イルミナマイクロアレイソリューション

あらゆるスケールで遺伝的変異を解析するためのスクリーニングツール

マイクロアレイとアレイ技術

探索アプリケーションからルーチンスクリーニングまで、マイクロアレイは、バリアント検出のための貴重なツールです。広く採用されているInfiniumテクノロジーを搭載したイルミナのマイクロアレイは、研究を加速するために必要な信頼できるデータ品質を提供します。スケーラブルなマルチサンプルフォーマットは、大規模な研究を行うラボや大量のサンプルを処理する施設をサポートし、需要に容易に対応できるようにします。

ゲノム情報がプレシジョンメディシンイニシアチブ、臨床およびトランスレーショナル研究、薬理学、消費者スクリーニング、農業アプリケーションに組み込まれるにつれ、イルミナは多様な研究ニーズを満たすマイクロアレイを開発し続けています。1日に数サンプルから数千サンプルまで、イルミナのアレイは、遺伝的変異の効率的な解析に役立ちます。

マイクロアレイによる進歩の推進
マイクロアレイによる進歩の推進

Dr. Weissが、イルミナのマイクロアレイが疾患研究に必要な品質と精度をどのように提供するかについて説明します。

マイクロアレイは、ポイント変異、構造多型、または遺伝子発現やメチル化の変化を同定するために数千のサンプルを調査するのに最適です。イルミナのマイクロアレイにはいくつかの利点があります。

  • 信頼できるデータ品質
  • 広がるグローバルな導入、コラボレーションの促進、研究のスピードアップ
  • 染色体変異とコピー数バリエーション(CNV)の検出
  • 集団規模のジェノタイピングを含む大規模研究のためのスケーラブルなワークフロー
  • マルチオミクス解析のためのイルミナシーケンスシステムとの統合
  • 柔軟なコンテンツ
  • ラボ管理、追跡、トレーサビリティツール内蔵
マイクロアレイの利点
ヒトジェノタイピングアレイ

プレシジョンメディシン研究、ファーマコゲノミクス、トランスレーショナル研究、消費者スクリーニングアプリケーション、および疾患関連解析のためのヒトサンプルの全ゲノムまたはターゲットジェノタイピングを実行し、コモンバリアント、コピー数バリアント(CNV)などを検出するように研究をカスタマイズします。

非ヒトジェノタイピングアレイ

全ゲノム選抜研究、DNAフィンガープリンティング、ネットメリット評価、および種固有のカタログとコンソーシアムにより開発されたマイクロアレイによるマーカー支援育種、または目的の遺伝型種とカスタムアレイを実施します。

メチル化アレイ

メチル化アレイでゲノム全体のエピジェネティックなパターンを解析します。CpGアイランド、非CpGおよび特異的にメチル化された部位、および制御領域への変化を、1塩基の解像度で定量します。

カスタムジェノタイピング

カスタムジェノタイピングは、大規模なサンプルセットを新規またはターゲットコンテンツに対してスクリーニングするのに理想的なソリューションです。カスタムデザインを使用して、特定の研究的興味に関連するゲノム領域をターゲットにできます。

アレイを評価するラボ技術者の画像

Infinium EX:イルミナの最先端アレイワークフロー

卓越したスループット、カバレッジ、およびインピュテーション精度を誇るイルミナの最新Infinium EXワークフローが、ワークフローの価値を最大化します。時間と素材の効率が向上したため、ワークフローが短縮され、従来のプロトコールに比べて必要なDNA量が半分になりました。その他の利点は以下のとおりです。

  • 環境に優しいホルムアミドフリー試薬
  • 大規模なラボ向けのリキッドハンドリング自動化の更新
  • 正確で包括的、かつ効率的なDRAGENアレイ二次解析
Infinium Global Clinical Research Array Kitの詳細はこちら

マイクロアレイを使用した注目の研究

 
ポリジェニックリスクスコアは、医師のツールボックスで有用なツールになりうる
ポリジェニックリスクスコアの利点

研究者は、グローバルスクリーニングアレイを使った大規模なGWAS(ゲノムワイド関連解析)研究を行って、疾患に関連するDNAリスク遺伝子座位を同定し、臨床的検証のためのPRSを開発しています。

