 iSeq 100システム |
 MiniSeqシステム |
 MiSeqシリーズ |
 NextSeqシリーズ |
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|---|---|---|---|---|
よく使用されるアプリケーションと手法 |
主なアプリケーション | 主なアプリケーション | 主なアプリケーション | 主なアプリケーション |
| 大規模全ゲノムシーケンス（ヒト、植物、動物） | ||||
| 小規模全ゲノムシーケンス（微生物、ウイルス） | ||||
| エクソームシーケンス | ||||
| ターゲット遺伝子シーケンス（アンプリコン、遺伝子パネル） | ||||
| 全トランスクリプトームシーケンス | ||||
| mRNA-Seqによる遺伝子発現プロファイリング | ||||
| ターゲット遺伝子発現プロファイリング | ||||
| ロングレンジアンプリコンシーケンス | ||||
| miRNA解析およびSmall RNA解析 | ||||
| DNA-タンパク質相互作用解析 | ||||
| メチル化シーケンス | ||||
| 16Sメタゲノムシーケンス | ||||
ベンチトップシーケンサーの選び方この『次世代シーケンサー購入ガイド』には、次世代シーケンスへの移行を円滑にし、研究目標を達成するために最適なベンチトップ型シーケンスシステムを選択するのに役立つヒントが記載されています。 『次世代シーケンサー購入ガイド』はこちら |
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| ランタイム | 9～17.5時間 | 4～24時間 | 4～55時間 | 12～30時間 |
| 最大出力 | 1.2 Gb | 7.5 Gb | 15 Gb | 120 Gb |
| ランあたり最大リード数 | 400万 | 2,500万 | 2,500万 | 4億 |
| 最大リード長 | 150bp x 2 | 150bp x 2 | 300bp x 2 | 150bp x 2 |
| iSeqの詳細はこちら お問い合わせはこちら | MiniSeqの詳細はこちら お問い合わせはこちら | MiSeqの比較 お問い合わせはこちら | NextSeqの比較 お問い合わせはこちら | |
MiSeq システム |
 MiSeqDxシステム |
 MiSeq FGxシステム |
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|---|---|---|---|
| 規制状況 | 研究目的でのみ利用できます。診断での使用不可。 | 本製品は体外診断の目的で使用されます。各地域でのご購入の可否についてはお問い合わせください。 | ** 本製品の使用目的は研究、法医学検査および鑑定に限定されます。 |
| 主なアプリケーション |
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| IVDアッセイメニュー | ご利用いただけません |
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ご利用いただけません |
| Universal Kit | ご利用いただけません | Universal Kit V1.0（LDT作製用FDA認可のライブラリー調製試薬およびシーケンス試薬） | ご利用いただけません |
| 法医学ゲノムキット | ご利用いただけません | ご利用いただけません | ForenSeq DNA Signature Prep Kit |
| 研究アプリケーション | さまざまなアプリケーションに対応したベンチトップ型シーケンサー | MiSeqと同じ（研究モードで使用する場合） | MiSeqと同じ（研究モードで使用する場合） |
| システムソフトウェア | 装置内蔵データ解析を含めた完全統合エコシステムです。IVDアプリケーションはご利用いただけません。 | 装置内蔵データ解析を含めた完全統合エコシステムです。ソフトウェアはIVDアプリケーション用と研究アプリケーション用に分割できます。 | ForenSeq Universal Analysis Software |
| MiSeqの詳細はこちら | MiSeqDxの詳細はこちら | MiSeq FGxの詳細はこちら |
NextSeq 500システム |
 NextSeq 550 System |
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|---|---|---|
| 主なアプリケーション |
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| シーケンスアプリケーション | さまざまな研究アプリケーションに対応した柔軟性のあるベンチトップ型シーケンサー | NextSeq 500と同じ |
| アレイスキャン | ご利用いただけません | 細胞遺伝学アレイスキャン |
| NextSeq 500の詳細はこちら | NextSeq 550の詳細はこちら |
NextSeqシリーズ |
HiSeqシリーズ |
HiSeq X シリーズ |
NovaSeq6000システム |
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|---|---|---|---|---|
よく使用されるアプリケーションと手法 |
主なアプリケーション | 主なアプリケーション | 主なアプリケーション | 主なアプリケーション |
| 大規模全ゲノムシーケンス（ヒト、植物、動物） | ||||
| 小規模全ゲノムシーケンス（微生物、ウイルス） | ||||
| エクソームシーケンス | ||||
| ターゲット遺伝子シーケンス（アンプリコン、遺伝子パネル） | ||||
| 全トランスクリプトームシーケンス | ||||
| mRNA-Seqによる遺伝子発現プロファイリング | ||||
| miRNA解析およびSmall RNA解析 | ||||
| DNA-タンパク質相互作用解析 | ||||
| メチル化シーケンス | ||||
| ショットガンメタゲノミクス | ||||
