NovaSeq Xシリーズによる、より広範囲で、より深いシーケンス

NovaSeq Xシリーズによるスピード、規模、探索力

より深い洞察を解き放ち、より有意義な成果を実現

無限のシーケンスの可能性

NovaSeq Xシリーズにより、以前は手が届かなかったプロジェクトを引き受けることができます。これまで以上に幅広いシーケンスとより深いシーケンスの両方を大規模に行うことができます。Gbあたりのコストが低く、スループットが高く、高速で合理化された運用ワークフローにより、これまで以上に簡単により多くのサンプルをシーケンスし、データを解析することができます。

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コスト効率により、最も野心的なプロジェクトを実現

NovaSeq Xシリーズと1.5B、5B、10B、25Bフローセルは、ユーザーが予算を活用して、より大きな規模と深さのシーケンス研究を行うことを可能にします。

  • サンプルからより詳細なデータを生成したり、複数のモダリティを精査したりして洞察を深めることができます。
  • 低コストで全ゲノムを解析:200米ドル相当のゲノム*で、ラボでの全ゲノムシーケンス(WGS)を拡張します。
  • 統計的精度を高める:母集団規模の調査では、より大きなサンプルコホートのサイズを管理します。
  • シーケンスをより深く:がんや遺伝性疾患のアプリケーションのための希少な遺伝イベントを同定します。
  • 複数の次元を調べる:ゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムからのデータを統合して、生物学的システムのより鮮明な全体像を描きます。
  • より早く回答を得る:ハイスループットの統合インフォマティクスソリューションを活用してください。

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* NovaSeq Xシリーズでの200米ドルゲノムは、25Bフローセル(シーケンス消耗品のみ)の定価にて提供されます(100 Gb/ゲノムを前提)。

NovaSeq X Series instrument in open setting

ゲノム探索の次の波を起こす

発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法、またマルチオミクスを統合することによってもたらされます。NovaSeq Xシリーズがハイスループットへの移行を容易にし、アプリケーションの範囲を拡大する方法をご覧ください。

より幅広く、より深いシーケンスアプリケーションを実行

NovaSeq Xシリーズでは、より深いシーケンスにより希少バリアントを解析したり、アプリケーションをスケールアップしてより多くのサンプルを含めることができます。NovaSeq Xシリーズ5B、10Bおよび25Bフローセルを活用することで、最高レベルの信頼度で、かつてないほど迅速に、より大きなコホートを扱うことができます。

リキッドバイオプシーの研究

ctDNAシーケンスを実施して、リキッドバイオプシー研究サンプル中の希少バリアントや低頻度シグナルを検出します。

シングルセルのシーケンス

より多くの条件下およびゲノム規模で、最大数百万の単一細胞を並行してプロファイリングすることで、複雑な組織における個々の細胞の寄与にアクセスします。

集団規模研究の実施

NovaSeq 6000 の S4 フローセルから NovaSeq X の 25B フローセルへ移行することで、統計的検出力が向上し、解析可能なサンプル数を 2.5 倍に増やすことができます。

全ゲノムをシーケンス

フローセルあたり最大64のヒト全ゲノムを手頃な価格で解析し、希少疾患研究を支援します。

全エクソームをシーケンス

NovaSeq X 25Bフローセルあたり436エクソームのシーケンス能力により、大規模コホートグループ用のコーディングバリアントを効率的に同定します。

同じ予算でより多くのサンプルをシーケンス

全ゲノムシーケンスは、25BフローセルのNovaSeq X PlusシステムおよびS4フローセルのNovaSeq 6000システムで、同じ総プロジェクト予算(500,000米ドル)を使用して実施されました。この解析は、30倍のゲノムカバレッジを達成できるように、サンプルあたり120 Gbを超えるシーケンスデータに基づいています。

スループットを向上させながら、結果が出るまでの時間を短縮

NovaSeq X Plusシステムの25Bフローセル使用することで、細胞を 2.5 倍多く、しかも従来の半分の時間aでシーケンスできます。NovaSeq Xシリーズ1.5B、5B、10Bおよび25Bフローセルを活用することで、これまで以上の大規模コホートを、より高速かつ高い信頼性で解析できます。

NovaSeq Xフローセルタイプ
1.5Bフローセル
1.5Bd
5Bフローセル
5Bd
10Bフローセル
10B
25Bフローセル
25B
ランあたりのシングルセルシーケンス数b 約12万 約40万 約80万 約200万
ランタイムc 約17時間 約18時間 約18時間 約48時間
  1. NovaSeq 6000 S4 200サイクルキットとの比較。
  2. セルあたり25,000リードを想定しています。
  3. 1.5B、5B、および10Bフローセルのランタイムは、2 x 50 bpリード構成に基づいています。25Bフローセルのランタイムは、2 x 150 bpリード構成に基づいています。
  4. 2 × 300 1.5Bおよび5Bフローセルには、バージョン1.4以降のシステムソフトウェアが必要です。

マルチオミクスで探索力が何倍も向上します

NovaSeq Xシリーズにより、幅広いマルチオミクス研究の実行とさらなる次元の情報の追加が容易になりました。すべてのサンプルから最大限の情報を得ることで、ゲノミクスの最も複雑な質問に答えます。

