および疾患関連研究のためのヒトサンプルの全ゲノムまたはターゲットジェノタイピングを実行します。一般的なバリアント、CNVなどを検出するように研究をカスタマイズします。

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ヒト以外のジェノタイピング

全ゲノム選択研究、DNAフィンガープリンティング、ネットメリット評価、および種特異的カタログとコンソーシアムが開発したマイクロアレイによるマーカー支援育種、またはカスタムアレイによる関心のあるジェノタイプを実施します。

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メチル化解析

メチル化アレイでゲノム全体のエピジェネティックなパターンを解析します。CpGアイランド、非CpGおよび特異的にメチル化された部位、および制御領域の変化を、単一ヌクレオチドの分解能で定量化します。

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ゲノムワイドジェノタイピング

マイクロアレイベースのゲノムワイド関連解析(GWAS)は、全ゲノムにわたる疾患関連を同定するための最も一般的なアプローチです。

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ターゲットジェノタイピング

ターゲットジェノタイピングアプローチは、ゲノムワイドジェノタイピングが実用的でない場合や必要でない場合、全ゲノム手法に代わる費用対効果の高い手法となります。

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カスタムジェノタイピング

カスタムジェノタイピングは、大きなサンプルセットを新規またはターゲットコンテンツに対してスクリーニングするための理想的なソリューションです。カスタムデザインにより、特定の研究目的に関連するゲノム領域をターゲットにすることができます。

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マイクロアレイを使用した注目の研究

 
ポリジェニックリスクスコアは、医師のツールボックスで有用なツールになりうる
ポリジェニックリスクスコアは、医師のツールボックスで有用なツールになりうる

研究者は、Global Screening Arrayを用いて大規模なGWAS研究を実施し、疾患に関連するDNAリスク遺伝子座を同定し、臨床バリデーション用のPRSを開発します。

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日本と東南アジアにおける遺伝子検査のカスタマイズ
日本と東南アジアにおける遺伝子検査のカスタマイズ

Genesis Healthcareは、イルミナのマイクロアレイに基づく消費者直販キットを提供しており、人々が先を見越してライフスタイルを調整することができるようにしています。

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遺伝情報に意味をもたらす
遺伝情報に意味をもたらす

MyDNAはイルミナと提携し、お客様はMyDNAソフトウェアプラットフォームにアクセスして、生成されたデータを最大限に活用し、レポートを強化することができます。

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専門家がデザインしたコンテンツを備えたすぐに使えるマイクロアレイから、または特定の研究や解析ニーズに適したカスタムiSelectまたはセミカスタムアレイをデザインすることができます。DNAからデータへの迅速なワークフローでアレイを処理およびスキャンします。

以下のをクリックしてワークフローの各ステップで使用する製品をご覧ください。

DesignStudioマイクロアレイアッセイデザイナー

カスタムアレイをデザインするためのウェブベースのツール。

すべてのマイクロアレイキット

ジェノタイピングとエピジェネティック解析用のすぐに使えるマイクロアレイキットをご覧ください。

マイクロアレイ&ライブラリー調製キットセレクター

ニーズに最適なアレイまたはシーケンスライブラリー調製キットを同定します。メソッド、種などで フィルターします。このツールから直接キットを比較、共有、注文できます。

iScanシステム

1日あたり数千のサンプルのハイスループット処理のためのマイクロアレイスキャナー。

Infiniumアクセサリキット

複数のマイクロアレイを並行して処理するために必要なハードウェア、ソフトウェア、およびアクセサリ。

Infinium自動化パッケージ

ロボットによるリキッドハンドリング機能、コントロールソフトウェア、およびアレイワークフローを自動化しエラーを減らすその他のオプション。

Autoloader 2.x

この装置は、マイクロアレイキャリアをスキャンシステムに自動でロードします。

マイクロアレイデータ解析ソリューション

マイクロアレイデータの視覚化、解析、管理に役立つソフトウェア。

アレイ用イルミナLIMS

ハイスループットマイクロアレイ処理とサンプル追跡のためのラボ情報管理システム。

BaseSpace Correlation Engine

疾患メカニズム、薬剤ターゲット、予後バイオマーカーまたは予測バイオマーカーを特定するための早期研究のためのウェブベースのツール。

PGxコンテンツが強化されたInfinium Global Diversity Array

>190万マーカーのファーマコゲノミクス(PGx)研究、影響力の高いPGx遺伝子へのアクセス、および星型アリルコーリングとメタボライザーステータスレポート機能付きのオプションのレポート作成ソフトウェアのための市場で最も包括的なジェノタイピングマイクロアレイをご紹介します。

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PGxコンテンツが強化されたInfinium Global Diversity Array
大規模ジェノタイピング
大規模ジェノタイピング

ハイスループットマイクロアレイは、集団規模のジェノタイピング研究のための大規模コホートで一般的な遺伝的変異を同定するのに役立ちます。ハイスループットジェノタイピングの詳細はこちら

複雑な疾患のゲノミクス
複雑な疾患のゲノミクス

複雑な疾患は、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせから生じます。アレイおよびシーケンス技術は、これらの疾患の基盤を明らかにするのに役立ちます。複合疾患ゲノミクスの詳細

アグリゲノミクスのジェノタイピング
アグリゲノミクスジェノタイピング

植物や動物におけるアレイのジェノタイピング研究は、ジェノタイプと表現型の関係を明らかにし、育種の決定や貴重な形質の遺伝子選択に情報を与えます。植物および動物のジェノタイピングの詳細はこちら

細胞遺伝学
細胞遺伝学

高解像度の細胞ゲノムマイクロアレイは、ゲノム全体の低レベルのモザイク、CNV、LOH、AOHの検出を可能にします。細胞ゲノミクスの詳細はこちら

がんエピジェネティクス
がんエピジェネティクス

メチル化アレイは、複数のがんサンプルを並行して解析できるエピゲノムワイド関連解析を可能にします。がんエピジェネティクスの詳細はこちら。

マイクロアレイサービス
FastTrackマイクロアレイサービス

専門家はジェノタイピングとメチル化アレイサービスを迅速かつコスト効率良く提供します。マイクロアレイサービスの詳細はこちら

Gene Panel and Array Finder

Identify sequencing panels or microarrays that target your genes of interest. Search panels by genes, or find genotyping arrays by genomic location, variant ID, or species.

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Gene Panel and Array Finder
Infiniumマイクロアレイテクノロジー
Infiniumマイクロアレイテクノロジー

Infiniumビーズベースアレイの高密度により、集団規模のゲノミクスなど、多様なアプリケーションが促進されます。

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ゲノミクスコンソーシアム
ゲノミクスコンソーシアム

イルミナは、同様の目標を共有する研究者がリソースをプールし、ゲノミクスツールを作成する取り組みに参加するのを支援します。

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細胞遺伝学的アレイによるゲノム変化の同定
ゲノム変化の同定

Trilochan Sahoo博士は、CytoSNP-850K BeadChipを使用して、一般的および希少なゲノムバリアントのゲノムをスキャンしています。

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