ゲノミクスへのアクセス
ゲノミクスへのアクセスを加速させる
ゲノミクスへのアクセスを加速させる
当社は、世界中の数十億もの人々の健康の公平性を実現するために、ゲノミクスへのアクセスを加速させることに尽力しています
ゲノミクスをすべての人に利用可能にすることは、その潜在能力を活用し命を救い、生活を改善するために重要です。そのため、シーケンスのコストを削減し、先端技術へのアクセスを拡大し、ゲノミクスデータの多様性を高めることに取り組んでいます。
アクセスを加速する方法：
ゲノムイノベーションの原動力となる
2023年の進捗：2023年末時点で、世界中で9,893件の特許を発行
シーケンスのコストを削減
2023年の進捗：352台の新しいブレークスルーNovaSeq Xシリーズを出荷
ゲノミクスの範囲を拡大
2023年の進捗：ゲノミクス検査で13億人の命を救う
2001年以降、DNAシーケンスのコストは、ヒトゲノムあたり1億米ドルから25Bフローセルを使用したNovaSeq Xシリーズの200米ドルに、10万倍以上低下しました。
*NovaSeq X Seriesの200米ドルのゲノムは25Bフローセルの定価で提供されます。社内資料。
ゲノムの可能性を実現するには、集団の多様性を表すグローバルデータが必要です
ゲノミクスは、医学史上におけるほぼすべてのイノベーションよりも速いペースで臨床実践に導入されてきましたが、依然として不平等が存在しています。実施はほぼすべて先進国に制限されており、疾患リスクのゲノム研究の対象となった人々の78%は欧州系です。ゲノムをグローバルな多様性という適切な状況で解釈できるようにするため、ゲノムデータの公平な表現を増やすことを目指しています。これにより、より広範なゲノムに即した治療やソリューションが可能になり、将来的な医療におけるこのバイアスを減らすことができます。
iHopeを患者に届ける
iHopeは、恵まれない世界中の家族に臨床用全ゲノムシーケンス（cWGS）を提供する慈善活動です。診断までの道のりを短縮し、希望を与えることを目的とした幅広い組織が集結しています。
その取り組みには、非営利団体が後援するiHopeプログラムが含まれ、Genetic AllianceとiHope China with March of Dimesがあります。
Genetic Allianceとの提携を通じて、iHope Genetic Healthは、遺伝性疾患に苦しむ世界中の何万もの家族に対して、臨床用全ゲノムシーケンス（WGS）へのアクセスを提供することを目指しています。iHope Genetic Healthの取り組みの半分以上は、米国以外の支援を必要としている地域を対象としており、イルミナのサポートの3分の1以上の取り組みがアフリカの患者を対象としています。
- 開始以来2,000人を超える患者が影響を受けています
- 患者の43%がcWGS後に診断を受ける
- 世界中の25を超えるiHopeクリニカルSite
当社のミッションの未来は、次世代の育成と知識習得にかかっています。
直接プログラミング、非営利パートナー、従業員エンゲージメントを通じて、当社は教育者がゲノミクスの支持者となり、あらゆる年齢層の学習者がSTEM分野の未来のリーダーとしての自分自身を思い描けるようにすることを目指しています。
- 2030年の目標：世界中で500万人のSTEM学習者にリーチ
- 2023年の進捗：2019年以降、約160万人にリーチ
現在までに、Illumina for Startupsの取り組みにより、ベンチャーキャピタルの総額11億米ドル以上の資金調達に成功しています。
- 74のスタートアップ企業が発足
- 女性創業者47%
ゲノミクスによる優れた活動
今こそ、卵巣がん患者の分子検査へのアクセスを増やす時
カナダ先住民の子どもたちの診断ギャップを埋める
