BRCA1およびBRCA2の体細胞および生殖細胞系列変異体を調べるターゲットパネル。
がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのターゲットパネル。
がんとの関連が判明している409の遺伝子のエクソン領域を調べるためのターゲットパネル。
多種多様ながんと関連している161の遺伝子にわたるバリアントを調べるターゲット DNA/RNA パネル。
特定のターゲットまたは目的のゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
ヒトゲノムのタンパク質コーディング領域のターゲットパネル。
固形腫瘍との関連が判明している52遺伝子を調べるためのDNAおよびRNAのターゲットパネル。
腫瘍と免疫系の相互作用に関与する395遺伝子を調べるためのターゲットRNA発現パネル。
AmpliSeq for Illuminaのライブラリー調製とインデックスアダプターを使用して、イルミナシーケンサー用のアンプリコンライブラリーを迅速に作製します。
20,000を超えるヒトRefSeq遺伝子の発現レベルを測定するターゲットパネル。
1つのキットで情報に富む広範なSNPにアクセスします。法医学DNAサンプルからシーケンスライブラリーを調製するための試薬をすべて含みます。
少ないDNAインプット量および短い操作時間で広範囲のゲノムカバレッジを提供する、NeoPrepシステム用のDNAライブラリー調製キットです。
自動ワークフロー、非常に少ないインプット量、および非常に高い再現性でトランスクリプトームの全体像を把握できます。
1日で完了するシンプルなワークフローによるエクソームシーケンス用ライブラリー調製ソリューションで、ヒトエクソームの迅速な理解が可能に
ヒト全ゲノムシーケンスからアンプリコン、プラスミド、微生物ゲノムまで、幅広いアプリケーションに対応した短時間の完結したワークフロー。
Nextera DNAキットは極めて迅速かつ簡略化されたライブラリー調製ワークフローを実現し、全ゲノムシーケンス用ライブラリー調製を90分以内で行うことが可能になります。
このライブラリー調製キットは、業界で最も少ないDNAインプット量で最長12 kbまでのメイトペアライブラリーをゲルフリーの手法で作製できます。
自分の研究に最も重要なヒトゲノムの領域を迅速に解析するカスタムターゲット濃縮キット。
このエクソームライブラリー調製・濃縮キットを使うと、コーディング変異の特定を最大70%短縮した時間で行うことができます。拡張キットは非翻訳領域（UTR）およびmiRNAをシーケンスします。
少量のDNAインプットで、小さなゲノム、PCRアンプリコン、およびプラスミドのシーケンスライブラリーを90分以内で調製できます。
使い勝手のよい、頑健でスケーラブルなワークフローにより、数百個から数万個ものシングルセルのトランスクリプトームプロファイリングを1回の実験で行うことができます。
様々な肉牛品種と乳牛品種の親子判定を行うこの価値の高いソリューションでは、複数の関連する形質のジェノタイピングを1回のアッセイで実施できます。
TruSeq ChIP Libary Preparation Kitは、クロマチンのDNAからクロマチン免疫沈降シーケンス（ChIP-Seq）用ライブラリーを作製する、シンプルでコスト効率のよいソリューションです。
このライブラリー調製キットでは、少量のDNAサンプルやホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織のDNAサンプルでも高感度で特異性の高いアンプリコンシーケンス結果が得られます
このターゲットリシーケンスソリューションは、ゲノム上の重要な関心領域にフォーカスし、非常に多いプレックスプール数や、長いアンプリコンに有用です。
低コストエクソームシーケンスソリューションで、広い範囲にわたるリード深度で、比類ないターゲットカバレッジを実現
バイサルファイト処理された一本鎖DNAをイルミナシーケンスライブラリーに変換します。全ゲノムの包括的なDNAメチル化解析が可能です。
DNA量の限られたサンプルからでも、効率的に全ゲノムシーケンス用ライブラリーを生成
複雑なゲノムの精確で、包括的なカバレッジが得られるシンプルな全ゲノムシーケンス（WGS）ライブラリー調製
ヒト以外のあらゆる動植物種のシーケンスによるジェノタイピング(GBS)用の完全なカスタマイズが可能なターゲットソリューション
次世代シーケンサーとエピジェネティクスの知見を組み合わせたこのキットは、バイオマーカーの発見を加速させ、遺伝子制御におけるメチル化の役割を理解するのに役立ちます。
FFPE組織や低品質サンプルからの再現性の高く、経済的なRNAシーケンスソリューション。わずか10ngのtotal RNAから精確なデータを取得
The TruSeq RNA Library Preparation Kits provide a simple, cost-effective solution for analysis of the coding transcriptome.
