
NovaSeq Xシリーズのご購入
進化したケミストリー、光学、インフォマティクスを融合させ、卓越したシーケンシング速度とデータ品質、優れたスループットとスケーラビリティをお届けします。
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋組織など、多種多様なRNAサンプルタイプを用いる遺伝子発現・バリアント検出・融合検出の研究のために、1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
アッセイ時間
ハンズオンタイム
インプット量
MiniSeqシステムで利用可能な試薬およびライブラリー調製キットバンドル
MiniSeq試薬とライブラリー調製キットを一緒にご注文いただくと、さらにお得で便利です(カタログ番号20005611)。
TruSight RNA Pan-Cancer Panelは、ベンチトップシーケンスシステム上で、限定および分解サンプル中のがん関連RNA転写産物を詳細かつ費用対効果の高い方法で評価します。
ライブラリーは、わずか10 ngのトータルRNAインプット(またはFFPEサンプルから20 ng)から調製できます。関連する遺伝子のサブセットに焦点を合わせることで、感度の高いRNA-Seqを実現します。
BaseSpace RNA-Seq Alignment アプリを使用して解析することで、遺伝子発現プロファイルの提供、融合遺伝子の特定、1塩基変異と小さなインデルの報告など、がん研究者に包括的で直感的なソリューションを提供します。
BaseSpace Sequence Hubに登録またはサインインすることで、MiSeqシステムデータおよびMiniSeqシステムデータにアクセスできます(ランまたはプロジェクトを表示)。
アッセイ時間 | 2.5日 |
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自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る |
がんの種類 | 汎がん (Pan-cancer), 血液学, 固形腫瘍 |
コンテンツ仕様 | 1,385のターゲット遺伝子と21,043の標的エクソン領域を有する腫瘍横断型パネルです。がん遺伝子融合に関与する507の遺伝子を含みます。 |
説明 | 複数のがんタイプにおける遺伝子融合、バリアント、遺伝子発現の変化に関する研究を可能にするがん関連RNA転写産物の包括的な評価。 |
ハンズオンタイム | 11時間 |
インプット量 | 10 ngトータルRNA、20~100 ng FFPE RNA |
システム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NextSeq 500システム, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム |
手法 | ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮, カスタムシーケンス |
核酸の種類 | RNA |
対応サンプルタイプ | 少量インプットサンプル, FFPE組織 |
生物種カテゴリー | ヒト |
テクノロジー | シーケンス |
バリアントクラス | 融合遺伝子, 体細胞バリアント, 新規点転写産物, 転写産物バリアント |
TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set Aおよび/またはBの購入が必要です。各セットには、12のインデックスを持つ48サンプル用のライブラリー調製試薬とオリゴが含まれます。各インデックスは4つの個別のサンプルに十分です。両セットを合わせて使用することで、最大24サンプルまでプールできます。
MiniSeqシステムを使用する場合、試薬とライブラリー調製キットはTruSight Pan-Cancer Set A MiniSeqキットと一緒に注文できます。
TruSight RNA Pan-Cancer Panelは、FFPE組織およびその他の研究用腫瘍学サンプルにおけるがん関連RNA転写産物の包括的評価と融合遺伝子検出を提供します。
装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
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MiniSeqシステム | 1ランあたりのサンプル数:中出力:2~3、高出力:8(1サンプルあたり300万リードに基づく) |
2 × 75 bp(推奨最大値) |
MiSeqシステム | v3試薬で1ランあたり8サンプル(1サンプルあたり300万リードに基づく) |
2 × 75 bp(推奨最大値) |
がん発生部位に関係なくさまざまな一般的ながんにともなう遺伝子変異と異常を総合的に評価するNGSによる汎がん解析。
RNA次世代シーケンサー(RNA-Seq)により、がんの遺伝子発現とトランスクリプトームの変化を検出し、新しいがん遺伝子転写物を同定します。
劣化したFFPE組織やその他の低品質サンプルから高品質の結果を得るFFPE RNAシーケンスソリューションを見つけてください。
TruSight RNA Pan-Cancer Panel | TruSight RNA Fusion Panel | |
---|---|---|
アッセイ時間 | 2.5日 | 2.5日 |
自動化の詳細 | 利用可能な自動化方法を見る | 利用可能な自動化方法を見る |
がんの種類 | 汎がん (Pan-cancer), 血液学, 固形腫瘍 | 汎がん (Pan-cancer), 血液学, 固形腫瘍 |
