病理学とがんの臨床研究
がん臨床研究を向上させ、研究成果をもたらす可能性
イルミナの最先端の臨床がん研究ソリューションは、研究の洞察を得るためにラボが必要とする正確な情報を提供します。専門家が選択した遺伝子と変異のホットスポットを迅速に解析して、固形腫瘍や血液の悪性腫瘍などあらゆるがん種のアクショナブル変異を検出します。
橋渡し的がん研究のための私たちのワークフローソリューションは、あらかじめ用意されたがんパネルとカスタマイズ可能ながんパネルとともに、ニーズに応じてスケールを変更できる総合的なシステムを備えています。私たちの多重解析手法では、小さな検体からも効率的、かつ経済的に情報を得ることができます。さらに、これらの統合ソリューションには、重要な調査結果を効果的に伝えるのに役立つデータ解析機能が含まれています。
Achieve Comprehensive NTRK Fusion Screening
In this webinar, learn about a hybrid-capture next-generation sequencing (NGS) assay that queries RNA and is able to detect all NTRK fusions, agnostic of fusion partners.
がん臨床研究手法
ゲノムテクノロジーにおける最近の発展で、がんの重要な変異が見つかるようになった詳細はこちら。
- 体細胞変異
- 生殖系列変異
- 包括的ゲノムプロファイリング
- がん細胞遺伝学
- 製品
体細胞変異
分子プロファイリングは、がんの体細胞変異を特徴付けるために重要であり、重要なバイオマーカーを同定するのに役立ちます。次世代シーケンサー（NGS）は、がんの体細胞変異解析向けの有効な手法として広く採用されるようになっています。
がん細胞遺伝学
染色体異常ががんで果たす役割を理解するために細胞ゲノム解析を使用することは、現在のゲノム医療において不可欠です。マイクロアレイとNGSにより、がんの染色体異常を完全に把握できます。
製品
イルミナは、がんの臨床研究をサポートするさまざまな製品を提供しています。当社の製品は、標準的なラボ手順で簡単に実装できる統合ワークフローと、シンプルな分析およびレポート作成機能を備えています。
TruSight Oncology 500
TruSight Oncology 500は、何百ものがん関連バイオマーカーを解析する次世代シーケンサー（NGS）アッセイです。さまざまな腫瘍タイプに関与するすべての重要なDNAおよびRNAバリアントの同定をサポートします。
詳細はこちら
腫瘍学研究のためのターゲットシーケンス法
本ガイドでは、特定のがん種やシグナル経路に関連する遺伝子を厳選したパネルを用いた、効率的でわかりやすいワークフローを提供しています。これらのターゲット化したNGSパネルは、より広範なゲノムプロファイリング手法を補完するものであり、がんの生物学的理解を深めるための多様な解析オプションを提供します。
ガイドをダウンロード注目の臨床がん研究に関する記事
個人対応の薬物療法への道を開く高精度ながんバイオマーカーの識別
NGSパネルで、橋渡し的研究に従事するがん研究者たちは1つのアッセイで複数の疑問に対する答えを求めることができます。
インタビューはこちら
注目のがん臨床研究ワークフロー
ライブラリー調製
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
臨床がん研究用途に最適化し、事前に設計されたパネルまたはオーダーメイドのパネルを利用でき、1回の実行で、少数の遺伝子から数百の遺伝子まで対応します。
ターゲットがん研究の各パネルを見るシーケンス
MiniSeqシステム
お客様のベンチトップと予算に合ったNGS。それぞれのラボで、それぞれのスケジュールに合わせて正確な腫瘍プロファイリングを実行できます。
すべてのベンチトップシーケンサーを見る
NGS Workflow Finder
憶測でワークフローを進めるのはやめましょう。NGS Workflow Finderは、パーソナライズされたソリューションの提案とリソースを提供し、自信を持ってシーケンスが進められるようサポートします。
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