TruSight Hereditary Cancer Panelの内容は、遺伝子リスク評価に関する主要なオピニオンリーダーからのフィードバックに基づいて選択されました。
TruSight Hereditary Cancer Panelは、イル ミナDNA Prep with Enrichmentを使用してライブラリー調製を行うモジュラーパネルとして作成されました。
インデックスは最大384のサンプルに利用でき、すべてのイルミナベンチトップシーケンサー（iSeq 100、MiSeq、MiniSeq、NextSeq）で柔軟なバッチサイズとスケーラビリティを実現します。
Illumina DNA Prep with Enrichmentライブラリー調製ワークフローでは、酵素ベースのDNA断片化を使用して、装置のコストと機械的な断片化の必要性を排除します。Illumina DNA Prep with Enrichmentは、複数の自動化システムで認定されており、ユーザーフレンドリーなワークフローを実現します。
| TruSight Hereditary Cancer Panel | TruSight Cancer | AmpliSeq for Illumina BRCA Panel | |
|---|---|---|---|
| アッセイ時間 | 約6.5時間 | 1.5日未満 | 5時間（時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない） |
| テクノロジー | シーケンス | シーケンス | シーケンス |
| 方法 | ターゲットエンリッチメント, ターゲットエンリッチメント, ターゲットDNAシーケンス | ターゲットエンリッチメント, ターゲットエンリッチメント, ターゲットDNAシーケンス | アンプリコンシーケンス, ターゲットDNAシーケンス |
| 核酸タイプ | DNA | DNA | DNA |
Understanding the Polygenicity of Cancer.
icommunity_articles | PDF 4 MB
Data Sheet | HTML | 7 versions
Data Sheet | HTML | 5 versions
Analyze germline CNVs with TruSight Hereditary Cancer Panel
Technical Note | PDF 1 MB
リボソームRNAとグロビンmRNAを1ステップで除去する効率的なワークフローで、血液由来RNAから全トランスクリプトームシーケンスライブラリーを調製します。
MiniSeq Reagent Kitは、あらゆる規模のラボにイルミナNGSのパワーをもたらします。サンプル数が少ない場合でも、コスト効率の高いシーケンスにアクセスできます。
