イルミナの5塩基ゲノムソリューションが、単一サンプルからDNAの遺伝塩基とエピジェネティック塩基の同時シーケンスを実現
DNAメチル化などのエピジェネティック修飾は、根底にあるDNA配列を変えることなく、遺伝子制御を誘導します。メチローム解析は、ゲノム全体のメチル化パターンを明らかにすることができます。遺伝子制御に関するこれらの洞察は、遺伝子変異の影響についての理解を促し、遺伝子発現研究を補完します。
遺伝子シーケンスとエピジェネティクスシーケンスを組み合わせたマルチオミクスアプローチは、発生と疾患の複雑なパスウェイの解明に貢献します。イルミナの5塩基ゲノムソリューションは、遺伝的バリアントとメチル化パターンの同時検出を可能にします。この次世代シーケンサー（NGS）法は、単一の使いやすいアッセイで、ゲノムおよびメチロームの正確なシーケンスを提供します。本ソリューションをサポートする独自のイノベーションとして、新しい変換ケミストリーや、デュアルDNAおよびメチル化アノテーションと可視化のための高度なアルゴリズムが挙げられます。
DNAとメチル化を同時に解析できる、シンプルかつ効率的な単一アッセイにより、ゲノムとエピゲノムに潜む疾患の新たなメカニズムを解き明かします。5塩基ソリューションの革新性を、ぜひご覧ください。
Dr Daniel Wiseは、マルチオミクスの洞察をイルミナ5塩基ソリューションと統合することにより、結腸がん研究を変革しています。
イルミナ5塩基ソリューションは、遺伝子制御の解明を目指す研究者にさまざまな利点を提供します。
5塩基に関する洞察: 遺伝的バリアントとメチル化を単一のアッセイで正確に検出
シンプルさ: シングルステップの変換からライブラリー調製まで1日で完了*
柔軟性：さまざまなサンプルタイプと、全ゲノムまたはエンリッチメント手法に対応
手頃な価格：メチロームとゲノムの両方の洞察が得られる効率的なシーケンス
シームレスなソリューションを単一のプロバイダーから提供：イルミナライブラリー調製から解析までのソリューションとサポート
* 1日完結のライブラリー調製は、キットの全ゲノムシーケンスバージョンに適用されます。
従来のメチル化変換テクノロジーでは非メチル化シトシンがチミへとに変換されますが、イルミナ独自の変換ケミストリーではメチル化シトシンを選択的にチミンに変換します。ヒトの健常ゲノムではシトシンの大部分が非メチル化であるため、この選択的な変換により、より複雑性の高いライブラリー生成が可能になります。さらに、新しいインフォマティクスと組み合わせることによって、包括的で費用対効果の高い5塩基解析と洞察が実現します。
5塩基アッセイは、遺伝子とエピジェネティクスシーケンスという2つの異なるアッセイを置き換えることができます。これにより、メチル化の洞察を得るための追加シーケンスを最小限に抑え、時間およびコストの削減に貢献します。
新しい手法では、5mCをTに直接変換できます。上段はインプットDNA、下段は変換されたDNAを表します。
遺伝性疾患やがんをはじめとする複雑な疾患のメカニズム解明に向けて、メチロームとゲノムを統合的に研究することの価値をご体感ください。
合理化された5塩基ワークフローには、DNAからシーケンスシステムまでを約6時間で完了できる最適化された全ゲノムライブラリー調製が含まれています。さらに、DNAとメチル化の両方を対象としたアノテーションと可視化を行う、使いやすい解析を提供します。
単一アッセイで5塩基ゲノム（A、T、G、C、および5mC）を包括的に探索し、全ゲノムおよびメチロームの2つの洞察を提供します。
強力なハイスループットシーケンス研究を実現します。プロジェクトのニーズに合わせてデータ出力と時間を調整できます。
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合し、卓越したシーケンス速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
NGSデータを精確、包括的かつ効率的に二次解析します。
クラウドベースのマルチオミクス解析および解釈ソフトウェアにより、視覚化、スケーラビリティ、安全なデータ管理を実現し、サンプルから洞察取得までのワークフローを提供します。
合理化された5塩基ワークフローには、最適化されたターゲットエンリッチメントライブラリー調製に加え、DNAとメチル化のデュアルアノテーションを行う使いやすい解析機能、ならびにターゲット遺伝子の可視化機能が含まれています。
Illumina 5-Base DNA Prep with Enrichment
5つのDNA塩基（A、T、G、C、および5mC）のターゲット検出のための単一アッセイで、ゲノムバリアントとメチル化イベントの2つの洞察を提供します。
これらのミッドスループットシーケンスシステムは、幅広いアプリケーション、運用の簡素化、高い柔軟性とスケーラビリティ、実績のある性能を提供します。
強力なハイスループットシーケンス研究を実現します。プロジェクトのニーズに合わせてデータ出力と時間を調整できます。