最適化されたNGSサンプル追跡およびワークフローBaseSpace Clarity LIMS（ラボ情報管理システム）により、この大規模ゲノムラボがどのようにしてラボ手順を標準化し、多様なクライアントからの増加し続けるサンプル量に対応できるようになったか、こちらからご覧いただけます。 ケーススタディはこちら |
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| ランタイム | 12～30時間 | 1～3.5日未満（HiSeq 3000/HiSeq 4000） 7時間～6日（HiSeq 2500） |
3日未満 | 19～40時間‡§ |
| 最大出力 | 120 Gb | 1500 Gb | 1800 Gb | 6000 Gb |
| ランあたり最大リード数 | 4億 | 50億 | 60億 | 200億| |
| 最大リード長 | 150bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 |
| NextSeqの比較 お問い合わせはこちらから | HiSeqの比較 お問い合わせはこちらから | HiSeq Xの詳細はこちら お問い合わせはこちらから | NovaSeqの比較 お問い合わせはこちらから | |
NextSeq 500システム |
NextSeq 550 System |
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|---|---|---|
| 主なアプリケーション |
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| シーケンスアプリケーション | さまざまな研究アプリケーションに対応した柔軟性のあるベンチトップ型シーケンサー | NextSeq 500と同じ |
| アレイスキャン | ご利用いただけません | 細胞遺伝学アレイスキャン |
| NextSeq 500の詳細はこちら | NextSeq 550の詳細はこちら |
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|---|---|---|---|---|
| HiSeq 2500システム （高出力モード） |
HiSeq 2500システム （Rapidランモード） |
HiSeq 3000システム | HiSeq 4000システム | |
| ランタイム | 29時間～6日 | 7～60時間 | 1日未満～3.5日 | 1日未満～3.5日 |
| 最大出力 | 1000 Gb | 300 Gb | 750 Gb | 1500 Gb |
| ランあたり最大リード数 | 40億 | 6億 | 25億 | 50億 |
| 最大リード長 | 125bp x 2 | 250bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 |
| HiSeq 2500の詳細はこちら | HiSeq 3000の詳細はこちら | HiSeq 4000の詳細はこちら | ||
| NovaSeq 5000システム |
NovaSeq 6000システム |
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|---|---|---|
| 最大出力 | 2000 Gb* | 6000 Gb* |
| ランあたり最大リード数 | 66億† | 200億| |
| 最大リード長 | 150bp x 2 | 150bp x 2 |
| NovaSeq 5000の詳細はこちら | NovaSeq 6000の詳細はこちら |
* 最大シーケンス量は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。
† ランあたり最大リード数は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。
* ロングレンジPCRと得られたアンプリコン（1 kb以上）のシーケンスを実施します。長く連続した遺伝子領域の解析に役立ちます。ウイルスおよびミトコンドリアのシーケンス、HLA解析、および一度に数個のターゲットを対象とするシーケンスに最適です。
* MiSeq V3キットでの使用に限定されます。
仕様は1台のHiSeq Xシステムの数値を示しています。HiSeq Xシステムは、HiSeq X TenまたはFiveの一部としてご提供しており、単体での販売はしていません（追加購入の場合を除く）。
ランタイムはNovaSeq 6000システムでのS2フローセルのデュアルフローセルランに基づきます。
最大出力は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。
ランあたり最大リード数は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。
イルミナのシーケンスプラットフォームを比較し、ラボやアプリケーションに最適なシステムを特定していただけます。
全製品およびすべての実験計画ツールはこちらで確認できますイルミナは、シーケンスプラットフォームのシンプルさ、柔軟性、および性能を大きく前進させる道を切り開きました。シーケンス量はランあたり1ギガベースから6テラベースへと1,000倍以上に増加し、リード数は数百万から数十億に増加しました。これまで複雑なワークフローが必要であった実験でも、今ではボタンを押すだけのシンプルなシーケンスが使用されています。
NGSの詳細はこちら
イルミナのNGS装置は、世界中でさまざまな規模の一流研究所で採用されており、すべての主要ゲノムセンターで生産プラットフォームとして使用されています。世界のシーケンスデータの90%以上がイルミナの装置で生成されています。
各シーケンスプラットフォームでは、柔軟性のあるスループットとシンプルで効率的なワークフローにより、どんな研究者であっても、あらゆるスケールの研究において卓越したデータクオリティと性能が得られます。
*社内資料 Illumina, Inc. 2015.
お客様のラボに変革をもたらす、最適なベンチトップシーケンサーまたは生産規模NGSプラットフォームを決定してください。的確な質問をしてお客様のニーズを診断してください。
決定を下す際に検討すべき重要な要素に関しては、『次世代シーケンサー購入ガイド』をダウンロードして詳細なアドバイスをご覧ください。
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NGS プラットフォームセレクター