Nextera Flex for Enrichment製品は、イルミナDNA Prep with Enrichmentと呼ばれています。（S）は、約200bpのインサートサイズを生成するビーズ結合トランスポソームを示します。新しいイルミナDNA/RNA UD Indexes Sets A-D (20091654、20091656、20091658、20091660）の注文をお勧めします。IDT for Illumina DNA/RNA UD Indexes Sets A-D (20027213, 20027214, 20042666, 20042667)は廃止されており、最終注文日はPON2023-1440で発表されているように2025年1月30日です。
Illumina DNA Prep with Enrichment
カスタムパネル、固定パネル、全エクソーム濃縮のためのターゲットリシーケンスを提供する幅広いアプリケーションに対応した迅速な統合ワークフロー。
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パネル
インデックスアダプター
サービス
Illumina DNA Prep with Enrichmentトレーニング
20028457
アクセサリー製品
合計：
製品のハイライト
Illumina DNA Prep with Enrichmentは、イルミナのライブラリー調製ポートフォリオにおけるDNAの最速かつ最も柔軟なターゲットシーケンスソリューションです。
- 標準的なイルミナライブラリー調製および濃縮よりも85%高速な時間節約ソリューション
- 血液と唾液用の統合DNA抽出プロトコール
- ビーズベースのライブラリー調製ケミストリーを使用してパフォーマンスを最適化し、信頼性の高い結果を実現
高速ライブラリー調製とエンリッチメントワークフロー
Illumina DNA Prep with Enrichmentは、高速で使いやすいワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーは、簡素化されたシングルハイブリダイゼーションプロトコールと組み合わされ、ワークフローの合計時間を約6.5時間に短縮します。DNAのインプットと抽出からライブラリーのノーマライゼーション、エンリッチメント、エンリッチメント後の増幅までわずか6.5時間で完了します。トータルハンズオンタイムが約2時間に短縮されます。
統合サンプルインプット
Illumina DNA Prep with Enrichmentは、幅広いDNAインプット範囲（50～1000 ng）と、血液、唾液、ゲノムDNA、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織を含む複数のサンプルタイプをサポートします。Illumina DNA Prepタグメンテーション反応に血液と唾液サンプルを直接添加することで、必要な定量ステップの数を減らし、時間と費用を節約できます。
パフォーマンスの最適化
イルミナDNA Prep with Enrichmentソリューションは、さまざまな研究要件に対応しながら、DNAインプット量に関係なく、一貫したインサートサイズ、均一なカバレッジ、最適化された性能を実現します。ビーズベースのテクノロジーにより、バイアスやエラーの可能性が最小限に抑えられ、イルミナのシーケンスシステム全体で高い再現性を持つデータが得られます。
高速で自動化に適したワークフロー
イルミナシーケンス用のライブラリーを1日で調製します。Illumina Qualified Methodは、当社のパートナーを通じてさまざまな自動化プラットフォームで利用できます。
Illumina Library Prepを探求する
このインタラクティブな体験を通して、イルミナのライブラリー調製タグメンテーション技術がお客様のラボにもたらすパワーをご確認ください。イルミナのライブラリー調製ソリューションは、さまざまなアプリケーションにわたる全ゲノムシーケンス、イルミナのシーケンサー全体に及ぶ柔軟性、そして定量化を伴わない血液や唾液の統合サンプルインプットを提供します。
インフォグラフィックはこちら
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仕様
推奨プロジェクト
| 装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
|---|---|---|
| iSeq 100 System | TruSight Cancer：ランあたり4サンプル（280x平均ターゲットカバレッジ、20xで99%ターゲットカバレッジに基づく） TruSight Cardio：ランあたり4サンプル（170x平均ターゲットカバレッジ、20xで100%ターゲットカバレッジに基づく） |
2 x 100 bp 2 x 100 bp |
| MiniSeq System | TruSight Cancer（ランあたりのサンプル数）：中出力：8、高出力：25（280x平均ターゲットカバレッジに基づく、20xでターゲットカバレッジの99%） TruSight Cardio（ランあたりのサンプル数）：中出力：8、高出力：25（170x平均ターゲットカバレッジに基づく、20xで100%ターゲットカバレッジ） |
