マルチオミクス(マルチオミクス)は、複数のレベルの生物学にわたる発見にパワーを与えるための統合された視点を提供します。この生物学的解析アプローチでは、ゲノムデータとトランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスなどの他のモダリティのデータを組み合わせて、遺伝子発現、遺伝子活性化、タンパク質レベルを測定します。
マルチオミクスプロファイリング研究により、正常な発生、細胞応答、疾患に寄与する分子変化をより包括的に理解することができます。統合的オミクス技術を使用して、研究者は遺伝子型と表現型をより良く結び付け、新しい薬物ターゲットとバイオマーカーの発見を促進できます。
マルチオミクスを使用して、ジェノタイプと表現型をより良く結び付け、単一オミクスアプローチでは得られない完全な細胞リードアウトを得る方法をご覧ください。
マルチオミクスの概要
アプローチ | 定義 | 一般的なテクノロジー&のテクニック |
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ゲノミクス |
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エピジェネティクス |
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トランスクリプトミクス |
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プロテオミクス |
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マルチオミクスには以下の利点があります。
マルチオミクスも利用しやすくなっています。ハイスループットシーケンスのコスト(価格/Gb)は、過去10年間で>90%減少しています。同時に、マルチオミクス研究の助成金は増加しています(2012年以降、マルチオミクス研究のアクティブまたは開始助成金の数は前年比で平均48%増加しています)。
RNA-Seqを組み込むことで、研究者は、疾患メカニズムを理解するために、機能解析のためにバリアントに注釈を付け、優先順位を付けることができます。機能性ゲノミクスに対するマルチオミクスアプローチは、薬物ターゲットの同定とバイオマーカーの発見に役立ちます。
包括的なエピジェネティックプロファイリングは、遺伝子制御のパターンを明らかにし、GWASによって特定されたバリアントの機能を見つけるのに役立ちます。メチル化やその他のエピジェネティックプロファイリングと遺伝情報を組み合わせたマルチオミクスアプローチは、機能層を結び付けて複雑な経路や疾患メカニズムを解読することができます。
ゲノミクスとエピジェネティクスとRNA-Seqの統合は、研究者が候補遺伝子を同定し、興味深い表現型を制御するメカニズムを理解するのに役立ちます。この包括的で偏りのないマルチオミクスアプローチは、バイオマーカーと治療ターゲットの新しい規制要素を明らかにすることができます。
タンパク質検出とRNA-Seqを組み合わせることで、新しい発見を既知の標準的マーカーや過去の臨床転帰に結びつけることができます。細胞表面マーカーをマルチオミクスでより堅牢に解析すると、重要なシグナルを捉える可能性が高くなります。
このマルチオミクスアプローチは、疾患や治療法の開発に関するより多くの情報に基づいた研究のために、遺伝子型と表現型を直接結び付けます。単一細胞レベルでのタンパク質発現に遺伝的変異を関連付けることで、ヒトがんに対する体細胞変異の機能的影響を明らかにし、腫瘍の進化と疾患進行をよりよく理解することができます。
研究者が、イメージング、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、ビッグデータを統合することで、一般的な慢性疾患の新しい診断および治療ターゲットをどのように発見したかをご覧ください。
インタビューを読むマルチオミクスシーケンスは、複数の情報レイヤーの測定を通じてバリアント効果を評価するための強力なアプローチです。
エピジェネティクス解析やその他のオミクスのアプローチをどのように使用し、組織や細胞におけるさまざまなレベルのゲノム活性を調べるために統合できるかについて議論します。
オミクスベースのプレシジョンメディシンは、赤ちゃんの計画から分子解剖まで、大規模な学術医療センターで多くの用途に利用される可能性があります。
がんは複雑で、ゲノム、トランスクリプトーム、エピジェネティック、プロテオミクスの特性評価が必要です。マルチオミクスは、まれなバリアントを潜在的に検出し、より多くのデータを短時間で提供する感度を提供します。
シングルセルマルチオミクス解析は、さまざまな細胞タイプにわたって遺伝子がどのように発現し、制御されているかを明らかにします。統合マルチオミクスデータセットは、細胞表現型の理解を深めることができます。
マルチオミクスアプローチは、疾患を引き起こすバリアントに対するより深い生物学的背景を明らかにし、一般的な疾患に対する理解を加速し、新しいパスウェイ、バイオマーカー、および薬剤ターゲットを解明することができます。