イルミナの最新がん臨床臨床研究ソリューションは、ラボにレポートの質向上とケアの最適化に必要となる正確な情報を提供します。専門家が選択した遺伝子と変異のホットスポットを迅速に解析して、固形腫瘍や血液の悪性腫瘍などあらゆるがん種のアクショナブル変異を検出します。
橋渡し的がん研究のための私たちのワークフローソリューションは、あらかじめ用意されたがんパネルとカスタマイズ可能ながんパネルとともに、ニーズに応じてスケールを変更できる総合的なシステムを備えています。私たちの多重解析手法では、小さな検体からも効率的、かつ経済的に情報を得ることができます。さらに、これらの統合ソリューションにはデータ解析機能とレポート機能が備わっており、重要な探索を効果的に情報交換することができます。
ゲノムテクノロジーにおける最近の発展で、がんの重要な変異が見つかるようになった詳細はこちら。
本ガイドでは、特定のがん種やシグナル経路に関連する遺伝子を厳選したパネルを用いた、効率的でわかりやすいワークフローを提供しています。これらのターゲット化したNGSパネルは、より広範なゲノムプロファイリング手法を補完するものであり、がんの生物学的理解を深めるための多様な解析オプションを提供します。
ガイドをダウンロードMiniSeqシステムは、ロースループット臨床がん研究所向けの経済的で信頼性の高いシーケンスを提供します。固形腫瘍、血液がん、生殖細胞系列変異をベンチトップで正確にプロファイリングします。
システムを見る臨床がん研究用途に最適化し、事前に設計されたパネルまたはオーダーメイドのパネルを利用でき、1回の実行で、少数の遺伝子から数百の遺伝子まで対応します。
ターゲットがん研究の各パネルを見るお客様のベンチトップと予算に合ったNGS。それぞれのラボで、それぞれのスケジュールに合わせて正確な腫瘍プロファイリングを実行できます。
すべてのベンチトップシーケンサーを見る次回のワークフローから手探りをなくしましょう。NGSワークフローファインダーは、パーソナライズされたソリューションの提案とリソースを提供し、自信を持ってシーケンスが進められるようサポートします。
今すぐNGSワークフローを検索