イルミナのライブラリー調製製品シリーズ全般で利用可能な自動化オプションを活用することで、エラーを最小限に抑え、ハンズオンタイムを短縮し、さらなるハイスループットを実現します
自動リキッドハンドリングシステムの導入により、ラボでは作業効率を向上させながら、安定した実験結果を得ることができます。NGSライブラリー調製の自動化を活用することで、ハンズオンタイムを短縮しながらスループットを迅速にスケーリングすることができます。
イルミナは主要ベンダーと提携して、イルミナのライブラリー調製キットの自動化プロトコールを開発しています。そのため、パートナーの自動化に関する知見とイルミナのライブラリー調製およびシーケンシングの専門知識を活かしつつ、お客様に最適なNGSソリューションを提供することができます。
このガイドでは、NGSライブラリー調製に活用できるさまざまな自動化ツールについてご紹介しており、ご使用のアプリケーション、スループット、予算のニーズに合わせたソリューションをお選びいただけます。自動ライブラリー調製プロトコールを構築する際の主な考慮事項についても詳しくご説明します
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
イルミナ認定手法とは、イルミナのパートナーが開発し、テストを実施し、配布し、権利を保有し、かつサポートしている手法のことを指します。この場合、イルミナは、認定手法の性能とデータ品質を確保するためにデータの評価を行います。
ベンダー開発手法とは、自動化パートナーが開発した手法のうち、イルミナによるデータ評価を受けていないものを指します。
どのライブラリー調製キットがどのリキッドハンドリングプラットフォームで自動化されているかを確認するか、またはイルミナの認定済みおよび/またはベンダーが開発した特定のプラットフォームのメソッドを見つけてください。
| イルミナライブラリー調製製品 | イルミナ認定メソッドによるプラットフォーム |
ベンダーが開発した手法を用いたプラットフォーム |
AmpliSeq for IlluminaAmpliSeqケミストリーaは、1回のランで数個から数百個のターゲットをマルチプレックス化されたPCRベースのワークフローで処理することができます。 |
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COVIDSeq Assay (96 samples)このロースループット～ミッドスループットのNGSアッセイにより、あらゆる規模のラボで、新しいSARS-CoV-2変異株の出現および有病率を特定して追跡することができます。 |
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COVIDSeq Test (RUO Version)このハイスループットのNGSアッセイにより、ラボは新しいSARS-CoV-2変異株の出現および有病率を特定して追跡することができます。 |
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Illumina DNA PCR-Free Prep高感度シーケンスアプリケーション用の高精度データが得られる、効率的で高速な統合ライブラリー調製ワークフローです。 |
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Illumina DNA Prep幅広いシーケンスアプリケーションに対応する、高速で、統合されたライブラリー調製のワークフローです。 |
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Illumina DNA Prep with Enrichment幅広いターゲットシーケンスアプリケーションに対応する、シーケンス対応DNAライブラリーを備えた高速で統合されたワークフローです。 |
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Illumina RNA Prep with Enrichment幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフローです。 |
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Illumina Stranded mRNA Prepストランド情報の高精度な測定により、タンパク質コーディングトランスクリプトームの正確で偏りのない検出を実現するための、迅速で費用対効果の高いワークフローです。 |
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Illumina Stranded Total RNA研究における優れた柔軟性により、コーディングトランスクリプトームとノンコーディングトランスクリプトーム全体にわたる明確で包括的な解析を実現するための、合理化されたRNA-Seqソリューションです。 |
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Nextera XT DNA低DNAインプット要件で、小規模ゲノム、PCRアンプリコン、プラスミド、cDNAシーケンス用のDNAライブラリーを調製するための90分のワークフローです。 |
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TruSight Oncology 500FFPE組織からのすべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー（TMB、MSI、HRD*）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルで、包括的なゲノムプロファイリングを実現するアッセイです。 *HRDは、TruSight Oncology 500 HRDキットをTruSight Oncology 500に追加した場合にのみ利用できます。日本ではご利用いただけません。 |
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TruSight Oncology 500 High Throughputすべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ（TMB、MSI）をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルで、包括的ゲノムプロファイリングを実現する、さらなるスケーラビリティを備えたアッセイです。 |
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TruSeq DNA Nano全ゲノムシーケンスのライブラリーを生成し、少量のDNAしか得られないサンプルを効率的に調べます。 |
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TruSeq DNA PCR-Free複雑なゲノムを正確かつ包括的にカバーする、シンプルで包括的な全ゲノムシーケンス（WGS）ライブラリー調製です。 |
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TruSeq Stranded mRNAmRNAからシーケンスライブラリーを調製し、ストランド特異的情報でコーディングトランスクリプトームを明確に把握します。 |
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TruSeq Stranded Total RNAヒト、マウスおよびホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織を含むさまざまな生物種やサンプルタイプに対応した、ロバストで高度にスケーラブルな全トランスクリプトーム解析（RNA-Seq）ソリューションです。 |
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TruSight Tumor 15固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子をシンプルかつ迅速なワークフローで評価するためのフォーカスされたNGSパネルです。 |
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TruSight Tumor 170固形腫瘍に関連する170の遺伝子をターゲットとする包括的なNGSアッセイです。 |
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事前設定されたラボ情報管理システム（LIMS）プロトコールにより、サンプルの追跡、ランの管理、および実運用への移行を実現します。互換性のあるロボットリキッドハンドラーを活用して、高速ハイスループットシーケンスとデータ解析のためのライブラリーを調製します。
ラボの最適化と効率化を目指して、サンプルを追跡し、ワークフローを管理できるように設計されたラボ情報管理システム（LIMS）です。
最大16 Tbの出力を実現し、1回のランで128のヒトゲノムを30倍のカバレッジでシーケンスできるシステムです。
ほぼすべてのゲノム、シーケンス手法、およびプロジェクト規模に対応した拡張性のあるスループットと柔軟性を実現します。
Illumina DRAGEN Secondary Analysis
NGSデータを正確、包括的かつ効率的に二次解析します。
三次解析の臨床研究ワークフローをサポートする包括的な研究ソフトウェアプラットフォームです。
Fragment Analyzerシステムは、単離された核酸や調製されたライブラリーの品質と量を正確に評価し、シーケンス中のクラスター形成を最適化します。
この合理化された自動ワークフローは、高度に均一なライブラリーを生成し、種の同定、メタゲノムプロファイリング、新規ゲノムアセンブリに最適なデータを提供します。
COVIDSeq AssayおよびCOVIDSeq テスト（RUO）ワークフローは、さまざまな自動化ソリューションと互換性があり、8～96のサンプルのバッチサイズに構成可能です。
自動化パートナーとイルミナ認定手法の詳細については、お問い合わせください。
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