発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法とマルチオミクスによってもたらされます。 NovaSeq Xシリーズで、より広範囲で深いシーケンスを実行し、これまで到達できなかったプロジェクトに取り組める方法をご覧ください。
eBookをダウンロードするシーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティクス研究を強化します。
数千もの生物を並行してシーケンスします。培養不可能な微生物や低存在量の微生物を同定したり、微生物の多様性を評価します。
遺伝子発現プロファイリング研究のためのポリアデニル化された転写を選択し、シーケンスします。
コスト効率のよいハイスループットシーケンスワークフローで、統計的検出力を向上させ、多面的な洞察を獲得し、解析手法を拡大します。
腫瘍と対になる正常組織のDNAをゲノムワイドで比較し、がん遺伝子、がん抑制遺伝子、その他のリスク要因解析に関する情報を提供します。
トランスクリプトームをプロファイリングすることで、複雑な組織でも単一細胞の個々の関わりを評価します。
ATAC-Seq(Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-Seq)は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな探索を行うためのパワフルな方法です。
De novoシーケンスとは、リファレンスシーケンスがない新規ゲノムの配列を決定することです。NGSは、あらゆる生物種の迅速かつ正確な特性解析を可能にします。
ターゲットに特異的なビオチン化プローブとのハイブリダイゼーションにより、目的のゲノム領域を捕捉することができます。
複雑な構造多型や反復性の高い要素など、難解なゲノム領域の解明に役立つ非常に高精度のアプローチです。