NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムのご購入
これらのシーケンスシステムは、幅広いアプリケーション、運用の簡素化、高い柔軟性と拡張性、実績のある性能を提供します。
費用対効果、正確で感度の高いRNAエクソーム解析を、たとえ難しいサンプルであっても、融合遺伝子の検出力を損なうことなく達成します。多くのRNAエクソームシーケンス法は、既知の転写産物の定義済みの数にフォーカスするか、またはコストの高いディープシーケンスを必要とします RNAエクソームキャプチャーシーケンスは、RNA-Seqとエクソームの濃縮を組み合わせることによって、このような課題を解決します。
この方法は、トランスクリプトームのコーディング領域のみをキャプチャーして、より高いスループットを可能にし、非エクソームキャプチャー法に比べてより低いシーケンス深度しか必要としません。シーケンスに特化したRNAエクソームのキャプチャーは、ポリA鎖の存在に依存しません。このため、RNAエクソームキャプチャーシーケンスは、低品質のサンプルまたは限られた出発物質によるRNA-Seqに最適です。
トランスクリプトームのコード領域を分離すると、全RNAシーケンスのリード深度の何分の1かで検出力が最大になります。
イルミナの著名なサイエンティストであるGary P. Schroth, PhDが、RNA-Seqテクノロジーの進歩について解説します。最新のRNAライブラリー調製方法により、シングルセルやFFPE組織などの困難なサンプルからのトランスクリプトーム解析がどのように可能になるかをご覧ください。
イルミナは、ライブラリー調製からデータ解析、生物学的解釈までのプロセス全体を簡略化する、RNAエクソームキャプチャーワークフローを提供します。
遺伝子発現プロファイリング、ターゲットRNA発現、small RNA解析など、それぞれのRNA-Seq実験タイプによって、必要とされるリード長や深度は異なります。この記事では、実験において考慮すべき点をレビューし、試験デザインに役立つリソースを提供します。
使いやすいソフトウェアツールにより、バイオインフォマティクスの経験の有無に関係なく、生物学者のmRNA-Seqデータ解析が簡素化されます。
次世代RNAシーケンスアプリケーションに対応するイルミナソリューションの詳細は、こちらをご覧ください。
バルクサンプリングでマスクされることの多い細胞の違いを考察し、高感度のシングルセルシーケンスの手法を探索します。
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