TruSeq Ribo Profile Kit （旧ARTseq）は、リボソームプロテクトmRNA断片をシーケンスして、ある細胞内での活性リボソームのスナップショットを提供します。
これらのキットは、あらゆる生物種のトータルRNAから直接miRNAシーケンスライブラリーや低分子RNAシーケンスライブラリーを作製するためのシンプルで経済的なソリューションです。
ヒト、マウスなどさまざまな生物種、さらにはホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織などさまざまなサンプルタイプに対応した、堅牢で拡張可能な全トランスクリプトーム解析（RNA-Seq）ソリューション
単一ステップでrRNAおよびグロビンmRNAを除去する効率的なワークフローで、血液由来のRNAから全トランスクリプトームシーケンスライブラリーを調製します。
このRNA-Seqライブラリー調製キットは、植物の完全なトランスクリプトーム像を捉えます。植物の葉、種、根組織からrRNAを除去します。
mRNAからのライブラリー調製試薬。ストランド特異的情報とともに、コーディングトランスクリプトームの完全な見解を取得
このシーケンスキットは、ゲノムアセンブリまたはゲノムフェージングというインフォマティクスオプションを利用して合成的にロングリードを生成するためのDNAライブラリーを調整するために使用します。
遺伝子発現解析のためのターゲットRNAアッセイ：カスタムシーケンスパネルまたは設計済みのシーケンスパネルをご利用いただけます。必要なRNAは50ngだけで、自動化されたデータ解析を行うことができます。
このキットを使うと、HiSeq 3000やHiSeq 4000システムにおけるシーケンス用のクラスター形成ができます。
HiSeq3000システムとHiSeq4000システム専用に設計されたシーケンス用試薬が含まれます。多様なアプリケーションに対応する生産規模のシーケンスが可能です。
HiSeq 3000/4000 PE Cluster Kitは、cBotシステムでのシングルリード（SR）クラスター形成に必要な試薬をご提供します。クラスター試薬は、HiSeq 3000システムとHiSeq 4000システムでご利用いただけます。
HiSeq PE Cluster Kit v4 cBotでは、等温増幅を利用して、対応する各種HiSeqシステムでのシーケンスにすぐ使える約1,000コピーのクローンクラスターを形成できます。
HiSeq Rapid Cluster Kits v2では、HiSeq Rapidランモードで使用するためにデザインされたオンボードクラスター形成プロセスを使用することができます。
HiSeq Rapid Duo cBot Sample Loading Kitを使用するとオンボードクラスターラスターオンボードクラスター形成プロセスをレーン別に行うことができるため、インデックスの種類を2倍にできます。
HiSeq Rapid SBSキットv2は、HiSeq 2500シーケンサーおよびHiSeq 1500シーケンサーのRapidランモードで使用することを前提にデザインされています。
対応するHiSeqシステムにおけるSequencing by Synthesis（SBS）法を使ったフローセル上で各クラスターのDNAシーケンスを決定するために使用する試薬。
HiSeq SR (Single Read) Cluster Kit v4 cBotでは、等温増幅法を採用して、対応する各種HiSeqシステムですぐにシーケンスを行える約1,000コピーのクローンクラスターを形成します。
各キットには、SBS試薬、クラスター形成試薬、さらにパターン化されていないフローセルよりも、より高いクラスター密度とよりシンプルな画像解析を実現するパターン化されたフローセルが含まれます。
MiSeq FGx試薬キットは、MiSeq FGx法医学ゲノムシステム専用に設計されています。
これまでのMiSeq 試薬キットのどのバージョンよりもクラスター密度を高め、リード長を向上し、シーケンスクオリティスコアを改善するために最適化されたケミストリー。
カートリッジに調製不要の試薬を充填したMiSeqシーケンス試薬。サンプル量の少ないアプリケーション用にマイクロとナノキットも利用できます。
MiniSeq試薬キットは、規模を問わず、あらゆる研究室にイルミナNGSのパワーをお届けします。少ないサンプル数でもコスト効率の良いシーケンスが行えます。
NextSeq 500/550 Kits v2は、データ品質の向上とエラーのないリード数の最大化を達成する高スループットシーケンスのパワーをデスクトップ型システムにもたらします。
NovaSeq 6000 システムの試薬キットは、調製不要のカートリッジベースのクラスター形成、SBS試薬でお届けします。
The NovaSeq Xp workflow enables labs to load libraries directly into each lane of a NovaSeq 6000 System flow cell, without additional instrumentation.
