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より高い効率かつより少ない制約下で、多種多様な新旧アプリケーションにわたって新たな科学の探究を可能にする画期的なベンチトップシーケンサー
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Reagent kits for the NovaSeq 6000 System provide ready-to-use cartridge-based reagents for cluster generation and SBS
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東京会場などで実施しているNGS超入門 総合編の前半部分の内容をそのままに、オンラインでいつでもどなたでもご覧いただけます。
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By Dr. Phil Febbo, Chief Medical Officer at Illumina
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大阪大学大学院医学系研究科 谷内田 真一教授、高田創先生、金井悠先生
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COVID-19対策を支援することに尽力するグローバルカンパニーとして、イルミナはそのテクノロジーが世界中のサイエンティストの力となっていることを光栄に思います。
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植物のゲノム情報解析や計算モデルを用いた表現型予測、微細藻類による物質生産に向けたゲノム編集など、さまざまな研究手法を駆使する理化学研究所の持田先生に研究の現状と展望を伺いました。
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イルミナが包括的なゲノムプロファイリングを前進させるためBristol Myers Squibb、Kura Oncology、Myriad GeneticsおよびMerckとの新しいさまざまな腫瘍学パートナーシップを発表
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体質性疾患やがんの細胞ゲノム研究を加速します。NextSeq 500システムのシーケンスパワーにアクセスし、補完的なアレイテクノロジーで構造バリアントを確認します。
Watch this webinar to learn about the seamless integration of NGS and array applications on the NextSeq 550 system.
Get a glimpse into the advantages of this integrated, cost-effective solution for diverse applications.
With the addition of array scanning for cytogenomics and karyomapping applications, the NextSeq 550 System enables research flexibility.
次世代シーケンサー（NGS）と細胞ゲノムマイクロアレイスキャンを1台の研究装置で実行します。NextSeq 550システムは、高品質アレイスキャンと実績のある堅牢なNextSeq 500シーケンスシステムを組み合わせています。NextSeq 550システムのアレイスキャンを活用することで、研究者はシーケンスで検出されたコピー数バリアントを確認するための強力で補完的なテクノロジーに即座にアクセスできます。
データシートをダウンロード
NextSeqシリーズは、トランスクリプトームとターゲットリシーケンスに必要な柔軟性とシンプルさを提供します。調整可能な出力と卓越したデータ品質を備えたNextSeqシリーズは、ハイスループットシーケンス、柔軟性、および精度の組み合わせを、お客様のラボに最適なコストで提供します。
詳細はこちら
NextSeq 550は、最先端の研究アプリケーションのメニューを最大化し、機器のコストを最小限に抑えます。NextSeq 550システムの柔軟性により、生殖医学、遺伝医学、がん研究のための幅広い細胞遺伝学アプリケーションが可能になります。サポートされている細胞ゲノムおよび核医学アレイ製品には、以下が含まれます。
BlueFuse Multiソフトウェアは、分子細胞遺伝学および体外受精（IVF）データ解析を単一のフレームワークで提供します。明確で直感的なユーザーインターフェース、共通のワークフロー、ラボのニーズに合わせた拡張性を提供します。この広く実装されているソフトウェアは、世界中の150を超える臨床研究ラボで使用され、現在スクリーニングされているPGSサイクルの80%以上に使用されます。
染色体異常用の細胞ゲノムアレイ
高品質のアレイスキャンとシーケンスを1台の装置で実現するNextSeq 550システム
細胞ゲノムデータ解析用BlueFuse Multi Software
ビーズチップあたり
Infinium CytoSNP-850K BeadChip HumanCytoSNP-12 BeadChip HumanKaryomap-12 BeadChip
サンプルあたり
Infinium CytoSNP-850K BeadChip
HumanCytoSNP-12 BeadChip HumanKaryomap-12 BeadChip
マイクロアレイとシーケンスを含む染色体異常解析のためのイルミナ細胞遺伝学研究ポートフォーリオ
Preconception testing or infertility genetic screening may help couples determine if they might benefit from assisted reproductive technology.
がんにおける染色体異常を同定するために、イルミナではアレイおよびシーケンスベースの手法をご提供します。
