BaseSpace Sequence Hubは、幅広い次世代シーケンサー（NGS）データ解析アプリを提供します。これらのアプリでは、RNA-Seqからエクソーム／エンリッチメント、アンプリコン、全ゲノムシーケンス（WGS）、de novoアセンブル、16Sメタゲノムなど、イルミナNGSデータで使用される解析手法の大部分を網羅しています。
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当社のシーケンスデータ解析ソフトウェアを使用すると、解析ワークフローの構成と実行にかかる時間が短縮されるため、研究に多くの時間をかけることができます。
当社の生物学的解釈ツールは、研究者が生物学的データをマイニングし、ゲノム情報を生物学的なインサイトに変えることを可能にします。
リード長、カバレッジ、クオリティスコア、その他の実験的検討事項について学び、シーケンスランの実行計画を立てるのにお役立てください。
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BaseSpace Sequence Hubの詳細については、機能、技術情報、サポート、ライセンス、注文情報の詳細をご覧ください。スペシャリストに相談して質問したり、解析を開始したりすることもできます。
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