PhiX Control v3は、イルミナシーケンサーでランをする時にコントロールとして使用できるアダプターを付加したライブラリーです。
Nexteraライブラリー、TruSeq Synthetic Long-Read DNAライブラリー、または一部のTruSeq HTライブラリーを、HiSeq 2500、2000、1000、HiScanSQ、またはGenome Analyzerでシーケンスするために必要となるプライマー。
このキットは、cBotと併用することにより、Genome Analyzer IIxでのペアエンドシーケンス用のクラスター形成が可能です。
TruSeq PE Cluster Kit v3-cBot-HSは、cBotクラスター形成とHiSeq 2000、HiSeq 1000、またはHi ScanSQの組み合わせで使用することができます。サンプル（ライブラリー）をペアエンドフローセル上の相補的アダプターオリゴに結合させる試薬が含まれています。
このキットは、Cluster Stationと併用することにより、Genome Analyzer IIxでのペアエンドシーケンス用のクラスター形成が可能です。
TruSeq Rapid Cluster KitにはPE（ペアエンド）およびSR（シングルリード）があり、HiSeq 2500シーケンサーおよびHiSeq 1500シーケンサーのRapidランモードで使用することを前提に設計されています。
このDuoキットでは、レーン単位でサンプルをロードできます。このキットを使用する際にはcBotが必要となり、HiSeq 2500シーケンサーおよびHiSeq 1500シーケンサーのRapidランモードで使用することを前提に設計されています。
高品質のデータと迅速なターンアラウンドでの高スループットシーケンスを実現。TruSeq Rapid SBS (Sequencing by Synthesis) キットをHiSeq 2500およびHiSeq 1500のRapidランモードで使用することで、バッチ処理を効率化し、最適なインデックスシーケンスを行うことができます。
このGenome Analyzer IIxシステム用シーケンスキットを使うことで、ユーザーはリード長を2 x 150まで延長し、95 Gbまでのマッピング可能なデータを得ることができます。
TruSeq SBS v3-HS キットには調製不要の試薬が含まれており、Sequencing by Synthesis（SBS）技術を使ってフローセル上で各クラスターのDNAシーケンスを正確に決定することができます。
このキットには、シングルリードフローセル上でのクラスター形成用試薬が含まれています。cBotを使用するGenome Analyzer IIxと併用するためのキットです。
TruSeq SR (Single Read) Cluster Kit v3-cBot-HSは、cBotとHiSeq 2500l、HiSeq 2000、HiSeq 1000、またはHi ScanSQ装置の組み合わせで使用することができます。シングルリードフローセル上でのクラスター増幅のためにサンプル（ライブラリー）を相補的アダプターオリゴに結合させる試薬が含まれています。
このキットは、Cluster Stationと併用することにより、Genome Analyzer IIxでのシングルリードシーケンス用のクラスター形成が可能です。
iSeq 100 試薬は、充填済みですぐに使用できるカートリッジと、シンプルな低コストシーケンシングを実現するための1チャンネルのSBSテクノロジーを採用しています。
この8サンプルフォーマットのBeadChipアレイは約250万のマーカーを搭載しており、カスタムマーカーの追加機能によって、多様な集団においてきわめて高いゲノムカバレッジレートを提供します。
BovineHD BeadChipは、最も包括的なウシ全ゲノムのジェノタイピングアレイで、あらゆる肉牛種および乳牛種の777,000個を超えるSNPが搭載されています。
経済的な価格で拡張性のあるコンテンツを使って、群れ全体のゲノミックセレクションを拡大。
このBeadChipマイクロアレイは、主要な乳牛品種や肉牛品種のゲノム特性解析のための高密度なウシジェノタイピングを提供します。
あらゆるイヌ種の遺伝的バリアント解析が可能で、強力な種内関連解析およびCNV解析に十分なSNP密度があります。
この4サンプルフォーマットのBeadChipアレイは全ゲノムジェノタイピングおよびCNV解析に最適化されており、430万以上のバリアントを網羅します。
この24サンプルのアレイは、高スループットな処理能力により、経済的な大規模ヒトジェノタイピング解析を可能とし、オプションとして最大30万のセミカスタムマーカーを追加できます。
このDNAマイクロアレイでは、大規模ヒトジェノタイピング解析をはじめとする遺伝学研究のための全ゲノムのSNPと遺伝子変異の情報が得られます。
Infinium Exome-24 Kitアレイは、多様な集団やありふれた疾患で見られる予測機能領域のエクソン上のバリアントについてきわめて高いカバレッジをもたらします。
GSAは、集団規模の遺伝子研究、変異スクリーニング、および個別化医療研究のための次世代ジェノタイピングアレイです。
Infinium ImmunoArray-24 v2 BeadChipは、免疫システムの遺伝的変異を検出するための次世代ジェノタイピングアレイです。
Robust methylation profiling microarray with unparalleled coverage of CpG islands, genes, and enhancers. Use for epigenome-wide association studies.
