MiniSeqシステム用製品

MiniSeqベンチトップ型シーケンサーに対応するキット、試薬、および臨床研究製品

MiniSeqキットおよび試薬

Areas of Research Focus

Product Categories

Key Use

Nucleic Acid Type
Library Preparation Kits
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AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

BRCA1およびBRCA2の体細胞および生殖細胞系列変異体を調べるターゲットパネル。

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AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2

がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのターゲットパネル。

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AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel

特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

固形腫瘍との関連が判明している52遺伝子を調べるためのDNAおよびRNAのターゲットパネル。

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

腫瘍と免疫系の相互作用に関与する395遺伝子を調べるためのターゲットRNA発現パネル。

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AmpliSeq for Illumina Library Prep, Indexes, and Accessories

AmpliSeq for Illuminaのライブラリー調製とインデックスアダプターを使用して、イルミナシーケンサー用のアンプリコンライブラリーを迅速に作製します。

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NeoPrep対応TruSeq Nano DNA Library Prep Kit

少ないDNAインプット量および短い操作時間で広範囲のゲノムカバレッジを提供する、NeoPrepシステム用のDNAライブラリー調製キットです。

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Nextera DNA Flex Library Prep Kit

ヒト全ゲノムシーケンスからアンプリコン、プラスミド、微生物ゲノムまで、幅広いアプリケーションに対応した短時間の完結したワークフロー。

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Nextera DNA Library Preparation Kit

Nextera DNAキットは極めて迅速かつ簡略化されたライブラリー調製ワークフローを実現し、全ゲノムシーケンス用ライブラリー調製を90分以内で行うことが可能になります。

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Nextera Rapid Capture Custom Enrichment Kit

自分の研究に最も重要なヒトゲノムの領域を迅速に解析するカスタムターゲット濃縮キット。

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Nextera XT DNA Library Preparation Kit

少量のDNAインプットで、小さなゲノム、PCRアンプリコン、およびプラスミドのシーケンスライブラリーを90分以内で調製できます。

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TruSeq Custom Amplicon Low Input Kit

このライブラリー調製キットでは、少量のDNAサンプルやホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織のDNAサンプルでも高感度で特異性の高いアンプリコンシーケンス結果が得られます

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TruSeq Custom Amplicon v1.5

このターゲットリシーケンスソリューションは、ゲノム上の重要な関心領域にフォーカスし、非常に多いプレックスプール数や、長いアンプリコンに有用です。

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TruSeq DNA Nano

DNA量の限られたサンプルからでも、効率的に全ゲノムシーケンス用ライブラリーを生成

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TruSeq DNA PCR-Free

複雑なゲノムの精確で、包括的なカバレッジが得られるシンプルな全ゲノムシーケンス(WGS)ライブラリー調製

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TruSeq Small RNA Library Preparation Kits

これらのキットは、あらゆる生物種のトータルRNAから直接miRNAシーケンスライブラリーや低分子RNAシーケンスライブラリーを作製するためのシンプルで経済的なソリューションです。

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TruSeq Targeted RNA Expression Library Prep Kits

遺伝子発現解析のためのターゲットRNAアッセイ:カスタムシーケンスパネルまたは設計済みのシーケンスパネルをご利用いただけます。必要なRNAは50ngだけで、自動化されたデータ解析を行うことができます。

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TruSight RNA Fusion Panel

TruSight RNA Fusion Panelでは、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。

Cluster Generation and Sequencing Reagents
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MiniSeq Reagent Kit

MiniSeq試薬キットは、規模を問わず、あらゆる研究室にイルミナNGSのパワーをお届けします。少ないサンプル数でもコスト効率の良いシーケンスが行えます。

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PhiX Control v3

PhiX Control v3は、イルミナシーケンサーでランをする時にコントロールとして使用できるアダプターを付加したライブラリーです。

Informatics Products
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BaseSpace Clarity LIMS

BaseSpace Clarity LIMS is a laboratory information management system that helps laboratories track samples and optimize procedures and workflows.

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BaseSpace Cohort Analyzer

BaseSpace Cohort Analyzerでは、革新的な可視化ツールと解析ツールを用いて対象データとゲノムデータを統合し、一緒に解析することができます。

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BaseSpace Correlation Engine

BaseSpace Correlation Engineは、20,000を超えるゲノム研究から遺伝子、実験、薬剤、および表現型に関するデータに基づく答えを引き出し、お客様の研究をサポートします。

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BaseSpace Sequence Hub

データの管理、解析、および共有のための経済的かつ強力なコンピューティング環境でバイオインフォマティクスを簡略化

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BaseSpace Variant Interpreter

BaseSpace Variant Interpreterにより、ゲノムラボではヒトゲノムデータから生物学的に重要なバリアントを迅速に同定することができます。

Clinical Research Products
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AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

BRCA1およびBRCA2の体細胞および生殖細胞系列変異体を調べるターゲットパネル。

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AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2

がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのターゲットパネル。

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AmpliSeq for Illumina Focus Panel

固形腫瘍との関連が判明している52遺伝子を調べるためのDNAおよびRNAのターゲットパネル。

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AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel

腫瘍と免疫系の相互作用に関与する395遺伝子を調べるためのターゲットRNA発現パネル。

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TruSeq Amplicon - Cancer Panel

TruSeq Amplicon - Cancer Panelは、体細胞変異を検出するための高度にマルチプレックスされたターゲットリシーケンスアッセイです。

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TruSight Cancer

専門家が精選したこのシーケンスパネルでは、さまざまながんの罹患素因と関連付けられている94個の遺伝子と284個のSNPをターゲットとしています。

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TruSight Cardio Sequencing Kit

このキットは、遺伝性心臓疾患(ICC)との関連が示唆される原因変異を特定するための包括的でコスト効率の良いソリューションを提供します。

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TruSight HLA v2 Sequencing Panel

イルミナの実績のあるNGSテクノロジーとAssign解析ソフトウェアを用いて、フェーズされた明瞭なHLAタイピングを1回のアッセイで行うことが可能です。

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TruSight Inherited Disease

TruSight Inherited Diseaseは、小児期に発症する重度劣性疾患に関連する552遺伝子にフォーカスするターゲットシーケンスパネルです。

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TruSight Myeloid Sequencing Panel

TruSight Myeloid Sequencing Panelは、急性骨髄性白血病(AML)、骨髄異形性症候群(MDS)、骨髄増殖性腫瘍(MPN)、慢性骨髄性白血病(CML)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)、および若年性骨髄単球性白血病(JMML)などの骨髄性悪性腫瘍に関連した変異をターゲットにしています。

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TruSight Oneシーケンスパネル

高度な解析感度と特異性を備えたエクソームの疾患関連領域を標的とする包括的なパネル。

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TruSight RNA Fusion Panel

TruSight RNA Fusion Panelでは、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。

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TruSight RNA Pan-Cancer

FFPEを含むあらゆる種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現、変異および融合について1,385に及ぶがん遺伝子をターゲットとします。

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TruSight Rapid Capture

TruSight Rapid Captureオールインワンキットでは、たった1日半で最大96サンプルのターゲットシーケンスライブラリーの調製と濃縮が可能です。

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TruSight Tumor 15

シンプルで迅速なワークフローにより、1回のアッセイで、一般に固形がんでよくみられる15の変異遺伝子に焦点を絞ったシーケンスパネルです。

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TruSight Tumor 26

26遺伝子を対象とする低頻度変位の検出が可能になります。