Nextera DNA Flex Library Prep Kitは、あらゆる全ゲノムシーケンスアプリケーションに柔軟に対応できます。
Nextera DNA Flex Library Prep Kitは高速で使い勝手の良いワークフローを使用しています。
Nextera DNA Flexのワークフローは、幅広いDNAインプット量（1～500 ng）、さまざまなサンプルタイプおよび小さなサイズから大きなサイズのゲノムまでサポートします。ワークフローには、血液、唾液、乾燥した血液スポット*または細菌コロニー*からのDNA抽出が含まれます。アンプリコンや微生物ゲノムなど、ヒトやその他の大規模で複雑なゲノムを1つのキットでシーケンスできる柔軟性を備えています。
Nextera DNA Flexワークフローは、さまざまな研究目的に合わせて、DNAインプット量やゲノムサイズにかかわらず、一貫したインサートサイズ、均一なカバレッジ、最適化されたパフォーマンスを提供します。ビーズベースの技術は、エラーとバイアスを最小限に抑え、再現性の高いシーケンスデータをもたらします。
*検証済みのプロトコールをご利用いただけます。
インタラクティブな体験を通じてNextera DNA Flexが研究室にもたらすパワーを発見してください。このライブラリー調製キットは、さまざまなアプリケーションにおける全ゲノムシーケンスのために、すべてのイルミナシーケンサーに対応し、定量不要で血液および唾液からのライブラリー調製を可能にする統合されたワークフローを提供します。
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(A) ビーズ結合トランスポソームは、gDNAの断片化および配列プライマーの付加を同時進行で行います。(B) 少ないサイクル数のPCRにより、シーケンス可能なDNAフラグメントを増幅し、インデックスおよびアダプターを付加します。(C) シーケンス可能なDNA断片を洗浄し、プールします。
Application Note | PDF3 MB
An automated Nextera DNA Flex library preparation workflow for high-throughput metagenomics
Application Note | PDF< 1 MB
Nextera Crude Lysate Protocol for Metagenomic Whole-Genome Sequencing Studies
Application Note | PDF< 1 MB
Human Whole-Genome Sequencing with the Nextera DNA Flex Library Preparation Kit
Application Note | PDF< 1 MB
Direct Bacterial Colony Sequencing with the Nextera DNA Flex Library Preparation Kit
Application Note | PDF1 MB
Microbial Whole-Genome Sequencing with the Nextera DNA Flex Library Preparation Kit
Application Note | PDF< 1 MB
Fast, Flexible, and Self-Normalizing Library Prep with Nextera Flex Chemistry
Application Note | HTML
Data Sheet | PDF | 5 versions
Nextera DNA Flex Library Prep Reference Guide Documentation
Nextera DNA Flex Kit Support Documentation
Trim Adapters for Nextera DNA Flex in Local Run Manager for MiniSeq Documentation
Nextera DNA Flex Library Prep Consumables & Equipment Documentation
Index Adapters Pooling Guide Documentation
Nextera DNA Flex Library Prep Checklist Documentation
カスタムプロトコルセレクタ
Generates customized, end-to-end instructions
少量のDNAインプットで、小さなゲノム、PCRアンプリコン、およびプラスミドのシーケンスライブラリーを90分以内で調製できます。
Generate whole-genome sequencing libraries and efficiently interrogate samples with limited available DNA.
Simple, all-inclusive whole-genome sequencing (WGS) library preparation that provides accurate and comprehensive coverage of complex genomes.