ヒスパニック系およびアフリカ系アメリカ人の集団に焦点を絞った多様なヒト集団における複雑な疾患を理解するためのコスト効率の高いアレイ。
ヨーロッパ系、東アジア系および南アジア系集団を中心に、さまざまなヒト集団にみられる複雑な疾患を理解するためのコスト効率のよいアレイ。
さまざまなヒト集団にみられる複雑な疾患を理解するためのコスト効率のよいアレイ。
次世代ジェノタイピング、GWAS、およびCNV解析のための包括的なカバレッジと機能領域のエクソンコンテンツ。
このBeadChipアレイは、1%までのマイナーアリル頻度（MAF）の430万以上の全ゲノムのバリアントおよび新規機能領域のエクソン上のバリアントを網羅します。
24サンプルフォーマットのBeadChipアレイは1週間で数千サンプルの比類ないスループットを達成し、強力なヒト全ゲノム関連解析（GWAS）を実現します。
最適化されたtag SNPと機能領域のエクソンコンテンツを使った新しい形質や疾患関連性の発見を手頃な価格で提供します。
中国人集団のGWASを前進させます。このマイクロアレイでは、中国人集団に特異的な高頻度バリエーション、中等度のバリエーション、および稀なバリエーションを網羅しています。
Infinium OncoArray-500K BeadChipは、がん罹患の素因およびリスクを調べることのできる最も包括的で高密度のBeadChipです。
精神医学関連の素因およびリスクにフォーカスした大規模遺伝学研究に適したイルミナの経済的な高密度マイクロアレイ。
品質管理、トラッキングおよびバイオバンクサンプルなどの層別化アプリケーション用の高スループットで対費用効果の高いジェノタイピング。
This BeadChip microarray offers a high-powered genotyping solution to advance aquaculture breeding programs of Pacific white shrimp.
Infinium XTは、5万もの単一生物種または複数生物種のカスタム変異を対象とする生産規模のジェノタイピングを可能にする包括的なマイクロアレイソリューションです。
あらゆる生物種のターゲットを解析して、固有の研究ニーズに合わせて完全にカスタマイズしたジェノタイピングアレイを作製します。
Essentially Derived Variety（EDV）の評価およびトウモロコシ育種のアプリケーションで使用できるコンテンツです。コンテンツの検証に使用されたサンプルにはPlant Variety Protection Actパネルが含まれています。
このアレイでは、トウモロコシ系列の遺伝的変異解析を行うことができます。トウモロコシB73系列の参照シーケンスから得られた5万個以上の検証済みマーカーが搭載されています。
このアレイには54,241個を超える等間隔のSNPプローブが搭載されており、全ゲノム関連解析、全ゲノム選抜、遺伝的利点の決定などに適しています。
この24サンプルフォーマットの全ゲノムジェノタイピングアレイでは、複数のブタ品種の遺伝的変異を詳細に解析するために、64,000個を超える均一に分布したSNPを検出できます。
BaseSpace Clarity LIMS is a laboratory information management system that helps laboratories track samples and optimize procedures and workflows.
