希少疾患や遺伝性疾患のブレークスルーを前進させるシーケンス製品やマイクロアレイ製品を探る
NGSテクノロジーは、早期発見と診断を容易にすることで、遺伝性疾患検査のブレークスルーを促進するのに役立ちます。
全ゲノムシーケンスは、希少疾患の最も包括的な検査であり、優れた診断と治療成果をもたらす可能性があります。
ヒト全ゲノムシーケンスは、私たちをユニークな存在にしている複雑な遺伝性バリアントを、最も詳しく知ることができるものです。
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