体質性細胞遺伝子の染色体マイクロアレイ解析

染色体マイクロアレイ解析

遺伝的体質性疾患に関連する異常を特定する

ピペットを用いるラボのサイエンティスト

体質性細胞遺伝学研究用SNPアレイ

構造的染色体異常を特定すれば、知的障害、発育遅延、先天性異常などの複雑な表現型との因果関係における洞察を得ることができます。染色体マイクロアレイは、さまざまな構造的変化を検出するための強力なツールです。

染色体マイクロアレイ解析は、一塩基多型(SNP)遺伝子型の情報を活用して、遺伝的体質障害に一般的に関連するコピー数とアレルホモ接合性の不均衡を検出します。

CytoSNPマイクロアレイ

染色体マイクロアレイの利点

染色体マイクロアレイで、他の技術では見逃されがちな変化を検出できます。遺伝子量的異常(コピー数不均衡)を検出するための従来の細胞遺伝学的方法では、アリルのホモ接合性を評価できないため、潜在的に重要な知見が見落とされます。

コピー数の変化しか識別できないオリゴアレイとは異なり、SNP染色体マイクロアレイは片親性ダイソミー(UPD)やヘテロ接合性欠失などのコピー数中立の変化を識別できます。

注目の体質細胞遺伝子研究

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イルミナの染色体マイクロアレイ

体質性細胞遺伝子研究の包括的カバレッジ

当社の染色体マイクロアレイの特徴:

  • 遺伝性疾患に関連するゲノム領域を評価できる高解像度
  • 低レベルのモザイクを検出できる分析感度
  • FFPEを含む難易度の高いサンプルでも再現性のあるデータ
  • シンプルなワークフロー

主な製品

CytoSNP-850K BeadChip
CytoSNP-850K BeadChip

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NextSeq 550 System
NextSeq 550 System

The NextSeq 550 System provides flexible power for whole-genome or targeted sequencing plus the ability to scan microarrays—the only such system with dual capabilities.

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