多数のアプリケーション、サンプルタイプ、スループットのニーズに対応する、さまざまな次世代シーケンシング方法を可能にする幅広いキット
コーディングトランスクリプトームとノンコーディングトランスクリプトーム全体にわたる明確で包括的な解析のための合理化されたRNA-Seqソリューションで、研究の優れた柔軟性を実現します。
低DNAインプット要件で、小規模ゲノム、PCR アンプリコン、プラスミド、cDNA シーケンス用のDNAライブラリーを調整するための90分のワークフローを提供します。
NextSeq 1000/2000システムの試薬は、使いやすいカートリッジと複数のフローセル構成を備えており、柔軟なシーケンスオプションが可能です。
以前のバージョンと比較して、クラスター密度とリード長が増加し、シーケンスのクオリティスコアが改善、最適化された試薬キット。
特定の分野、アプリケーション、手法、対象種、使用するイルミナシーケンサーに合わせて最適なキットを検索し、比較することができます。
実験に必要なカバレッジを実現するために必要なシーケンス試薬とランを計算します。
研究者があらゆる生物のゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムに関する疑問に答えるための強力な手段を提供するイルミナの手法をご覧ください。
NGS実験を確実に成功させるためのシーケンスプロトコールの設計、実行、評価のためのリソースをご覧ください。
リソース、ヒント、教育など、NGSデータ解析プロセスの概要をご覧ください。
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