マルチオミクス

マルチオミクスとは？

マルチオミクス（複数のオミクス）は、複数のレベルにわたり生物学上の発見を後押しする、統合されたアプローチを提供します。ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスのデータを組み合わせることで、研究者は正常な発達、細胞応答、疾患に寄与する分子変化をより包括的に理解できるようになります。

マルチオミクスはin silicoマルチオミクスと呼ばれ、過去の実験から得られた別々のオミクスデータを組み合わせて、新しい生物学的関係を効率的に解析することもできます。選択した方法にかかわらず、イルミナはNGSを活用したソリューションを提供し、新たなレベルのマルチオミクスの研究と解析を可能にします。

マルチオミクスは研究に革命をもたらします

トップレベルの研究者たちがマルチオミクスを研究に採用した理由を知りましょう。

マルチオミクスで発見力が何倍も向上します

マルチオミクスを使用して、遺伝型と表現型のマッチング精度を高め、単一のオミクスアプローチでは得られない完全な細胞のリードアウトを取得する方法をご覧ください。

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研究を複数のテーマにわたり展開

ゲノミクス

生物のDNA内でコード化された情報の構造、機能、進化、マッピング、編集に焦点を合わせます。

エピゲノミクス

DNA変異以外の要因によって引き起こされる遺伝子発現活性の遺伝的変異を調査します。

よりパワフルな発見のため、バルクをターゲットの手法に活用

NGSベースのソリューションを使用してマルチオミクス実験を行うことで、生物学的エンティティ間の関連性の新たな解明、バイオマーカー同定、変異やその他の表現型のプロファイルが可能になり、新たな治療法の発見を後押しします。イルミナは、広範なバルク解析からターゲットシングルセルまで、複数の生物学的分解能を網羅した包括的なソリューションを提供します。詳細については、マルチオミクス検査法比較ガイドをご覧ください。

バルク細胞集団または組織切片の包括的な解析

バルクエピトープおよび核酸シーケンス（BEN-Seq）を使用して単一のワークフロー内でタンパク質および転写活性を解析するための、細胞または組織集団のプーリング活用法を知りましょう。

シングルセル解析で高分解能データを得る

このテクニカルノートにあるATAC-Seqを使用して、トランスクリプトミクスとエピゲノミクスを単一の分子リードアウトに組み合わせることで、遺伝子制御ネットワークを推定し、細胞の不均一性に関する洞察を得ます。

NGSを活用した単一ランで、トランスクリプトームとエピトープシーケンスの細胞インデックス（CITE-Seq）が、どのようにプロテオームとトランスクリプトームのデータを提供するかをご覧ください。

組織内の転写活性を空間的にマッピング

無傷の組織内での遺伝子発現を局在化し、構造と活性をより良く理解する空間トランスクリプトミクスの主な利点について学びましょう。

マルチオミクスのワークフローの合理化

マルチオミクスのワークフローは、通常、任意のキットを使用した核酸の分離から始まり、シーケンス用のライブラリーを作成します。結果はサンプルタイプ、装置、解析手法、求められている洞察に応じて、バイオインフォマティクスソフトウェアソリューションを使用して解析されます。マルチオミクスのワークフローの視覚化に役立つ主な製品は、一般的な概要とともに提供され、バルクシーケンス、シングルセル、および空間シーケンス手法のサンプルワークフローとソリューションの選択肢について知ることができます。

ライブラリー調製

DNAライブラリー調製

幅広い用途の柔軟で効率的なDNAライブラリー調製をお試しください。Illumina DNA PCR Free PrepおよびIllumina DNA Prep with Enrichmentは、精度が重視される用途向けに、高性能、高速かつ統合されたワークフローを提供します。

RNAライブラリー調製

トランスクリプトーム解析のための迅速でスケーラブルなソリューション。Illumina Total RNA Prep with Ribo-Zero Plusは、コーディングと複数形態の非コーディングRNAの解析にすぐれたパフォーマンスを発揮します。Illumina Stranded mRNA Prepは、合理化されたRNA-Seqソリューションであり、トランスクリプトームを明確かつ包括的に解析することができます。

シーケンス

生産規模のシーケンサー

1台の装置で複数のオミクスにアクセス可能。オミクスデータを包括的に理解できるよう、NovaSeq XシリーズとNovaSeq 6000システムの高性能アプリケーションが深く幅広く網羅。

ベンチトップシーケンサー

NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは柔軟で拡張性があり、価格も手ごろなため、新規ユーザーと経験豊富なユーザーの両方がターンアラウンドタイムを短縮し、運用コストを削減するのに役立ちます。

データを解析する

Illumina Connected Analytics

インフォマティクスを運用し、科学的洞察を促進するための安全なゲノムデータプラットフォーム。

DRAGEN解析

NGSデータを正確、包括的かつ効率的に二次解析します。

Correlation Engine

Correlation Engineはインタラクティブなナレッジベースです。ユーザーは、高度にキュレーションされた公開マルチオミクスデータを使用して、非公開のマルチオミクスデータを生物学的な文脈にあてはめることができます。

マルチオミクスを解釈し洞察を得るための解析を簡素化

シーケンス後、データ解析はサンプルの生物学的解釈を可能にする重要なステップを提供します。一般的に、マルチオミクスデータ解析のパイプラインは3つの段階から成り、各ステップで利用可能なソフトウェアがあります。アプローチは、研究の目的と対象により異なります。

一次解析

ベースコーリングとも呼ばれる一次解析は、バイナリーベースコール（BCL）形式の生データファイルとして、塩基配列（A、T、C、G）にデータを含め、イルミナのシーケンサーで自動的に実行されます。

二次解析

BCLシーケンス形式のファイルをイルミナのツール、ユーザーが開発したまたは第三者の二次解析ツールで使用するには、FASTQ形式に変換する必要があります。Illumina DRAGEN Secondary Analysisは、ほとんどの二次解析パイプラインのすべてのステップで使用できるツールを備えています。

三次解析

Correlation Engineはインタラクティブなナレッジベースです。ユーザーは、高度にキュレーションされた公開マルチオミクスデータを使用して、非公開マルチオミクスデータを生物学的な文脈にあてはめることができます。