定評のある遺伝子解析アプリケーション
遺伝子解析を可能にする
イルミナは、遺伝子解析を誰もが利用できるようにすることを意図したテクノロジーを提供しています。高性能で実績のあるイルミナの次世代シーケンサー（NGS）とマイクロアレイソリューションを使用することで、研究者は以前よりも簡便かつ迅速に、さらに深く遺伝的変異を読み取り、理解できるようになり、さまざまなゲノミクスの応用が可能になります。その結果、数年前には予想だにしなかった発見が日常的になされるようになりました。
定評のある遺伝子解析アプリケーションを探求
ジェノタイピング
ジェノタイピングは、ゲノム全体のSNPと構造的変異をスクリーニングする、定評のある効果的な方法です。イルミナのテクノロジーは、精度、再現性、コンテンツ選択の柔軟性を提供します。
遺伝子発現解析
イルミナのシーケンステクノロジーにより、与えられたサンプル内のRNA転写産物の特性評価を可能にし、高品質の遺伝子発現解析を実現します。
エピジェネティクス
イルミナは、エピジェネティックな修飾とその遺伝子制御への影響を研究するための、使いやすく費用対効果の高いエピジェネティック解析ツールの幅広いポートフォリオを提供しています。
CRISPRゲノム編集
NGSにより、研究者はCRISPRゲノム編集のオフターゲット効果の特定、遺伝子ノックアウトの確認、編集の機能的影響の評価を行うことができます。
関連ソリューション
NGSテクノロジー
超高速スループット、スケーラビリティ、スピードを備えたNGSにより、研究者はかつてないレベルで生体システムを研究することができます。NGSのしくみの詳細はこちら。
マイクロアレイテクノロジー
当社の高密度マイクロアレイテクノロジーは、全ゲノムジェノタイピングのためのゲノムカバレッジ、細胞遺伝学とCNV検出のための分解能、焦点を絞ったジェノタイピングとメチル化のためのサンプルスループットを向上させます。マイクロアレイテクノロジーの詳細はこちら。
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補足資料
統合失調症に関連するCNVの解明
Dr. Frank Middletonは、アレイ、全ゲノムシーケンス、遺伝子発現解析を使用して、統合失調症を引き起こす変異をスクリーニングしています。
Chan Zuckerberg Biohub and the NovaSeq System
The Chan Zuckerberg Biohub uses the NovaSeq System to conduct innovative experiments in genomics.