サンプルから洞察を得るまでの信頼できるゲノムエコシステム
イルミナは、研究者がサンプルから発見プロセスまでの時間を短縮できるよう設計された統合ゲノムワークフローソリューションを提供します。イルミナは、業界をリードするシーケンスプラットフォーム、信頼できるアッセイ、高度なインフォマティクスを組み合わせることで、拡張性と効率性に優れ、お客様の研究ニーズに合わせて進化するワークフローを実現します。
ゲノミクスは、がんや遺伝性疾患に対する理解を一変させていますが、多くの研究室では、発見の遅延や複雑化につながる断片的なツールや分離された 解析 パイプラインに依拠しています。イルミナのワークフローソリューションにより、シーケンス、解析、解釈を信頼できる単一のエコシステムに統合することで、この課題に対処することが可能です。
イルミナのワークフローソリューションを用いれば、包括的なシステムポートフォリオ全体にわたり、効率的かつ費用対効果の高い高品質のゲノムに関する洞察が得られます ターゲットパネルから全エクソームシーケンス、全ゲノムシーケンスに至るまで、 これらのワークフローは、 関連するバリアント、バイオマーカー、および生物学的シグナルを信頼度をもって識別するのに役立つ統合データ解析機能によってサポートされています 。
ほとんどの希少疾患やがんには遺伝学的根拠が存在します。ゲノムアプリケーションが拡大し、ゲノムデータへのアクセスが増加するにつれ、研究室では、合理化され、拡張性があり、柔軟性のあるシーケンスとインフォマティクス戦略が必要です。イルミナの統合エコシステムは、腫瘍学研究と遺伝性疾患研究の両方においてゲノムワークフローをサポートし、最適化できるように設計されています。
イルミナの腫瘍学研究ワークフローソリューションは、固形腫瘍および血液がん研究全体で正確かつ再現性のある結果をもたらします。これらの統合ワークフローにより、生物学的洞察を深めるうえで重要なバリアントと分子シグネチャーを同定するための迅速で包括的な解析が可能になります。
分子解析は、希少疾患や遺伝性疾患の遺伝的要因を理解する上で重要なステップとなります。イルミナの最適化された全エクソームおよび全ゲノムシーケンスワークフローは、信頼できるインフォマティクスによってサポートされる包括的で高解像度のゲノム洞察を研究者に提供すると共に、信頼性の高いバリアントの検出とその解釈を可能にします。
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