体質性細胞遺伝子の染色体マイクロアレイ解析
遺伝的体質性疾患に関連する異常を特定する
染色体マイクロアレイは、さまざまな構造的変化を検出するための強力なツールです
細胞遺伝子研究用SNPアレイ
構造的染色体異常を特定すれば、知的障害、発育遅延、先天性異常などの複雑な表現型との因果関係における洞察を得ることができます。
染色体マイクロアレイは、一塩基多型（SNP）遺伝子型の情報を活用して、遺伝的体質障害に一般的に関連するコピー数とアレルホモ接合性の不均衡を検出します。
染色体マイクロアレイの利点
染色体マイクロアレイで、他の技術では見逃されがちな変化を検出できます。遺伝子量的異常（コピー数不均衡）を検出するための従来の細胞遺伝学的方法では、アリルのホモ接合性を評価できないため、潜在的に重要な知見が見落とされます。
コピー数の変化しか識別できないオリゴアレイとは異なり、SNP染色体マイクロアレイは片親性ダイソミー（UPD）やヘテロ接合性欠失などのコピー数変化を伴わない変化を識別できます。
注目の体質細胞遺伝子研究
英国の研究所ではSNPアレイを使用して細胞遺伝学的分析を強化しています
使いやすい高品質のデータにより、オリゴアレイから染色体マイクロアレイへのスムーズな移行がサポートされます。
細胞遺伝学的検査で先天性異常やがんに光を当てる
Trilochan Sahoo医学博士が、染色体マイクロアレイを使用してゲノム全体を精査しながら、一般的またはまれな異常を発見する方法について解説します。
細胞遺伝学的解析：アレイからNGSまで
Koehler 博士とBenet-Pages博士が、Infinium CytoSnp-850K BeadChipとTruSight Cancer Panelを使用して染色体異常を解析します。
体質性細胞遺伝子研究の包括的カバレッジ
当社の染色体マイクロアレイの特徴：
- 遺伝性疾患に関連するゲノム領域を評価できる高解像度
- 低レベルのモザイクを検出できる分析感度
- FFPEを含む難易度の高いサンプルでも再現性のあるデータ
- シンプルなワークフロー
主な製品
Human CytoSNP-12 BeadChip
This 12-sample array enables analysis of genetic and structural variation in the human genome, such as duplications, deletions, amplifications, copy-neutral LOH, and mosaicism.
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CytoSNP-850K BeadChip
This consortium-built array provides comprehensive coverage of cytogenetically relevant genes for congenital disorders and cancer research.
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NextSeq 550 System
The NextSeq 550 System provides flexible power for whole-genome or targeted sequencing plus the ability to scan microarrays—the only such system with dual capabilities.
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体質性細胞遺伝の複合試験
次世代シーケンサー（NGS）とアレイの相乗効果をご確認ください。
細胞遺伝学から細胞ゲノミクスへ
この紹介では、体質性細胞遺伝学におけるゲノム技術の利点について解説します。
細胞ゲノミクス技術
染色体異常を理解することは、現在のゲノム医学においては、体質性障害やがん研究において役割を果たす不可欠な部分になります。
臨床がん研究
ゲノムテクノロジーにおける最近の発展で、がんの重要な変異が見つかるようになった詳細はこちら。