BaseSpace Cohort Analyzerでは、革新的な可視化ツールと解析ツールを用いて対象データとゲノムデータを統合し、一緒に解析することができます。
BaseSpace Correlation Engineは、20,000を超えるゲノム研究から遺伝子、実験、薬剤、および表現型に関するデータに基づく答えを引き出し、お客様の研究をサポートします。
データの管理、解析、および共有のための経済的かつ強力なコンピューティング環境でバイオインフォマティクスを簡略化
BaseSpace Variant Interpreterにより、ゲノムラボではヒトゲノムデータから生物学的に重要なバリアントを迅速に同定することができます。
着床前遺伝子スクリーニングにおいて正確でタイムリーな結果が得られる、広く使用されているマイクロアレイおよび実績のある方法。
全染色体のコピー数の不均衡および極体、割球および胚盤胞における副染色体の構造的不均衡をアッセイするためのマイクロアレイです。
BRCA1およびBRCA2の体細胞および生殖細胞系列変異体を調べるターゲットパネル。
がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのターゲットパネル。
がんとの関連が判明している409の遺伝子のエクソン領域を調べるためのターゲットパネル。
多種多様ながんと関連している161の遺伝子にわたるバリアントを調べるターゲット DNA/RNA パネル。
固形腫瘍との関連が判明している52遺伝子を調べるためのDNAおよびRNAのターゲットパネル。
腫瘍と免疫系の相互作用に関与する395遺伝子を調べるためのターゲットRNA発現パネル。
このBeadChipアレイは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）腫瘍⁄正常サンプルペアを使用し、細胞遺伝学研究に最適化されています。
この12サンプルフォーマットのBeadChipアレイでは、重複、欠失、増幅、コピー数中立のLOH、およびモザイクなど、ヒトゲノムにおける遺伝的変異や構造変異を解析することができます。
このゲノムワイド核マッピングマイクロアレイでは、胚生検の単一細胞を検査して単一遺伝子疾患の遺伝についての知見を得ることができます。
コンソーシアムで開発されたこのアレイは、先天性疾患やがん研究において細胞遺伝学的に重要な遺伝子を包括的にカバーしています。
核マッピングアッセイプロトコールで使用し、単一の胚細胞または複数の胚細胞から全DNAの全ゲノムを増幅します。
単一細胞からDNAテンプレートを作成するために使用します。24sure異数性スクリーニングアレイまたはVeriSeq PGSアプリケーションとの使用に適しています。
単一細胞または複数のわずかな細胞からの増幅DNAを解析する際に24sureプロトコールの一環として使用することが推奨される増幅ゲノムDNAです。
TruSeq Amplicon - Cancer Panelは、体細胞変異を検出するための高度にマルチプレックスされたターゲットリシーケンスアッセイです。
専門家が精選したこのシーケンスパネルでは、さまざまながんの罹患素因と関連付けられている94個の遺伝子と284個のSNPをターゲットとしています。
このキットは、遺伝性心臓疾患（ICC）との関連が示唆される原因変異を特定するための包括的でコスト効率の良いソリューションを提供します。
イルミナの実績のあるNGSテクノロジーとAssign解析ソフトウェアを用いて、フェーズされた明瞭なHLAタイピングを1回のアッセイで行うことが可能です。
TruSight Inherited Diseaseは、小児期に発症する重度劣性疾患に関連する552遺伝子にフォーカスするターゲットシーケンスパネルです。
TruSight Myeloid Sequencing Panelは、急性骨髄性白血病（AML）、骨髄異形性症候群（MDS）、骨髄増殖性腫瘍（MPN）、慢性骨髄性白血病（CML）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）、および若年性骨髄単球性白血病（JMML）などの骨髄性悪性腫瘍に関連した変異をターゲットにしています。
高度な解析感度と特異性を備えたエクソームの疾患関連領域を標的とする包括的なパネル。
TruSight RNA Fusion Panelでは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。
FFPEを含むあらゆる種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現、変異および融合について1,385に及ぶがん遺伝子をターゲットとします。
TruSight Rapid Captureオールインワンキットでは、たった1日半で最大96サンプルのターゲットシーケンスライブラリーの調製と濃縮が可能です。
