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かつてない小型化と低価格化により、すべてのラボにNGSのパワーを
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カスタムパネル、固定パネル、全エクソーム濃縮に適したターゲットリシーケンスを実現する幅広いアプリケーションに対応した迅速な統合ワークフロー
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少量のDNAインプットで、小さなゲノム、PCRアンプリコン、およびプラスミドのシーケンスライブラリーを90分以内で調製できます。
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イルミナのDRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）Bio-IT Platformは、次世代シーケンス（NGS）データの超高速二次解析を実現します。
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装置性能モニタリングがラボの効率性を最大限に促進
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Fast, flexible workflows providing time-saving sequencing solutions and optimized library preparation
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東京会場などで実施しているNGS超入門 総合編の前半部分の内容をそのままに、オンラインでいつでもどなたでもご覧いただけます。
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Survey finds Americans unaware of DNA's power to improve lives
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「ライブラリー調製に必要なものは？」、「解析が難しそう」、「カスタムパネルの作成方法は？」 このような不安や疑問を解消するウェビナーをまとめました。
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がん免疫研究において、次世代シーケンスがどのように活用されているのかをまとめた論文集や、イルミナ製品活用例などの資料をまとめました。
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細菌叢解析を理解して、微生物ゲノム解析をはじめるためのリソース
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東北大学大学院農学研究科・農学部<br>資源生物科学専攻 准教授<br>陶山 佳久 先生
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神経疾患における発症機構の解明に挑んだ研究者のストーリーをご覧ください。
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Families facing rare diseases often spend years pinpointing the problem in solitude – until now
TBD
In podcast episode 41, Dr. Åke Borg discusses developing better biomarkers for risk stratification of individuals with breast cancer
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アジアやアメリカなど諸外国における臨床研究の場での最新の取り組みをまとめました。
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Assay targeting multiple variant types, including tumor mutational burden (TMB) and microsatellite instability (MSI), even from low-quality samples.
Perform transcriptome profiling for hundreds to tens of thousands of single cells in one experiment.
Scalable throughput and flexibility for virtually any genome, sequencing method, and scale of project.
A fast, integrated workflow for a wide range of applications, from human whole-genome sequencing to amplicons, plasmids, and microbial species.
Explore the entire portfolio of Illumina sequencing and microarray systems.
がん、複雑な疾患、および遺伝的健康の研究を促進させる、最先端の分子生物学研究テクノロジーを提供します。
連携すれば、より多くの未解決事件の解決から食品生産性の持続可能性の確保に至るまで、世界的なスケールで好ましい変化をもたらすことができます。