2 x 100 bp 2 x 100 bp |
| MiSeq System | TruSight Cancer（1ランあたりのサンプル数）：v2試薬：15、v3試薬：25（280x平均ターゲットカバレッジに基づく、20xでターゲットカバレッジの99%） TruSight Cardio（1ランあたりのサンプル数）：v2試薬：15、v3試薬：25（170倍の平均ターゲットカバレッジ、20倍で100%ターゲットカバレッジに基づく） TruSight One（ランごとのサンプル数）：v2試薬：1、v3試薬：3（120x平均ターゲットカバレッジに基づく、20xでターゲットカバレッジの95%） |
2 x 100 bp 2 x 100 bp 2 x 100 bp（最大2 x 150 bpまで可能） |
| NextSeq 550 System | エクソーム（ランあたりのサンプル数）：中出力：5、高出力：16（50倍の平均ターゲットカバレッジ、20Xでの90%ターゲットカバレッジに基づく） TruSight One（ランあたりのサンプル数）：中出力：12、高出力：36（120x平均ターゲットカバレッジに基づく、20xで95%ターゲットカバレッジ） TruSight One Expanded（ランあたりのサンプル数）：中出力：7、高出力：24（平均ターゲットカバレッジの130倍、ターゲットカバレッジの97%が20倍） |
2 x 100 bp 2 x 100 bp（最大2 x 150 bpまで可能） 2 x 100 bp（最大2 x 150 bpまで可能） |
| HiSeq 4000 System | TruSight One Expanded（1ランあたりのサンプル、シングルフローセル）：151（130x平均ターゲットカバレッジに基づく、20xで97%ターゲットカバレッジ） | 2 x 100 bp |
| NovaSeq 6000 System | エクソーム（フローセルタイプ別のランあたりのサンプル数）：S1：128、S2：164、S4：400（50x平均ターゲットカバレッジ、20X; S4は利用可能なインデックスによって制限） | 2 x 100 bp |
製品資料
Tumor exome sequencing with Illumina DNA Prep with Enrichment and the DRAGEN Platform
Application Note | PDF 1 MB
Somatic Variant Detection in FFPE Samples with Nextera Flex for Enrichment
Application Note | HTML
Whole-Exome Sequencing with Nextera Flex for Enrichment
Application Note | HTML
Data Sheet | HTML | 7 versions
Illumina library preparation solutions
Brochure | PDF 2 MB
NextSeq 550 exome sequencing solution
Application Note | PDF < 1 MB
NextSeq 1000 and NextSeq 2000 exome sequencing solution
Application Note | PDF < 1 MB
Application Note | PDF < 1 MB
User-definable parameters in the Illumina DNA Prep with Enrichment workflow
Technical Note | PDF < 1 MB
Data Sheet | PDF | 5 versions
マニュアルとサポート情報
Index Adapters Pooling Guide Documentation
Illumina Adapter Sequences Documentation
Illumina DNA Prep with Enrichmentチェックリスト Documentation
エンリッチメントBaseSpaceアプリのドキュメント Documentation
Illumina DNA Prep with Enrichmentリファレンスガイド Documentation
尿病原体ID/AMRパネルの文書 Documentation
Illumina DNA Prep with Enrichmentドキュメント Documentation
尿病原体ID/AMRパネルリファレンス Documentation
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
小さなゲノム、PCRアンプリコン、プラスミド、またはcDNAのシーケンスライブラリーをわずか90分で調製し、DNAインプットの必要性を抑えます。
* データセット例の結果。実際のパフォーマンスは異なる場合があります。