コンテンツ仕様 | 1,385のターゲット遺伝子と21,043の標的エクソン領域を有する腫瘍横断型パネルです。がん遺伝子融合に関与する507の遺伝子を含みます。 | |
説明 | 複数のがんタイプにおける遺伝子融合、バリアント、遺伝子発現の変化に関する研究を可能にするがん関連RNA転写産物の包括的な評価。 | がん研究のための費用対効果の高いNGSソリューションを提供し、固形腫瘍、肉腫、血液悪性腫瘍など、複数のがんタイプに関与する507の遺伝子を深くカバーします。 |
ハンズオンタイム | 11時間 | 11時間 |
インプット量 | 10 ngトータルRNA、20~100 ng FFPE RNA | 10 ngトータルRNA、20~100 ng FFPE RNA |
システム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NextSeq 500システム, MiSeq i100システム, MiSeq i100 Plusシステム | MiSeqシステム, NextSeq 550システム, 研究(RUO)モードのMiSeqDx システム, MiniSeq System, NextSeq 500システム |
手法 | ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮, カスタムシーケンス | ターゲットRNAシーケンス, ターゲット濃縮 |
核酸の種類 | RNA | RNA |
対応サンプルタイプ | 少量インプットサンプル, FFPE組織 | 少量インプットサンプル, FFPE組織 |
生物種カテゴリー | ヒト | ヒト |
テクノロジー | シーケンス | シーケンス |
バリアントクラス | 融合遺伝子, 体細胞バリアント, 新規点転写産物, 転写産物バリアント | 融合遺伝子 |
ニーズに応じたシーケンスライブラリー調製キットまたはマイクロアレイを見つけてください。手法、生物種などでフィルタリングします。キットを比較、共有、注文します。
TruSight Pan-Cancerキャプチャーケミストリー
TruSight RNA PanCancer Panelは、対象領域をトータルRNAから分離するためのシンプルで合理化された方法を提供します。
新規遺伝子融合パートナーの同定
(A)バイオアナライザーに表示される、メラノーマに由来する3つの異なるFFPEサンプルからのトータルRNAのサイズ分布。(B)表は、融合ペアの1つの遺伝子(ハイライトされた)のみがターゲットの場合のFFPEサンプル中の遺伝子融合パートナーの検出を示しています。
TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set A
RS-303-1002
ライブラリー調製試薬およびオリゴ(48サンプル、12インデックス)を含みます。各インデックスは4つの個別サンプル分です。TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set Bと併用すれば、最大24サンプルのプーリングが可能です。
List Price:
Discounts:
TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set B
RS-303-1003
ライブラリー調製試薬およびオリゴ(48サンプル、12インデックス)を含みます。各インデックスは4つの個別サンプル分です。TruSight RNA Pan-Cancer Panel Set Aと併用すれば、最大24サンプルのプーリングが可能です。
List Price:
Discounts:
TruSight RNA Pan-Cancer Set A MiniSeq Kit
20005611
ライブラリー調製試薬およびオリゴ(48サンプル、12インデックス)に加えて、6個のMiniSeq High Output Kit(150 Cycles)が含まれます。
List Price:
Discounts:
Trusight RNA Pan-Cancer Oligo Panel
20046104
Trusight RNA Pan-Cancer Oligo Panelには、1プレックス濃縮を使用する場合はシーケンス用の96のトータルRNAサンプルに、3プレックス*濃縮を使用する場合はシーケンス用の288のトータルRNAサンプルに十分なオリゴが含まれます。このパネルには、ライブラリー調製は含まれていません。*マルチプレックス濃縮が可能なライブラリー調製ワークフローにのみ適用されます。
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単価
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カタログ番号
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単価
TruSight RNA Pan-Cancerワークフローには6つの主要なステップがあります。
プローブは、1,385のがん遺伝子をターゲットとし、すべての遺伝子のすべてのエクソンにまたがって融合を検出するように設計されています。
MiSeqシステム上でRNA-Seqワークフロー(FASTQのみ)を実行し、データをBaseSpace Sequence Hubにストリーミングします。BaseSpace RNA-Seq Alignmentアプリは、TruSight RNA Pan-Cancer Panelからのデータを解析し、融合遺伝子表、バリアント表、遺伝子発現表を含むシンプルな結果サマリーを提供します。また、独自のパイプラインを使用して解析することもできます。
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