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シーケンスプラットフォーム比較ツール
包括的なパネルにより、固形がんの進行に関与する一塩基変異（SNV）、増幅および融合を検出できます。
使い勝手のよい、頑健でスケーラブルなワークフローにより、数百個から数万個ものシングルセルのトランスクリプトームプロファイリングを1回の実験で行うことができます。
拡張性の高いスケーラブルなスループットと、すべてのゲノム、シーケンス手法、サンプル規模に対応するフレキシビリティーを手にすることができます。
ヒト全ゲノムシーケンスからアンプリコン、プラスミド、微生物ゲノムまで、幅広いアプリケーションに対応できます。
Find next-generation sequencing (NGS) library preparation solutions for a broad range of DNA, RNA, and epigenetic sequencing methods.
TruSightシーケンスパネルから細胞ゲノム解析アレイに及ぶ、トランスレーショナル研究および臨床研究用の製品です。