シンプルで迅速なワークフローにより、1回のアッセイで、一般に固形がんでよくみられる15の変異遺伝子に焦点を絞ったシーケンスパネルです。
同一FFPEサンプル中のDNAおよびRNAの変異をターゲットとする包括的な次世代シーケンスアッセイ。
26遺伝子を対象とする低頻度変位の検出が可能になります。
異数性スクリーニングで正確な結果を提供し、将来の機会を広げる、PGS用の完全に検証済みの次世代シーケンスソリューションです。
多様な集団における、臨床的に重要かつ機能の検証済みの嚢胞性線維症変異の大規模なパネルを備えた、FDA認可のNGSアッセイです。
FDA認可を受けた次世代シーケンスアッセイは、CFTR遺伝子のコーディング領域の全体像を提供し、嚢胞性線維症の体外診断を支援します。
分子診断ラボがMiSeqDx System用に独自の次世代シーケンスアッセイをデザインできる、検証済みのFDA認可キットです。
このキットでは、シーケンス前に哺乳類の血液RNAサンプルから不要なリボソームRNAとグロビンmRNAを除去できます。
Infiniumアッセイで使用するサンプルの質を評価し、分解したFFPEサンプル由来のDNAを修復します。
このキットでは、ヒト/マウス/ラット、グラム陰性菌RNA、およびグラム陽性菌RNAで構成されるサンプルから細胞質rRNAとミトコンドリアrRNAを除去できます。
このキットでは、部分分解したサンプルも含めた、ヒト、マウス、およびラットのサンプルから細胞質とミトコンドリアのrRNAの両方を除去できます。
このキットでは、酵母サンプルから細胞質とミトコンドリアのリボソームRNAを除去できます。
このキットでは、グラム陰性菌とグラム陽性菌の混合物から1回の処理でリボソームRNAを除去できます。
このキットでは、グラム陰性菌サンプルから不要なリボソームRNAを除去できます。
このキットでは、グラム陽性菌サンプルから不要なリボソームRNAを除去できます。
このキットでは、部分的に分解したサンプルも含めた、ヒト、マウス、およびラットのサンプルから細胞質RNAを除去できます。
このキットでは、植物の種子、根、または葉のサンプルから1回の処理で細胞質、ミトコンドリア、および葉緑体のリボソームRNAを除去できます。
このデバイスは、自動でスキャンシステムにBeadChipマイクロアレイキャリア―のロードを行います。
各ボックスにはBeadChipを25枚まで保管できます。
マイクロアレイハイブリダイゼーション後にBeadChipを取り扱う際に使用します。
Illumina Hybridization Ovenは、イルミナアッセイにカスタマイズされた高容量ハイブリダイゼーション（hyb）オーブンです。
酵素法により、ライブラリープールから遊離アダプターをブロックすることで、インデックスホッピング率およびミスアライメントの可能性を低減します。
正しいアセンブルとInfiniumアッセイの最適な処理確実にするために使用します。
Infinium BeadChip Expansion Packageを使うと、1日あたりさらに8枚のBeadChipアレイの処理が可能になります。
これらのチャンバーはInfiniumアッセイにおけるBeadChipアレイハイブリダイゼーションで使用されます。
洗浄容器および染色ラックはBeadChipの処理で使用されます。
InfiniumアッセイでTeFlowラックの温度を測定するための温度計および温度プローブです。
Infiniumアッセイで使用するHybEx Heating Systemで使用できます。
The NovaSeq Xp workflow enables labs to load libraries directly into each lane of a NovaSeq 6000 System flow cell, without additional instrumentation.
Tecan Replacement Probesは、イルミナのアレイを使ったアッセイの自動化に使用するリキッドハンドリングロボットに対応しています。
Tip Depth Gaugeは、イルミナのアレイを使ったアッセイを自動化するためのリキッドハンドリングロボットのプローブの深さを調整します。
cBot 2システム はイルミナ次世代シーケンサーに対応した、クラスター形成プロセスのワークフローを自動で実施します。
これらのチューブによって、cBot 2 自動クラスター形成システム上でのシーケンスサンプル追跡が可能になります。
ワークフローを効率化しエラーを低減する、Infinium、GoldenGate、およびDASLアッセイ用のジェノタイピング自動化オプションです。Illumina Robot Control Softwareを使用し、リキッドハンドリングを自動化することにより、サンプル調製をiScanシステムのワークフローへシームレスに自動化することができます。