NovaSeq Xアプリケーションと手法

アプリケーションと手法

今まで想像もできなかった研究を、信じられないほどのコスト効率で実現。

NovaSeq Xシリーズは、膨大なアプリケーションを幅広く提供することで、生産規模でのデータ集約型の手法を可能にします

主要なアプリケーションと手法

他に例を見ない生産規模でのスループットとコストの組み合わせにより、より規模の大きなサンプル群の深いシーケンスが可能になります。NovaSeq X Plusシステムは、最大16 Tbのアウトプットを提供し、25Bのデュアルフローセルのラン1回当たり、128の30xヒトゲノム、または96の40xヒトゲノムのシーケンスが可能です。

Illumina Complete Long Readsは、よりスケーラブルで包括的な全ゲノムシーケンスのために、同じ装置でロングリードとショートリードの両方を生成できます。

3~5時間
ライブラリー調製
Illumina DNA PCR-Free Prep

全ゲノムシーケンスや腫瘍/正常シーケンスなどのアプリケーション用の高性能で迅速な統合ワークフロー。

Illumina Complete Long Read Prep

Illumina Complete Long Read Prep, Humanは、ヒトの全ゲノムシーケンス(WGS)用に設計されています。

44時間以下
シーケンス
NovaSeq Xシリーズ試薬キット

大規模ゲノミクスに変革をもたらす、柔軟で効率的、かつ持続可能なワークフローと組み合わせたXLEAP-SBSケミストリーのパワー。

25Bフローセルは、Illumina シーケンサーで最高のスループットのシーケンスランへのアクセスを可能にします。25Bは、8つの個別対応レーンを備え、ラン1回あたりの出力がNovaSeq 6000システムの2.5倍であるため、これまでにないシーケンススケールと大きなマルチプレックスを実現し、最も深く、最も幅広く、最もコスト効率の高いシーケンスプロジェクトを可能にします。

25分未満
解析
DRAGEN Germline Pipeline

リピート伸長検知およびジェノタイピングを含むバリアントコーリングのための、さらに高い精度を備えたゲノムの二次解析。

DRAGEN Illumina Complete Long Read WGS

DRAGENおよびIllumina Complete Long Readsを使用して、最も正確で包括的なヒト全ゲノムデータを生成します。

ゲノムの2%未満を占めるWESは、コスト効率が高い、WGSに代わる選択肢となります。NovaSeq X Plusシステムは、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、最大1,500エクソームのシーケンスが可能です。

6時間
ライブラリー調製
Illumina DNA Prep with Enrichment

このキットは、迅速で、使いやすいワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーとシンプルなシングルハイブリダイゼーションプロトコルを組み合わせ、ワークフローの総時間を短縮します。

約25時間
シーケンス
NovaSeq Xシリーズ試薬キット

大規模ゲノミクスに変革をもたらす、柔軟で効率的、かつ持続可能なワークフローと組み合わせたXLEAP-SBSケミストリーのパワー。

8分未満
解析
DRAGEN Enrichmentパイプライン

エンリッチメントメトリクスおよびバリアント検出、レポート作成を含む、エクソーム解析パイプライン。

コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。NovaSeq X Plusシステムがあれば、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、1,000以上のトランスクリプトームのシーケンスが可能です。

約7時間
ライブラリー調製
Illumina Stranded Total RNA Prep

コーディングおよびノンコーディングトランスクリプトーム研究用の広範な種類のサンプルから迅速にライブラリーを調製して、他に類を見ない柔軟性を持って研究を行うことができます。

約25時間
シーケンス
NovaSeq Xシリーズ試薬キット

大規模ゲノミクスに変革をもたらす、柔軟で効率的、かつ持続可能なワークフローと組み合わせたXLEAP-SBSケミストリーのパワー。

15分未満
解析
DRAGEN RNAパイプライン

アライメント、定量化、および融合遺伝子検出を行います。

パンフレットの表紙:ゲノム発見の次の波を起こす
ゲノム発見の次の波を起こす

発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法とマルチオミクスによってもたらされます。 NovaSeq Xシリーズで、より広範囲で深いシーケンスを実行し、これまで到達できなかったプロジェクトに取り組める方法をご覧ください。

eBookをダウンロードする

その他のアプリケーションと手法

メチル化シーケンス

シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティクス研究を強化します。

メタゲノムシーケンス

数千もの生物を並行してシーケンスします。培養不可能な微生物や低存在量の微生物を同定したり、微生物の多様性を評価します。

mRNAシーケンス

遺伝子発現プロファイリング研究のためのポリアデニル化された転写を選択し、シーケンスします。

ハイインテンシティーシーケンス

コスト効率のよいハイスループットシーケンスワークフローで、統計的検出力を向上させ、多面的な洞察を獲得し、解析手法を拡大します。

腫瘍/正常シーケンス

腫瘍と対になる正常組織のDNAをゲノムワイドで比較し、がん遺伝子、がん抑制遺伝子、その他のリスク要因解析に関する情報を提供します。

シングルセルRNA-Seq

トランスクリプトームをプロファイリングすることで、複雑な組織でも単一細胞の個々の関わりを評価します。

ATAC-Seq

ATAC-Seq(Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。

ChIP-Seq

クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-Seq)は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな探索を行うためのパワフルな方法です。

De Novoシーケンス

De novoシーケンスとは、リファレンスシーケンスがない新規ゲノムの配列を決定することです。NGSは、あらゆる生物種の迅速かつ正確な特性解析を可能にします。

Target Enrichment

ターゲットに特異的なビオチン化プローブとのハイブリダイゼーションにより、目的のゲノム領域を捕捉することができます。

ロングリードシーケンス

複雑な構造多型や反復性の高い要素など、難解なゲノム領域の解明に役立つ非常に高精度のアプローチです。