お客様インタビューを読む
日本と東南アジアにおける遺伝子検査のカスタマイズ
日本と東南アジアにおける遺伝子検査のカスタマイズ

Genesis Healthcareは、アジアの集団に特有の遺伝子マーカーを持つIlluminaのマイクロアレイに基づくキットを開発しています。

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遺伝情報に意味をもたらす
遺伝情報に意味をもたらす

MyDNAは、イルミナと提携することにより、顧客がMyDNAソフトウェアプラットフォームにアクセスして生成されたデータを最大限に活用し、レポートを強化できるようにしています。

お客様インタビューを読む

専門家が設計したコンテンツのすぐに使えるマイクロアレイから選ぶか、または特定の研究や解析のニーズに適したカスタムiSelectまたはセミカスタムアレイを設計することができます。DNAからデータへの迅速なワークフローでアレイを処理、スキャンします。

以下のをクリックしてワークフローの各ステップで使用する製品をご覧ください。

DesignStudio Microarray Assay Designer

カスタムアレイをデザインするためのウェブベースのツール。

すべてのマイクロアレイキット

ジェノタイピングおよびエピジェネティクス解析用のすぐに使えるマイクロアレイ用キット製品および試薬を見る。

マイクロアレイおよびライブラリー調製キットセレクター

お客様のニーズに最適なアレイまたはシーケンスライブラリー調製キットを同定します。メソッドや種などでフィルターされます。このツールから直接キットを比較、共有、注文できます。

iScanシステム

1日あたり数千サンプルのハイスループット処理のためのマイクロアレイスキャナー。

Infiniumアクセサリーキット

複数のマイクロアレイを並行して処理するために必要なハードウェア、ソフトウェア、およびアクセサリー。

Infinium自動化パッケージ

ロボットによるリキッドハンドリング機能、Control Software、およびアレイワークフローを自動化し、エラーを減らすためのその他のオプション。

AutoLoader 2.x

この装置は、マイクロアレイキャリアをスキャンシステムに自動的にロードします。

マイクロアレイデータ解析ソリューション

マイクロアレイデータの視覚化、解析、管理に役立つソフトウェア。

BaseSpace Clarity LIMS

ゲノミクスラボのサンプル追跡とワークフローの管理に役立つラボ情報管理。

BaseSpace Correlation Engine

疾患メカニズム、薬物ターゲット、予後または予測バイオマーカーを特定するための初期段階の研究をサポートするウェブベースツール。

ジェノタイピング
人込み

SNPジェノタイピングからCNV解析、ゲノムワイドジェノタイピングなど、遺伝的変異を解析するための幅広い最先端のマイクロアレイおよびシーケンス手法にアクセスできます。ジェノタイピング手法の詳細はこちら。 

複雑な疾患のゲノミクス
複雑な疾患ゲノム

複雑な疾患は、遺伝的要因と環境的要因の組み合わせから生じます。アレイおよびシーケンステクノロジーは、これらの疾患の基盤を明らかにするのに役立ちます。複雑な疾患ゲノムの詳細

アグリゲノムのジェノタイピング
アグリゲノムジェノタイピング

植物や動物におけるアレイのジェノタイピング研究は、遺伝型と表現型の関係を明らかにし、育種の決定や貴重な形質の遺伝子選択に情報を与えることができます。動植物ジェノタイピングの詳細はこちら

細胞ゲノミクス
細胞ゲノミクス

高解像度の細胞遺伝学的マイクロアレイは、ゲノム全体の低レベルのモザイク、CNVs、ヘテロ接合性欠失、AOHの検出を可能にします。細胞遺伝の詳細はこちら

がんエピジェネティクス
がんエピジェネティクス

メチル化アレイでは、ゲノムワイド関連解析を実施でき、これにより複数のがんサンプルを同時に解析できます。がんエピジェネティクスの詳細はこちら。

マイクロアレイサービス
FastTrackマイクロアレイサービス

専門家がジェノタイピングとメチル化アレイサービスを迅速かつコスト効率良く提供します。マイクロアレイサービスの詳細はこちら

Infiniumマイクロアレイテクノロジー
Infiniumマイクロアレイテクノロジー

Infiniumビーズベースアレイの高密度により、集団規模のゲノミクスなど、多様なアプリケーションが促進されます。

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ゲノミクスコンソーシアム
ゲノミクスコンソーシアム

イルミナは、同様の目標を共有する研究者がリソースをプールし、ゲノミクスツールを作成する取り組みへの参加を支援します。

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細胞遺伝アレイがゲノム変異を同定
ゲノム変異の同定

Dr. Trilochan Sahooが、CytoSNP-850K BeadChipを使用して、一般的および希少なゲノムバリアントのゲノムをスキャンしています。

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