腫瘍学でのNGSのメリット
がん治療においてゲノム薬理学がより大きな役割を果たすようになるにつれ、次世代シーケンサー（NGS）は、個々の腫瘍の分子基盤をより深く、より正確に把握するための貴重な手法として登場しました。標的治療が腫瘍学の新たな標準治療となる中、NGSによるコンパニオン診断は、将来的に患者の転帰を最適化するための治療法の選択を促すものとして広く認識されています。
従来の手法と比べ、NGSは精度、感度、スピードの面で優位性があり、腫瘍学の分野に大きなインパクトを与える可能性があります。NGSは単一のアッセイで複数の遺伝子を評価できるため、原因となる変異を特定するために複数の検査を依頼する必要がありません。
この複数遺伝子でのアプローチは、回答までの時間を短縮し、より経済的なソリューションを提供し、貴重な臨床サンプルを使い果たすリスクを低減します。また、NGSは高い感度を提供し、腫瘍サンプルから分離されたDNAのわずか5%に存在する変異を検出することが可能です。
NGSには腫瘍学の未来を変え、個別化医療を前進させる可能性があります。ここに集められたリソースを確認してぜひ詳細をご覧ください。
腫瘍学でのNGSの紹介
腫瘍学者や分子病理学者向けのNGSテクノロジーの仕組みや従来の手法に対する優位性の詳細をご覧ください。腫瘍学者や分子病理学者向けのNGS技術の仕組みや従来の手法に対する優位性の詳細をご覧ください。
FDAはブレークスルーデバイスの指定を付与
1月にイルミナは、画期的な技術のFDA承認を迅速化する機会に関するエキサイティングなニュースを受け取りました。TruSight腫瘍学アッセイにどのような意味があるのかについてのお知らせをお読みください。
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包括的ゲノムプロファイリング（CGP）
この次世代シーケンサーは、異なる変異型を含む数百のがん関連バイオマーカーを単一のアッセイに統合するものです。その効果や他の一般的ながんNGS手法との比較などを探ります。
CGPに関する詳細はこちら
最近の腫瘍学のニュースとインタビュー
Greenwood Genetic Center: Answering the unanswered
Using whole-genome sequencing, a forward-looking organization is helping diagnose rare genetic diseases faster for more patients
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FMRIはイルミナの新しいエクソーム濃縮を用いてゲノム研究の効率向上を実現しています
Future Medicine Research InstituteのChief ResearcherであるSookyoung Kim氏がIllumina DNA Prep with Exome 2.0 Plus Enrichmentの評価結果について語ります。
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プレシジョンメディシンの応用
がん、遺伝子リスク評価、ファーマコゲノミクス、生殖医学など、幅広い領域で高まるプレシジョンメディシンの活用についてご覧ください。
その他のがん関連NGS手法
腫瘍変異負荷（TMB）
NGSは臨床がん研究者がTMBを推定し、ネオアンチゲンを特定し、免疫反応を高める革新的な治療法を研究するのに役立ちます。
ctDNAシーケンス
NGSは、研究者が低レベルの血中循環腫瘍DNA（ctDNA）を検出するために必要な感度と特異性を提供します。
がんエピジェネティクス
がんにおけるメチル化パターンやその他のエピジェネティックな変化を分析するための、NGSとマイクロアレイの利点を探ります。
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Francis deSouza Speaks at Aspen Ideas: Health
イルミナの社長兼CEOであるFrancis deSouzaが、ゲノムを必要とする患者に届けるために必要なアクションについての見解を共有します。
