マルチオミクス

マルチオミクスとは?

マルチオミクス(マルチオミクス)は、複数のレベルの生物学にわたる発見にパワーを与えるための統合された視点を提供します。この生物学的解析アプローチでは、ゲノムデータとトランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスなどの他のモダリティのデータを組み合わせて、遺伝子発現、遺伝子活性化、タンパク質レベルを測定します。

マルチオミクスプロファイリング研究により、正常な発生、細胞応答、疾患に寄与する分子変化をより包括的に理解することができます。統合的オミクス技術を使用して、研究者は遺伝子型と表現型をより良く結び付け、新しい薬物ターゲットとバイオマーカーの発見を促進できます。

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マルチオミクスは研究に革命をもたらしています

これらの研究リーダーがマルチオミクスを仕事に使用することを決めた理由をご覧ください。


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マルチオミクスでさらなる発見を

マルチオミクスを使用して、ジェノタイプと表現型をより良く結び付け、単一オミクスアプローチでは得られない完全な細胞リードアウトを得る方法をご覧ください。
マルチオミクスの概要

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人気のオミクスプロファイリング技術&テクノロジー

アプローチ 定義 一般的なテクノロジー&のテクニック
ゲノミクス
  • 生物のDNA(ゲノム)内でコード化された情報の構造、機能、進化、マッピング、編集に焦点を当てます。
エピジェネティクス
  • DNAメチル化やヒストン修飾などの非遺伝子修飾によって、細胞が遺伝子活性を制御する方法の研究。
トランスクリプトミクス
  • トランスクリプトームの研究、ゲノムによって生成されるRNA転写産物の完全なセット、および制御プロセス、スプライシング、疾患、またはその他の現象に反応してどのように変化するか。
プロテオミクス
  • 特定の刺激に反応して、またはゲノムやトランスクリプトームの変化に続いて、タンパク質発現パターンを特性化し、同定します。
  • 質量分析
  • マスサイトメトリー
  • NGSベースのタンパク質検出(SOMAmer®試薬、CITE-Seq、BEN-Seq、Olink、Ab-Seqなど)
マルチオミクスインフォグラフィック

マルチオミクスを採用する理由

マルチオミクスには以下の利点があります。

  • 研究者は、不完全なデータから推論するのではなく、生物学的表現型の原因と結果を直接測定することができます。
  • これは、研究者がジェノタイプと表現型をより良く結び付け、単一オミクス法だけでは見つけられない科学的洞察を提供し、新しい創薬ターゲットの発見を促進するのに役立ちます。
  • 発見力を高め、研究者が生命の分子間の複雑な相互作用を目撃できるようにすることで、生物学的システムのより包括的な視点を提供します。

マルチオミクスも利用しやすくなっています。ハイスループットシーケンスのコスト(価格/Gb)は、過去10年間で>90%減少しています。同時に、マルチオミクス研究の助成金は増加しています(2012年以降、マルチオミクス研究のアクティブまたは開始助成金の数は前年比で平均48%増加しています)。

マルチオミクスアプローチは、ある種のデータで隠されるものを見るのに役立つため、生物学に対する理解を高めます。

Pejman Mohammadi博士、Scrips Researchコンピューター生物学准教授

マルチオミクスプロファイリングアプローチのトップ5

ゲノミクス + トランスクリプトミクス

RNA-Seqを組み込むことで、研究者は、疾患メカニズムを理解するために、機能解析のためにバリアントに注釈を付け、優先順位を付けることができます。機能性ゲノミクスに対するマルチオミクスアプローチは、薬物ターゲットの同定とバイオマーカーの発見に役立ちます。

ゲノミクス + エピジェネティクス

包括的なエピジェネティックプロファイリングは、遺伝子制御のパターンを明らかにし、GWASによって特定されたバリアントの機能を見つけるのに役立ちます。メチル化やその他のエピジェネティックプロファイリングと遺伝情報を組み合わせたマルチオミクスアプローチは、機能層を結び付けて複雑な経路や疾患メカニズムを解読することができます。

ゲノミクス + エピジェネティクス + トランスクリプトミクス

ゲノミクスとエピジェネティクスとRNA-Seqの統合は、研究者が候補遺伝子を同定し、興味深い表現型を制御するメカニズムを理解するのに役立ちます。この包括的で偏りのないマルチオミクスアプローチは、バイオマーカーと治療ターゲットの新しい規制要素を明らかにすることができます。

トランスクリプトミクス + プロテオミクス

タンパク質検出とRNA-Seqを組み合わせることで、新しい発見を既知の標準的マーカーや過去の臨床転帰に結びつけることができます。細胞表面マーカーをマルチオミクスでより堅牢に解析すると、重要なシグナルを捉える可能性が高くなります。

ゲノミクス + プロテオミクス

このマルチオミクスアプローチは、疾患や治療法の開発に関するより多くの情報に基づいた研究のために、遺伝子型と表現型を直接結び付けます。単一細胞レベルでのタンパク質発現に遺伝的変異を関連付けることで、ヒトがんに対する体細胞変異の機能的影響を明らかにし、腫瘍の進化と疾患進行をよりよく理解することができます。

パノミクスに基づく創薬について学ぶ

パノミクスに基づく創薬アプローチの価値

研究者が、イメージング、ゲノミクス、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、ビッグデータを統合することで、一般的な慢性疾患の新しい診断および治療ターゲットをどのように発見したかをご覧ください。

インタビューを読む

シングルオミクスは、簡単な質問に有用ですが、生物学における最も複雑な問題には、できるだけ多くの情報が必要です。マルチオミクスが実際に光る場所です。

Danny Wells、博士号、科学共同創立者兼戦略研究担当シニアバイスプレジデント、Immunai

注目のウェビナー

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バリアントから機能まで:マルチオミクスによる血液疾患の理解

マルチオミクスシーケンスは、複数の情報レイヤーの測定を通じてバリアント効果を評価するための強力なアプローチです。

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エピジェネティクス解析やその他のオミクスのアプローチをどのように使用し、組織や細胞におけるさまざまなレベルのゲノム活性を調べるために統合できるかについて議論します。

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オミクスに基づくプレシジョンメディシン法

オミクスベースのプレシジョンメディシンは、赤ちゃんの計画から分子解剖まで、大規模な学術医療センターで多くの用途に利用される可能性があります。

一般的なマルチオミクスアプリケーション

がん研究

がんは複雑で、ゲノム、トランスクリプトーム、エピジェネティック、プロテオミクスの特性評価が必要です。マルチオミクスは、まれなバリアントを潜在的に検出し、より多くのデータを短時間で提供する感度を提供します。

細胞&分子生物学

シングルセルマルチオミクス解析は、さまざまな細胞タイプにわたって遺伝子がどのように発現し、制御されているかを明らかにします。統合マルチオミクスデータセットは、細胞表現型の理解を深めることができます。

遺伝性&複合疾患研究

マルチオミクスアプローチは、疾患を引き起こすバリアントに対するより深い生物学的背景を明らかにし、一般的な疾患に対する理解を加速し、新しいパスウェイ、バイオマーカー、および薬剤ターゲットを解明することができます。

合わせて購入されることの多い製品

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参考文献
  1. 細胞生物学者の市場調査。Percepta Associates, Inc. 2021年にアクセス。www.perceptaassociates.com
  2. 細胞生物学の市場調査。Percepta Associates, Inc. 2020年。
  3. デジタルサイエンス。Dimensions [Software]は、app.dimensions.ai。ライセンス契約に基づき2021年5月21日にアクセス。