シーケンス用サンプルを作成するプロセスを簡素化して、サンプル調製とライブラリー調製を1つの使いやすい製品にまとめました。オンビーズ断片化には、ライブラリー定量が不要です。PCRデュプリケートを回避することで、時間の節約とシーケンスデータのパフォーマンスの向上が実現します。
Illumina DNA Prep(前のNextera DNA Flex)は、DNA断片化の先行処理を簡素化して、DNA抽出、DNA定量、ライブラリーQC、ライブラリー定量などのワークフローの課題を解決します。
ウェビナーを見る当社のエンリッチメントライブラリー調製収量は、イルミナシーケンスシステム全体に渡って、90%を超えるオンターゲットリード、95%を超える均一性、低いPCRデュプリケート率を提供します。1 このワークフローでは、90分のハイブリダイゼーションステップを1回、わずか10 ngのインプットDNAを使用します。オンビーズタグメンテーションケミストリーは、幅広いDNAインプット量、さまざまなサンプルタイプ、および幅広いアプリケーションに対応することができます。
この動画は、Illumina DNA Prep with Enrichment(前のNextera Flexエンリッチメント)のライブラリー調製やエンリッチメントワークフロー、データ分析といったエンリッチメントパネルオプションを選択するプロセスを概説しています。
動画を視聴アンプリコンの超深層シーケンスは効率的なバリアントの同定と特性評価を実現します。加速化されたライブラリー調製は、バイアス減少PCRを使っており、ゲルフリーのため、1日以内高品質のライブラリー調製を可能にします。メカニカルDNA断片化とアダプターライゲーション。
アプリケーション | 全ゲノムシーケンス | 全ゲノムシーケンス | DNAエンリッチメント - UMI無し |
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ハンズオンタイム | 約45分 | 1〜1.5時間 | 約2時間 |
ターンアラウンドタイム | 約1.5時間 | 約3~4時間 | 約6.5時間 |
インプット量 | 25 ng 〜 300 ng | 1 ng 〜 500 ng | 10 ng 〜 1000 ng |
自動化 | あり | あり | あり |
PCRプロトコール | なし | あり | あり |
ライブラリー定量は必要ですか? | なし | なし | なし |
断片化は含まれていますか? | あり– オンビーズ | あり– オンビーズ | あり– オンビーズ |
製品 | Illumina DNA PCR-Free Prep | Illumina DNA Prep | Illumina DNA Prep with Enrichment |
アプリケーション | 製品 | 利点 |
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Human DNA WGS | Illumina DNA PCR-Free Prep |
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ローインプットでのDNA WGS | Illumina DNA Prep |
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UMI無しDNAエンリッチメント | Illumina DNA Prep with Enrichment |
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ビーズリンクドのトランスポソームタグメンテーションは、当社のライブラリー調製ポートフォリオで利用されている革新的なテクノロジーです。gDNAの同時断片化とイルミナシーケンスプライマーの追加により、オンビーズタグメンテーションは、シーケンス用ライブラリーを、以前よりも迅速に提供できるようになりました。補助の試薬や設備無しでライブラリーをノーマライズする。ターンアラウンドタイムと複雑性を減らす。
詳細はこちらNGSライブラリー調製で利用されている主なその他のテクノロジーは、一貫性、高品質データで名高いアダプターライゲーションです。ライブラリーは、gDNAまたはcDNAサンプルを断片化し、両方の断片の端に特製アダプターをライゲーションして調製されます。これらのアダプターには、シーケンスプライマーハイブリダイゼーションサイトの完全な補完が含まれています。これにより、インデックスタグやインデックスプライマーサイトを追加するPCR追加ステップの必要性がなくなるので、プロセスの完全な自動化が可能になります。
詳細はこちら血液、唾液、またはゲノムDNAから、ヒト全ゲノムシーケンス(WGS)の均一カバレッジを可能にするライブラリー調製。
ライブラリー調製は、均一カバレッジを提供し、そしてウイルスやバクテリア、その他の微生物種のゲノムアセンブルを向上させます。
ライブラリー調製、ユニークデュアルインデックス、そしてハイブリッドキャプチャー法のエクソームコンテンツとの組み合わせ。
Illumina DNA PrepとDRAGENの解析パワーをエクソームシーケンスと合わせることで、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)腫瘍サンプルにおける簡潔で、効率的、高精度のバリアント解析の実現を可能にします。
お客様のニーズに合わせてご提案いたします。
ラン毎のシーケンスサンプル数を増やし、ユニークデュアルインデックスアダプターを使用して、ハイスループットシーケンスを最適化。
分子バーコード(UMI)は、エラー補正と正確性を可能にし、バリアント検出の感度を高めながら、偽陽性のバリアントコールを減らすことができます。
当社のパートナーは、ハイスループットとロースループットの両方で、自動化メソッドを開発し、ライブラリー調製ポートフォリオを拡大しています。
DNAシーケンスは、さまざまな方法で小さなターゲット領域またはゲノム全体に適用できるため、研究者は健康状態と疾患を調査しながら理解を深めることができます。