免疫ゲノミクス研究

ゲノミクス解析テクノロジーは、免疫細胞機能とシグナリングの解明を支え、免疫研究を前進させます。複雑な自己免疫疾患（ループス、関節リウマチ、多発性硬化症など）やその他の免疫疾患の原因はまだあまり解明されていません。

イルミナの免疫ゲノミクスソリューションは、免疫学研究者が潜在的な自己免疫疾患のメカニズム、免疫レパートリー、および免疫関連遺伝子変異の機能的影響に関する洞察を得るのに役立ちます。次世代シーケンサー（NGS）では、免疫反応の高解像度でのマッピングに必要なクオリティ、スループットおよびリード長が得られます。マイクロアレイは、ヒト免疫系における遺伝的変異の大規模研究のための高密度コンテンツを提供します。 

腫瘍特異的HLAリガンドを用いた高精度な免疫療法

RNA-Seqとヒト白血球抗原（HLA）タイピングは、ターゲットディスカバリープラットフォームの性能を向上させ、効率性を高めています。

HLA遺伝学と自己免疫疾患

研究者は、NGSおよびハイスループットのジェノタイピングを実行してゲノムを調べることにより、免疫介在性疾患のリスクとなる新たな遺伝子座位を同定しました。

NGSはバイオマーカー探索に有用であることが証明されました

研究者は、がん遺伝子発現解析、免疫学研究、免疫療法バイオマーカー研究にNGSを使用しています。

Paul Klenerman氏（オックスフォード大学）、Shruti Naik氏（ニューヨーク大学）、およびAna Anderson氏（ハーバード大学医学部）が、NGSデータが非定型免疫細胞集団と組織特異的免疫反応の理解にどのように役立ったかについて語っています。