TruSightパネルは、医療分野の専門家と協力して選定された、あらかじめ設計されたコンテンツを特徴としています。
TruSightパネルは、トランスレーショナル研究のためのコスト効率に優れた、合理化されたターゲット次世代シーケンサー(NGS)を提供します。 定評のある医療専門家からのインプットに基づいて設計されたパネルは、さまざまな遺伝性疾患や疾患に関連すると考えられる遺伝子や領域をターゲットにしたオリゴプローブで構成されています。
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専門家が選定したシーケンスパネルは、多様ながんを発生する素因と関連する94の遺伝子と284のSNPをターゲットにします。
遺伝的がんリスク素因に関連する113の遺伝子および125のSNPにわたる生殖系列変異を評価するターゲットシーケンスパネル。
このシーケンス研究パネルはAML、MDS、MPN、CML、CMML、JMMLなどの骨髄性悪性腫瘍と関連するバリアントをターゲットにします。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSI)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現し、スケーラビリティを強化します。
主要な免疫腫瘍学遺伝子シグネチャ(TMB、MSI)に加えて、血漿中のctDNAからすべての主要なバリアントクラスを検出できる腫瘍横断型パネルでCGPを可能にします。
すべての主要なバリアントクラスとFFPE組織からの遺伝子シグネチャ(TMB、MSIおよびHRD)をカバーする大規模な腫瘍横断型パネルでCGPを実現。
次世代シーケンスライブラリー用の固有の分子バーコード(UMI)によるエラー補正。
高い解析感度と特異性でエクソームの疾患関連領域をターゲットにする包括的なシーケンス研究パネルです。
ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)およびその他のがん研究サンプルからの507の遺伝子カバレッジを提供する、包括的な遺伝子融合検出を提供。
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋組織など、多種多様なRNAサンプルタイプを用いる遺伝子発現・バリアント検出・融合検出の研究のために、1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
TruSight Rapid Captureオールインワンキットは、ターゲットシーケンスライブラリー調製と96サンプル濃縮を1.5日間で実現します。
固形腫瘍において、15個の通常変異遺伝子を1つのシンプルで、迅速なワークフローで評価するためのフォーカスされた次世代シーケンサー(NGS)パネル。
固形腫瘍に関連する170の遺伝子をターゲットとする包括的な次世代シーケンサー(NGS)アッセイ。
これらのアッセイにより、血液または組織生検サンプルから固形腫瘍の全がん的包括的ゲノムプロファイリングを実施し、精密な腫瘍学研究が可能になります。
ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングします。キットを比較、共有、注文します。
ターゲットシーケンスまたはリシーケンスでは、遺伝子のサブセットまたは関心のあるゲノム領域が単離され、シーケンスされるため、ラボのリソースを節約できます。