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンス速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
NGSデータを精確、包括的かつ効率的に二次解析します。
クラウドベースのマルチオミクス解析および解釈ソフトウェアで、視覚化、スケーラビリティ、安全なデータ管理を提供し、サンプルから洞察までのワークフローを可能にします。
単一のマルチオミクスアッセイで遺伝学とエピジェネティックな洞察を解き放つ。イルミナ5塩基ソリューションは、DNAメチル化とゲノムバリアントコールを1つのワークフローに合理化し、シンプルな統合ソリューションを通じてより深い生物学的発見を可能にします。
Dr Daniel Wiseは、イルミナ5塩基ソリューションを活用し、直腸粘液の分析による結腸がん検出に革新的な研究アプローチをもたらしました。これは、マルチオミクス、エピジェネティクス、メタゲノムの洞察を統合した、革新的かつ非侵襲的なサンプリング手法です。
EpiSignによるによるイルミナ5塩基シーケンスの検証
Dr Bekim Sadikovic（Director of the Molecular Genetics Laboratory、London Health Sciences Centre Research Institute）が、イルミナ5塩基ソリューションの検証から得られた洞察を共有します。
イルミナ5塩基ソリューションに関する見解
Dr Cande Rogertより、DRAGEN分析を用いたメチル化プロファイリングおよびバリアント検出のためのイルミナの5塩基ゲノムソリューションについてご紹介いただきます。
イルミナ5塩基ソリューションのご紹介
この単一アッセイソリューションは、メチル化検出とバリアントコーリングを1つの合理化されたワークフローに統合することで、マルチオミクス解析を簡素化します。
DNAメチル化を検出する一般的な方法では、バイサルファイトまたは酵素を使用して、メチル化されていないCをTに変換します。これにより、ヌクレオチドの多様性は低下し、リードのアライメントがより困難になります。バイサルファイト処理もDNAを損傷し、データギャップを残す可能性があります。イルミナの5塩基ケミストリーは、シンプルなシングルステップで5mCのみをTに直接変換するため、ライブラリーの複雑さが保持されます。
全ゲノムシーケンスはゲノム全体を対象とし、ターゲットエンリッチメントシーケンスは特定のゲノム領域に焦点を当てます。どちらの方法でも、単一塩基の分解能でDNAメチル化を検出できます。
本アッセイは、セルフリーDNA、および血液、細胞株、または新鮮凍結組織から抽出されたDNAを含む複数のサンプルタイプと互換性があります。
イルミナ5塩基ソリューションは、非修飾塩基、アデニン（A）、チミン（T）、グアニン（G）、シトシン（C）とともに5-メチルシトシン（5mC）を検出します。DNAメチル化は、遺伝子発現を調節するための重要なエピジェネティックな修飾です。
5塩基バイオインフォマティクスソリューションには高度な専門知識は必要ありません。高度に精確なバリアントとメチル化の検出を行います。これはシンプルで強力かつ使いやすいマルチオミクス解析ソリューションです。Illumina Connected Multiomicsからの洞察は、DRAGEN解析によりサポートされています。
このポスターでは、簡潔で統合されたマルチオミクスライブラリー調製を使用して、ゲノムとメチル化のシグネチャを同時に検出します。
このブログでは、メチル化プロファイリングと高精度の遺伝子バリアントコーリングを同時に行うための、合理化されたエンドツーエンドのNGSライブラリ調整および解析ワークフローについて説明します。
イルミナ5塩基ソリューションの概要
このイルミナ5塩基テクノロジーの概要では、デュアルオミクスの洞察をこれまで以上に迅速かつ簡単に得る方法を説明します。
イルミナの5-Base DNA Prepは、標準的なメチル化アッセイに匹敵するDNAメチル化検出と、WGSに匹敵する生殖細胞系列バリアントコールを提供します。
このチラシでは、イルミナ5塩基を用いた同時バリアントとDNAメチル化プロファイリングが、がん研究におけるより深い洞察をどのようにサポートするかを解説しています。
単一の合理化されたイルミナ5塩基アッセイを使用して、ゲノムバリアントと疾患特異的なDNAメチル化シグネチャを同時に解明します。
NGSベースのメチル化シーケンスの利点と、それがどのようにしてメチロームの包括的な探索を可能にするかをご覧ください。
ゲノム全体のメチル化パターンを調査し、遺伝子制御に関する洞察を得て、潜在的なバイオマーカーを同定します。
マルチオミクスプロファイリングを使用して検出力を高め、遺伝型と表現型のマッチング精度を高めます。
イルミナ5塩基ソリューションによるメチロームとゲノムの統合的なインサイトについて、詳細をご希望の場合はお問い合わせください。