マルチオミクス(複数のオミクス)は、は、生物学のさまざまな階層にわたる発見を可能にする統合的なアプローチです。ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスのデータを組み合わせることで、正常な発生、細胞応答、疾患に関与する分子変化をより包括的に理解することができます。
マルチオミクスでは、in silicoマルチオミクスと呼ばれる手法により、過去の実験で得られた個別のオミクスデータを統合し、新たな生物学的関連性を効率的に解析することもできます。どのような手法を選択する場合でも、イルミナはNGSを基盤としたソリューションを提供し、次世代のマルチオミクスプロファイリング研究と解析を支援します。

マルチオミクスの仕組みや重要性、そして研究者ががん、細胞生物学、遺伝性疾患の研究にどのように活用しているかをご覧ください。
生物のDNAにコードされた情報の構造、機能、進化、マッピング、編集に焦点を当てる研究分野です。
ゲノムから転写されるRNA転写産物の総体を研究する分野です。
タンパク質発現を評価することで、細胞機能への理解を深め、治療への応答性を予測します。
DNA配列の変化以外の要因によって生じる、遺伝可能な遺伝子発現活性の変化を解析します。
NGSベースのマルチオミクス解析により、生体分子間の新たなつながりの解明、バイオマーカーの特定、変異や表現型のプロファイリング、新たな治療法の発見を促進できます。イルミナは、包括的なバルク解析から高解像度のシングルセル解析まで対応するソリューションを提供し、研究の可能性を広げます。詳しくは、マルチオミクス検査法比較ガイドをご覧ください。
細胞や組織集団をプールし、バルクエピトープおよび核酸シーケンス(BEN-Seq)を用いて、単一のワークフローでタンパク質活性と転写活性を解析する方法をご紹介します。
このテクニカルノートで紹介されているATAC-Seqを活用することで、トランスクリプトミクスとエピゲノミクスを単一の分子リードアウトで統合し、遺伝子制御ネットワークの解析や細胞不均一性に関するより深い知見の取得が実現します。
NGSを活用したCellular Indexing of Transcriptomes and Epitopes Sequencing(CITE-Seq)により、1回のランでプロテオームデータとトランスクリプトームデータを同時に取得する方法をご覧ください。
組織の構造を維持したまま遺伝子発現を位置情報とともに解析し、組織の構造と機能をより深く理解できる空間トランスクリプトミクスの主な利点をご覧ください。

本eBookでは、メチロームとゲノムを組み合わせて解析することで、遺伝性疾患やがんをはじめとする複雑な疾患の根底にあるメカニズムをどのように解明できるかをご紹介します。
eBookをダウンロードマルチオミクスのワークフローは通常、目的に応じて選択したキットを用いた核酸抽出から始まり、シーケンス用ライブラリーの調製へと進みます。得られたデータはバイオインフォマティクスソフトウェアで解析され、その結果はサンプルタイプ、装置、解析手法、および求める知見によって異なります。マルチオミクスワークフローの全体像を把握できるよう、代表的な製品とその概要をご紹介します。バルクシーケンス、シングルセルシーケンス、空間解析シーケンスの各手法に対応したワークフローとソリューションをご覧ください。
多様なアプリケーションに対応する、柔軟かつ効率的なDNAライブラリー調製ソリューションをご紹介します。Illumina DNA PCR Free PrepおよびIllumina DNA Prep with Enrichmentは、高性能で迅速な統合ワークフローを提供し、高感度アプリケーションの実現を支援します。
シンプルな手動ワークフローで、シングルセル分離装置を使用することなくmRNAのキャプチャー、バーコーディング、ライブラリー調製を実現できる、高いスケーラビリティを備えた導入しやすいシングルセルRNA-Seqソリューションです。
コーディングおよび複数形態のノンコーディングRNAの解析において、優れたパフォーマンスを発揮します。
トランスクリプトーム全体を対象に、明瞭で包括的な解析を実現する効率的なRNA-Seqソリューションを提供します。
1台の装置で複数オミクスの解析に対応します。NovaSeq XシリーズおよびNovaSeq 6000システムは、高度なアプリケーションによる高い網羅性と深い解析を実現し、オミクスデータを包括的に把握できます。
柔軟性、コスト効率、拡張性を兼ね備えたNextSeq 1000/2000システムは、経験を問わず幅広いユーザーの迅速な結果取得と運用コストの削減を支援します。
インフォマティクスの運用を実現し、科学的知見の創出を支援する、安全なゲノムデータプラットフォームです。
NGSデータの正確かつ包括的で効率的な二次解析を実現します。
Correlation Engineは、厳選された公開マルチオミクスデータと独自の非公開マルチオミクスデータを統合し、生物学的な文脈の中で解析できるインタラクティブなナレッジベースです。
マルチオミクスデータの解釈と視覚化を実現する、強力でスケーラブルな解析環境です。
現在、マルチオミクス解析はかつてないほど身近なものになっています。効率化されたワークフローにより、データは一次解析のベースコールから、二次解析のアライメントとバリアントコール、さらに複数のオミクスを横断した三次解析による解釈へと、一貫したプロセスで進められます。イルミナのソフトウェアは各解析段階をサポートし、階層化されたデータセットの統合と結果の信頼性の高い解釈を可能にします。