より深い洞察を得るために複数の手法を組み合わせることで、より大きな視野でプロジェクトを考え、有用性を高めることができます。NovaSeq Xシリーズで検証され、一般的にマルチオミクス研究で組み合わされる主な方法をいくつかご紹介します。

一般的なマルチオミクスの組み合わせと利点 NovaSeq Xがどのように役立つか 定評のある手法
ゲノミクス + トランスクリプトミクス

疾患に関連するバリアントにアノテーションを付け、優先順位を付けるために、遺伝的変異の機能的結果を測定する

WGS、WES、RNA-Seqの自動プッシュボタン内蔵の二次解析を並行して実行できる

全ゲノムシーケンス

エクソームシーケンス

mRNA-Seq

ゲノミクス + エピジェネティクス

特にノンコーディング領域において、遺伝子制御のパターンと、それらが原疾患である遺伝子型とどのように関連しているかを明らかにする

自動内蔵独立レーンローディングにより、同じフローセル上で複数のオームを簡単にシーケンスできる

全ゲノムシーケンス

メチル化シーケンシング

ChiP-Seq

トランスクリプトミクス + エピジェネティクス

遺伝子制御と遺伝子発現の関連性を推測ではなく、直接測定する

クラウド上のDRAGEN二次解析パイプライン一式にシームレスに接続する

トータルRNA-Seq

メチル化シーケンシング

さらなる発見のための余地を開拓する

マルチオミクスは、1つの「オーム」のみよりも低コストです。NovaSeq X シリーズ25Bフローセルで全エクソームと全トランスクリプトームの両方をシーケンスする方が、以前のプラットフォームで全エクソームシーケンスのみを実行するよりもコスト効率が高くなります。

装置内蔵、クラウド、またはサーバーのいずれかで、DRAGEN解析を自由に実行できる柔軟性
  • NovaSeq 6000システムと比較して最大2.5倍のスループットでより迅速に結果を得ることができ、1回のランで128のヒト全ゲノムをシーケンスできます。
  • DRAGEN二次解析により、生殖系列および体細胞WGS、WES、WTS、メチル化などのアプリケーション向けに、ワークフロー効率を改善します。
  • 2レーン、1.5BのNovaSeq Xフローセルにより、小さなバッチサイズやデータ量の少ないアプリケーションでも、高速なターンアラウンドを実現します。
  • イルミナのConnected Software Suiteにより、大量のデータを簡単かつ迅速に管理できます。
  • Illumina Connected AnalyticsまたはBaseSpace Sequence Hubのクラウドワークフローから幅広いアプリケーションメニューにアクセスできます。
Illumina DRAGEN Germline Report onboard NovaSeq X Series

注目のNovaSeq Xインフォマティクスワークフロー

NovaSeq Xシリーズにより、シーケンスワークフローの実装がこれまで以上に迅速かつ容易になります。ラン計画からシーケンスや解析まで、タッチポイントやステップが少なくて済みます。DRAGEN内蔵のNovaSeq Xシリーズにより、合理化されたワークフローでシーケンスを加速し、大量のデータを簡単に管理できます。

1
ラボとランの管理

Illumina Run Manager

2
シーケンス
4
データ解釈

*Connected Insightsは一部の国で利用可能です

アプリケーションノート

NovaSeq Xシリーズによる高正確性シーケンシング

XLEAP-SBSケミストリーは、ハイスループットゲノミクスに卓越したデータ品質を提供し、テクノロジーの進歩により、NovaSeq Xシリーズはこれまでで最もパワフルでコスト効率の高いシーケンスシステムとなりました。

NovaSeq XシリーズのRNA-Seq

NovaSeq XシリーズでRNA-Seqを使用した研究を強化します。RNAから結果を得るまでの合理化されたワークフローについて、ハイスループットなトランスクリプトーム解析のためのパワー、スピード、柔軟性を兼ね備えたワークフローについてご紹介します。

NovaSeq Xシリーズに対応したTruSight Oncology ctDNA v2

このアプリノートでは、TruSight Oncology ctDNA v2 CGPアッセイを用いてNovaSeq XシリーズとNovaSeq 6000システムの性能を比較します。この比較によれば、NovaSeq Xシリーズを使用すると、ランタイムが大幅に短縮されても、同じレベルの高い性能が得られることが判ります。

イノベーションとNovaSeq Xシリーズ

イルミナではイノベーションほど重要なものはありません。これは、当社が現場を前進させる方法であり、当社のすべての行動の一部です。NovaSeq Xシリーズでは、使いやすさを高め、生産性を最大化し、ターンアラウンドを最小限に抑えて貴重なサンプルを最大限に活用するために、細部に至るまでどのように再設計されているかをご覧ください。

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Earlham InstituteとWorldFish:NovaSeq X Plusシステムで世界を変える

世界の増加する人口に食糧を供給するには、持続可能な水産養殖の大きな進歩が必要です。このビデオでは、3人のサイエンティストがIllumina NovaSeq Xシリーズがどのようにこれらの進歩を可能にするかを説明します。

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OICRとPrincess Margaret:NovaSeq X Plusシステムで世界を変える

Ontario Institute for Cancer Research (OICR) は、ゲノミクスの活用により、腫瘍生物学をより深く理解する取り組みを行っています。Princess Margaret Cancer CentreのDr. Stephanie Lheureuxのプロジェクトなど、OICRが、NovaSeq X Plusシステムを使用してプロジェクトを加速する方法をご覧ください。

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