ゲノミクス解析テクノロジーは、免疫細胞機能とシグナリングの解明を支え、免疫研究を前進させます。複雑な自己免疫疾患(ループス、関節リウマチ、多発性硬化症など)やその他の免疫疾患の原因はまだあまり解明されていません。
イルミナの免疫ゲノミクスソリューションは、免疫学研究者が潜在的な自己免疫疾患のメカニズム、免疫レパートリー、および免疫関連遺伝子変異の機能的影響に関する洞察を得るのに役立ちます。次世代シーケンサー(NGS)では、免疫反応の高解像度でのマッピングに必要なクオリティ、スループットおよびリード長が得られます。マイクロアレイは、ヒト免疫系における遺伝的変異の大規模研究のための高密度コンテンツを提供します。
NGSは、一見無限のターゲットアレイを認識できる免疫細胞の膨大なレパートリーをマッピングする強力な免疫ゲノム研究ツールであることが証明されています。1 レパートリーシーケンスにより、研究者は自己免疫疾患、血液悪性腫瘍、その他の疾患にかかりやすい個人に見られるユニークな受容体バリアントを同定することができました。2
研究者は、T細胞受容体(TCR)レパートリーとミトコンドリアDNAおよびピウイ相互作用RNAのシーケンスにより、疾患のメカニズムを解明しています。
AmpliSeq for Illumina Immune Repertoire Plus, TCR beta Panel T細胞受容体(TCR)ベータ鎖の再配列をシーケンシングすることにより、T細胞の多様性とクローンの拡大を調査します。
AmpliSeq for Illumina TCR Beta-SR(Short Read)パネル:TCRベータ鎖再構成をシーケンシングすることにより、腫瘍サンプル内のT細胞の多様性とクローン増殖を測定するためのFFPE対応パネル。
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel : 腫瘍と免疫系の相互作用に関わる395遺伝子を対象とする、ターゲットRNA発現パネル。
NextSeq 1000システムとNextSeq 2000システム:これらのベンチトップシーケンスシステムは、免疫レパートリーの詳細なビューに必要なリードを提供し、広範なクロスアプリケーションに柔軟性を提供します。
Partek Flowソフトウェア:この使いやすいソフトウェアは、V(D)Jシーケンスデータを含むマルチオミクスデータの解析と視覚化をサポートします。
Infinium Immunoarray:単一のマイクロアレイで自己免疫疾患と免疫機能に関連する遺伝子変異を評価します。
Infinium Global Screening-24 Kit:HLAやKIR遺伝子バリアントなどの、スケーラブルで費用対効果の高い集団遺伝学研究と免疫関連バリアントの研究を行います。
イルミナのゲノミクスポッドキャストのエピソード45で、Dr. Shalin Naikは、シングルセルゲノミクスを使用して免疫系を理解する方法について話しています。
NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムにより、全長V(D)Jシーケンスを含む複雑な免疫レパートリーシーケンス(IR-Seq)研究がどのように実現されるかをご覧ください。
アプリケーションノートを読むNGSは、腫瘍が免疫反応を回避できる変異や、T細胞性免疫を高めるネオアンチゲンを研究者が同定するのに役立ちます。免疫腫瘍学研究の詳細はこちら
イルミナシーケンスは、分子レベルでの自己免疫疾患、リウマチ性疾患、動脈硬化症、精神疾患を理解する新しい道を導入しています。複雑な疾患研究の詳細はこちら。
SARS-CoV-2ウイルスに対する個々の免疫系の応答を調べることで、疾患の感受性と重症度に対する理解を深めることができます。SARS-CoV-2ウイルスに対する免疫系の応答を研究して、遺伝的リスク因子を同定する方法を探ります。
免疫応答プロファイリングの詳細はこちら