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ワークフロー選定の不確実性をなくし、自信をもってシーケンスできる推奨情報とリソースをご提供します。
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直感的なクラウドベースのソリューションにより、大規模な可視化とともにマルチオミクスデータ解析を効率化します。
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装置パフォーマンスをプロアクティブに管理し、突発的なダウンタイムを抑え、再適格性評価の負担を軽減します。
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より深い解析、より多くのサンプル、より多様なモダリティ。NovaSeq X と 25B フローセルが、超高深度マルチオミクスへのアクセスを広げます。
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東京会場などで実施しているNGS超入門 総合編の前半部分の内容をそのままに、オンラインでいつでもどなたでもご覧いただけます。
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By Dr. Phil Febbo, Chief Medical Officer at Illumina
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大阪大学大学院医学系研究科 谷内田 真一教授、高田創先生、金井悠先生
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COVID-19対策を支援することに尽力するグローバルカンパニーとして、イルミナはそのテクノロジーが世界中のサイエンティストの力となっていることを光栄に思います。
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植物のゲノム情報解析や計算モデルを用いた表現型予測、微細藻類による物質生産に向けたゲノム編集など、さまざまな研究手法を駆使する理化学研究所の持田先生に研究の現状と展望を伺いました。
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Leading to better outcomes through improved medication safety and efficacy and lowered medical costs
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特集記事
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イルミナが包括的なゲノムプロファイリングを前進させるためBristol Myers Squibb、Kura Oncology、Myriad GeneticsおよびMerckとの新しいさまざまな腫瘍学パートナーシップを発表
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現在のNGSワークフローに多次元的なインサイトを統合
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導入しやすいプランで、装置・試薬を今すぐ
体細胞変異から遺伝子融合やエピジェネティックな変化などまで、がんにおけるゲノム変化の特定を可能にするキットおよび試薬をご覧ください。
注目製品
Illumina cell-free DNA Prep with Enrichment A highly sensitive library preparation solution with flexibility for content to detect low-abundance mutations from cfDNA samples.
主要な免疫腫瘍学遺伝子シグネチャ(TMB、MSI)に加えて、血漿中のctDNAからすべての主要なバリアントクラスを検出できる腫瘍横断型パネルでCGPを可能にします。
がんシーケンス手法
次世代シーケンサー(NGS)ベースのがんシーケンス法は、単一遺伝子およびアレイベースのアプローチと比較して、より短い時間でより多くの情報を提供します。
NGSがんパネル
既知のがん関連遺伝子バリアントをターゲットにした幅広い固定およびカスタム次世代シーケンサーパネルにアクセスできます。
がんゲノム研究
イルミナのシーケンステクノロジーとマイクロアレイテクノロジーは、DNAからRNA解析、エピジェネティクスなど、がんゲノム研究の応用分野を幅広くサポートしています。