NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムと互換性のあるキット、試薬、およびアクセサリーをご覧ください。
全エクソームシーケンスは、ゲノムのタンパク質コード領域を調べ、疾患や集団の健康に対する遺伝的影響を明らかにするために使用されます。
シングルセルRNA-Seqでは、バルクサンプリングで見落とされがちな細胞の違いを調べることができます。ハイスループットとロースループットのシングルセルシーケンス手法を紹介します。
小規模ゲノムシーケンスは、疫学研究や疾患研究において、細菌、ウイルス、その他の微生物のゲノムを包括的に解析する手法です。