病理学とがんの臨床研究
臨床がん研究を強化し、研究成果の可能性を広げる
イルミナの最先端の臨床がん研究ソリューションは、研究インサイトの獲得に必要な高精度な情報をラボに提供します。固形がんや血液悪性腫瘍を含むあらゆるがん種を対象に、専門家が選定した遺伝子や変異ホットスポットを迅速に解析し、アクショナブルなバリアントの特定を支援します。
イルミナのトランスレーショナルがん研究向けワークフローソリューションは、固定パネルとカスタマイズ可能なパネルの両方に加え、ニーズに応じて拡張可能な幅広いシステムを提供しています。マルチアナライトアプローチにより、少量の検体からでも包括的な情報を効率的かつコスト効率よく取得できます。さらに、これらの統合ソリューションにはデータ解析機能も含まれており、重要な研究成果の効果的な解釈と共有を支援します。
包括的なNTRK融合スクリーニングの実現
本ウェビナーでは、RNAを対象としたハイブリッドキャプチャーNGSアッセイをご紹介します。このアッセイでは、融合相手遺伝子を問わず、すべてのNTRK融合を検出可能です。
がん臨床研究の手法
ゲノム技術の最新の進歩を活用して、がんに関連する重要な変異を特定する方法をご覧ください。
- 体細胞変異
- 生殖系列変異
- 包括的ゲノムプロファイリング
- がん細胞遺伝学
- 製品
体細胞変異
分子プロファイリングは、がんにおける体細胞変異の特性評価に不可欠であり、重要なバイオマーカーの特定にも貢献します。次世代シーケンサー解析（NGS）は、がんにおける体細胞変異を検出する有用な手法として、広く利用されるようになっています。
がん細胞遺伝学
細胞遺伝学的解析を用いて、染色体異常ががんにおいて果たす役割を理解することは、現代のゲノム医療における重要な要素です。マイクロアレイおよびNGS解析により、がんにおける染色体異常の包括的な把握が可能になります。
製品
イルミナは、臨床がん研究を支援する幅広い製品ポートフォリオを提供しています。これらの製品は、標準的なラボワークフローに容易に導入できる統合ソリューションと、シンプルな解析・レポート作成機能を備えています。
TruSight Oncology 500
TruSight Oncology 500は、数百種類のがん関連バイオマーカーを解析する次世代シーケンサー（NGS）アッセイです。さまざまながん種に関与する、臨床的に重要なDNAおよびRNAの各種バリアントの同定を支援します。
詳細はこちら
腫瘍学研究向けターゲットシーケンス法
本ガイドでは、特定のがん種やシグナル伝達経路に関連する遺伝子を厳選したパネルを用いた、効率的で導入しやすいワークフローをご紹介します。これらのターゲットNGSパネルは、より包括的なゲノムプロファイリングアプローチを補完する手法として活用でき、がん生物学を解析・理解するためのさまざまな選択肢を提供します。
ガイドをダウンロード注目の臨床がん研究に関する記事
がんバイオマーカーの正確な同定が、個別化医療への道を切り開く
NGSパネルを活用することで、トランスレーショナルがん研究者は単一のアッセイで複数の研究課題に取り組むことができます。
インタビューはこちら
注目のがん臨床研究ワークフロー
ライブラリー調製
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
臨床がん研究アプリケーション向けに最適化されたパネルです。あらかじめ設計されたパネルとカスタム設計パネルを用意しており、1回のランで数個から数百個の遺伝子ターゲットまで対応可能です。
ターゲットがん研究のパネルを見るシーケンス
MiniSeqシステム
ベンチトップにも予算にもフィットするNGSソリューションです。自施設のラボで、自施設のスケジュールに合わせて、精度の高いがんプロファイリングを実施できます。
すべてのベンチトップシーケンサーを見る
NGS Workflow Finder
ワークフロー選定の不確実性を解消します。NGS Workflow Finderが最適なソリューションと関連リソースを提案し、確信を持ったシーケンスワークフローの構築を支援します。
今すぐNGSワークフローを検索詳細はこちら
NGSで切り拓く病理学の未来
Dr Jaime Plattが、臨床研究へのNGS統合の可能性について解説するとともに、腫瘍サンプルのディープシーケンスの事例を通じて、その活用方法を紹介します。
