費用対効果、正確で感度の高いRNAエクソーム解析を、たとえ難しい試料であっても、融合遺伝子検出機能を損なうことなく達成します。多くのRNAエクソームシーケンス法は、既知の転写産物の定義済みの数にフォーカスするか、またはコストの高いディープシーケンシングを必要とします RNAエクソームキャプチャーシーケンスは、RNA-Seqとエクソームの濃縮を組み合わせることによって、このような課題を解決します。
この方法ではトランスクリプトームのコーディング領域のみをキャプチャーするため、非エクソームキャプチャー法よりもスループットが高く、シーケンス深度を低く抑えることができます。RNAエクソームのシーケンス特異的キャプチャーは、ポリAテールの存在に依存しません。このため、RNAエクソームキャプチャーシーケンスは、低品質の試料または限られた出発物質によるRNA-Seqに最適です。
トランスクリプトームコーディング領域を単離することで、全RNAシーケンスのリード深度のごく一部で検出力を最大化できます。
イルミナの著名なサイエンティストであるGary Schroth博士が、RNA-Seqテクノロジーの最新の進歩について解説します。最新のRNAライブラリー調製方法により、シングルセルやFFPE組織などの困難なサンプルからのトランスクリプトーム解析がどのように可能になるかをご覧ください。
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業界をリードするデータ品質に加えて、イルミナは、ライブラリー調製からデータ解析、そして生物学的解釈までのプロセス全体を簡略化する、統合型RNAエクソームキャプチャーワークフローをご提供します。

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