本インフォグラフィックでは、ゲノムおよびトランスクリプトームシーケンスデータが、品質管理、アライメント、バリアントコール、統合的な解釈へと進む流れを、マルチオミクス解析ワークフロー全体の中で一望できます。

本eBookでは、ゲノミクスデータとトランスクリプトミクスデータを組み合わせた解析ワークフローを解説し、品質評価、リードフィルタリング、バリアントの絞り込み、さらにマルチオミクス解析結果の統合的な解析について学べます。

本オンデマンドウェビナーでは、機械学習を活用したバリアントコール、強化されたパンゲノムリファレンス、RNA融合遺伝子解析の感度向上など、マルチオミクスワークフローに関連するDRAGEN v4.5の最新機能をご紹介します。

Illumina Connected Multiomicsは、イルミナ初の完全統合型マルチオミクス/マルチモーダル解析ソフトウェアであり、サンプルからインサイト取得までをシームレスにつなぐワークフローを実現します。研究者はマルチオミクスデータを探索し、より深い生物学的知見を獲得するとともに、発見を加速できます。

NovaSeq Xシリーズと25Bフローセルを組み合わせることで、マルチオミクス研究を次のレベルへ引き上げ、高品質なデータを低コストのワークフローで取得しながら、研究の加速と拡大を実現します。
チラシをダウンロードDNA、RNA、タンパク質データを統合して疾患メカニズムやバイオマーカー、将来の臨床応用に関するより深い知見を明らかにする、Bernard Thienpont教授のビジョンをご紹介します。
Elina Nagaeva博士が、シングルセルおよび空間トランスクリプトミクスを組み合わせてヒトのドーパミンシステムの解明に取り組み、神経疾患研究における発見の加速を目指している様子をご紹介します。
Roxy Finger氏が、バルクシーケンスとシングルセルシーケンスを用いて、侵攻性の高い小児脳腫瘍の不均一性を生み出す隠れた要因の解明にどのように取り組んでいるかをご覧ください。
Ontario Institute for Cancer ResearchとUniversity Health Networkの研究者が、マルチオミクスを活用して複雑な表現型の原因とその影響を結び付け、これまで不可能だった発見をどのように実現しているかをご紹介します。
シングルセルマルチオミクスの第一線で活躍する専門家が、マルチオミクスの活用事例に加え、課題の克服方法やデータの可視化手法について紹介します。
イルミナのNGSソリューションを活用した、プロテオミクスを含むマルチオミクス解析の新たな可能性をご紹介します。