ctDNAシーケンスを実施して、リキッドバイオプシー研究サンプル中の希少バリアントや低頻度シグナルを検出します。
NovaSeq Xシリーズにより、以前は手が届かなかったプロジェクトを引き受けることができます。これまで以上に幅広いシーケンスとより深いシーケンスの両方を大規模に行うことができます。Gbあたりのコストが低く、スループットが高く、高速で合理化された運用ワークフローにより、これまで以上に簡単により多くのサンプルをシーケンスし、データを解析することができます。
NovaSeq Xシリーズによるスピード、規模、探索力
より深い洞察を解き放ち、より有意義な成果を実現
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NovaSeq Xシリーズにより、以前は手が届かなかったプロジェクトを引き受けることができます。これまで以上に幅広いシーケンスとより深いシーケンスの両方を大規模に行うことができます。Gbあたりのコストが低く、スループットが高く、高速で合理化された運用ワークフローにより、これまで以上に簡単により多くのサンプルをシーケンスし、データを解析することができます。
NovaSeq Xシリーズと1.5B、5B、10B、25Bフローセルは、ユーザーが予算を活用して、より大きな規模と深さのシーケンス研究を行うことを可能にします。
* NovaSeq Xシリーズでの200米ドルゲノムは、25Bフローセル(シーケンス消耗品のみ)の定価にて提供されます(100 Gb/ゲノムを前提)。
発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法、またマルチオミクスを統合することによってもたらされます。NovaSeq Xシリーズがハイスループットへの移行を容易にし、アプリケーションの範囲を拡大する方法をご覧ください。
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NovaSeq Xシリーズでは、より深いシーケンスにより希少バリアントを解析したり、アプリケーションをスケールアップしてより多くのサンプルを含めることができます。NovaSeq Xシリーズ5B、10Bおよび25Bフローセルを活用することで、最高レベルの信頼度で、かつてないほど迅速に、より大きなコホートを扱うことができます。
ctDNAシーケンスを実施して、リキッドバイオプシー研究サンプル中の希少バリアントや低頻度シグナルを検出します。
より多くの条件下およびゲノム規模で、最大数百万の単一細胞を並行してプロファイリングすることで、複雑な組織における個々の細胞の寄与にアクセスします。
NovaSeq 6000 の S4 フローセルから NovaSeq X の 25B フローセルへ移行することで、統計的検出力が向上し、解析可能なサンプル数を 2.5 倍に増やすことができます。
フローセルあたり最大64のヒト全ゲノムを手頃な価格で解析し、希少疾患研究を支援します。
NovaSeq X 25Bフローセルあたり436エクソームのシーケンス能力により、大規模コホートグループ用のコーディングバリアントを効率的に同定します。
全ゲノムシーケンスは、25BフローセルのNovaSeq X PlusシステムおよびS4フローセルのNovaSeq 6000システムで、同じ総プロジェクト予算(500,000米ドル)を使用して実施されました。この解析は、30倍のゲノムカバレッジを達成できるように、サンプルあたり120 Gbを超えるシーケンスデータに基づいています。
NovaSeq X Plusシステムの25Bフローセル使用することで、細胞を 2.5 倍多く、しかも従来の半分の時間aでシーケンスできます。NovaSeq Xシリーズ1.5B、5B、10Bおよび25Bフローセルを活用することで、これまで以上の大規模コホートを、より高速かつ高い信頼性で解析できます。
| NovaSeq Xフローセルタイプ | ||||
|---|---|---|---|---|
| ランあたりのシングルセルシーケンス数b | 約12万 | 約40万 | 約80万 | 約200万 |
| ランタイムc | 約17時間 | 約18時間 | 約18時間 | 約48時間 |
NovaSeq Xシリーズにより、幅広いマルチオミクス研究の実行とさらなる次元の情報の追加が容易になりました。すべてのサンプルから最大限の情報を得ることで、ゲノミクスの最も複雑な質問に答えます。
