トータルRNAシーケンス（トータルRNA-Seq）による全トランスクリプトーム解析では、コーディングRNAに加えて、複数種のノンコーディングRNAを検出します。トータルRNA-Seqは、遺伝子および転写産物の量を正確に測定し、既知および新規のトランスクリプトームの特性を同定することができます。
トータルRNA-Seqは、高品質および低品質のRNAサンプルの両方をカバーします。種特異的リボソームのRNAプローブは、豊富なRNA種を効率的に除去できます。これにより、ライブラリーキャプチャーの対象となる断片化された転写産物と完全な転写産物の両方が残ります。
トータルRNA-Seqは、コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAの両方を解析し、トランスクリプトームを包括的に把握します。
イルミナは、ライブラリー調製からデータ解析、生物学的解釈までのプロセス全体を簡略化する、統合型全トランスクリプトームシーケンシングのワークフローを提供します。
このガイドは、ターゲットパネルから全トランスクリプトームまで、RNAプロファイリングのためのソリューションを提供します。イルミナのRNA-Seqワークフローは、ライブラリー調製、シーケンス、データ解析を統合し、トランスクリプトーム研究をサポートします。
イルミナの充実したRNA-Seqライブラリー調製ポートフォリオには、豊富なrRNAの除去機能が含まれているため、トランスクリプトームの高価値な部分に集中することができます。
RNA-Seqに必要なリード長と深度について学び、実験デザインに役立つリソースを見つけることができます。
全エクソームシーケンスとトランスクリプトームシーケンスは、希少な疾患に関連する変異とパスウェイを解明する上で有益であることが実証されています。
特定の長鎖ノンコーディングRNA（lncRNA）をサイレンシングすると、がん細胞の破壊に役立つ可能性があるという研究結果について、BiogazelleのJo Vandesompele, PhDが解説します。
これらのシーケンスシステムは、幅広いアプリケーション、運用の簡素化、高い柔軟性と拡張性、実績のある性能を提供します。
ヒト、マウス、ラット、細菌サンプルにおけるリボソームRNAおよびヒトグロビンmRNAの除去を可能にするスタンドアロンキット。
コーディングトランスクリプトームとノンコーディングトランスクリプトーム全体にわたる明確で包括的な解析のための合理化されたRNA-Seqソリューションで、研究の優れた柔軟性を実現します。
コーディングRNAバイオマーカーとノンコーディングRNAバイオマーカーの両方における遺伝子発現の変化をトータルRNA-Seqでモニタリングすることで、研究者はどのバリアントが腫瘍の分類と進行に影響するかを把握することができます。
植物は大きく、反復的なゲノムを持っているため、発現の弱い遺伝子のシーケンスが困難になることがあります。ウルトラディープRNAシーケンスなら、これらの遺伝子の解析を容易にすることができます。
複雑な疾患の研究者がトータルRNA-Seqを使用すると、1回の解析でコーディングRNAと複数の形態のノンコーディングRNAを研究できるため、幅広い疾患関連バイオマーカー候補を視覚化することができます。
ユーザーフレンドリーなソフトウェアツールにより、バイオインフォマティクスの経験に関係なく、生物学者のRNA-Seqデータ解析が簡素化されます。
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）とその他の低品質サンプルのRNA-Seqは、疾患研究に貴重な知見を提供します。
すべてのイルミナシーケンスシステムは、ペアエンドシーケンスが可能で、新規RNA転写物や遺伝子融合などの検出を容易にします。
バルクサンプリングで見落とされがちな細胞間の差異を考察し、高感度のシングルセルシーケンス手法を探索します。
トータルRNA-Seqソリューションに関する詳細情報をご希望の場合は、お気軽にお問い合わせください。。