
構造的染色体異常を特定すれば、知的障害、発育遅延、先天性異常などの複雑な表現型との因果関係における洞察を得ることができます。染色体マイクロアレイは、さまざまな構造的変化を検出するための強力なツールです。
染色体マイクロアレイ解析は、一塩基多型(SNP)遺伝子型の情報を活用して、遺伝的体質障害に一般的に関連するコピー数とアレルホモ接合性の不均衡を検出します。

染色体マイクロアレイで、他の技術では見逃されがちな変化を検出できます。遺伝子量的異常(コピー数不均衡)を検出するための従来の細胞遺伝学的方法では、アリルのホモ接合性を評価できないため、潜在的に重要な知見が見落とされます。
コピー数の変化しか識別できないオリゴアレイとは異なり、SNP染色体マイクロアレイは片親性ダイソミー(UPD)やヘテロ接合性欠失などのコピー数中立の変化を識別できます。
使いやすい高品質のデータにより、オリゴアレイから染色体マイクロアレイへのスムーズな移行がサポートされます。
Trilochan Sahoo, MDが、染色体マイクロアレイを使用してゲノム全体を精査しながら、一般的またはまれな異常を発見する方法について解説します。
Koehler博士とBenet-Pages博士は、染色体マイクロアレイとターゲット次世代シーケンス(NGS)を使用して染色体異常を解析しています。

当社の染色体マイクロアレイの特徴:
染色体異常を理解することは、ゲノム医学において、体質性障害やがんの両方において役割を果たす不可欠な部分です。
さまざまなマイクロアレイ技術から、あらゆる規模で効率的に遺伝的変異を解析できるソリューションを見つけてください。
この紹介では、体質性細胞遺伝学におけるマイクロアレイとNGSの利点について解説します。