より深い洞察を得るために複数の手法を組み合わせることで、より大きな視野でプロジェクトを考え、有用性を高めることができます。NovaSeq Xシリーズで検証され、一般的にマルチオミクス研究で組み合わされる主な方法をいくつかご紹介します。
| 一般的なマルチオミクスの組み合わせと利点 | NovaSeq Xがどのように役立つか | 定評のある手法 |
|---|---|---|
| ゲノミクス + トランスクリプトミクス 疾患に関連するバリアントにアノテーションを付け、優先順位を付けるために、遺伝的変異の機能的結果を測定する |
WGS、WES、RNA-Seqの自動プッシュボタン内蔵の二次解析を並行して実行できる |
|
| ゲノミクス + エピジェネティクス 特にノンコーディング領域において、遺伝子制御のパターンと、それらが原疾患である遺伝子型とどのように関連しているかを明らかにする |
自動内蔵独立レーンローディングにより、同じフローセル上で複数のオームを簡単にシーケンスできる |
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| トランスクリプトミクス + エピジェネティクス 遺伝子制御と遺伝子発現の関連性を推測ではなく、直接測定する |
クラウド上のDRAGEN二次解析パイプライン一式にシームレスに接続する |
マルチオミクスは、1つの「オーム」のみよりも低コストです。NovaSeq X シリーズ25Bフローセルで全エクソームと全トランスクリプトームの両方をシーケンスする方が、以前のプラットフォームで全エクソームシーケンスのみを実行するよりもコスト効率が高くなります。
NovaSeq Xシリーズにより、シーケンスワークフローの実装がこれまで以上に迅速かつ容易になります。ラン計画からシーケンスや解析まで、タッチポイントやステップが少なくて済みます。DRAGEN内蔵のNovaSeq Xシリーズにより、合理化されたワークフローでシーケンスを加速し、大量のデータを簡単に管理できます。
Illumina Run Manager
*Connected Insightsは一部の国で利用可能です
XLEAP-SBSケミストリーは、ハイスループットゲノミクスに卓越したデータ品質を提供し、テクノロジーの進歩により、NovaSeq Xシリーズはこれまでで最もパワフルでコスト効率の高いシーケンスシステムとなりました。
NovaSeq XシリーズでRNA-Seqを使用した研究を強化します。RNAから結果を得るまでの合理化されたワークフローについて、ハイスループットなトランスクリプトーム解析のためのパワー、スピード、柔軟性を兼ね備えたワークフローについてご紹介します。
NovaSeq Xシリーズに対応したTruSight Oncology ctDNA v2
このアプリノートでは、TruSight Oncology ctDNA v2 CGPアッセイを用いてNovaSeq XシリーズとNovaSeq 6000システムの性能を比較します。この比較によれば、NovaSeq Xシリーズを使用すると、ランタイムが大幅に短縮されても、同じレベルの高い性能が得られることが判ります。
イルミナではイノベーションほど重要なものはありません。これは、当社が現場を前進させる方法であり、当社のすべての行動の一部です。NovaSeq Xシリーズでは、使いやすさを高め、生産性を最大化し、ターンアラウンドを最小限に抑えて貴重なサンプルを最大限に活用するために、細部に至るまでどのように再設計されているかをご覧ください。
Earlham InstituteとWorldFish:NovaSeq X Plusシステムで世界を変える
世界の増加する人口に食糧を供給するには、持続可能な水産養殖の大きな進歩が必要です。このビデオでは、3人のサイエンティストがIllumina NovaSeq Xシリーズがどのようにこれらの進歩を可能にするかを説明します。
OICRとPrincess Margaret:NovaSeq X Plusシステムで世界を変える
Ontario Institute for Cancer Research (OICR) は、ゲノミクスの活用により、腫瘍生物学をより深く理解する取り組みを行っています。Princess Margaret Cancer CentreのDr. Stephanie Lheureuxのプロジェクトなど、OICRが、NovaSeq X Plusシステムを使用してプロジェクトを加速する方法をご覧ください。
ラボでのより幅広く、より深いシーケンシングアプローチ方法などお気軽にご相談ください。
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