今まで想像もできなかった研究を、信じられないほどのコスト効率で実現。
NovaSeq Xシリーズは、膨大なアプリケーションを幅広く提供することで、生産規模でのデータ集約型の手法を可能にします
生産規模のスループットとコスト効率を兼ね備えた比類のない組み合わせにより、大規模なサンプル群でも、より深いシーケンス解析が可能になります。NovaSeq X Plusシステムは、16～21 Tbの出力*を提供し、25Bのデュアルフローセルのラン1回当たり、30×カバレッジのヒト全ゲノムを128サンプル、または40×カバレッジのヒト全ゲノムを96サンプル解析できます。
* 出力仕様の上限範囲での性能は保証されていません。実際の出力は、ライブラリーの種類、サンプルの種類、およびランの最適化によって異なります。
全ゲノムシーケンスや腫瘍／正常シーケンスなどのアプリケーション用の高性能で迅速な統合ワークフロー。
XLEAP‑SBS ケミストリーの高い性能に、柔軟・効率的・持続可能なワークフローを組み合わせることで、大規模ゲノミクスを変革する力を発揮します。
25Bフローセルは、イルミナシーケンサーで実行可能な最高スループットのシーケンスランを実現します。25Bは、8つの個別対応レーンを備え、ラン1回あたりの出力がNovaSeq 6000システムの2.5倍であるため、これまでにないシーケンススケールと大きなマルチプレックスを実現し、最も深く、最も幅広く、最もコスト効率の高いシーケンスプロジェクトを可能にします。
リピート伸長検知およびジェノタイピングを含むバリアントコーリングのための、さらに高い精度を備えたゲノムの二次解析。
ゲノムの2％未満を解析するWESは、WGSに代わるコスト効率が高い選択肢です。NovaSeq X Plusシステムは、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、約1,500エクソームのシーケンスが可能です。
Illumina DNA Prep with Enrichment
このキットは、迅速で、使いやすいワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーとシンプルなシングルハイブリダイゼーションプロトコルを組み合わせ、ワークフローの総時間を短縮します。
XLEAP‑SBS ケミストリーの高い性能に、柔軟・効率的・持続可能なワークフローを組み合わせることで、大規模ゲノミクスを変革する力を発揮します。
濃縮メトリクスおよびバリアント検出、レポート作成を含む、エクソーム解析パイプライン。
コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。NovaSeq X Plusシステムがあれば、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、1,000以上のトランスクリプトームのシーケンスが可能です。
Illumina Stranded Total RNA Prep
コーディングおよびノンコーディングトランスクリプトーム研究用の広範な種類のサンプルから迅速にライブラリーを調製して、比類ない柔軟性で研究を行うことができます。
XLEAP‑SBS ケミストリーの高い性能に、柔軟・効率的・持続可能なワークフローを組み合わせることで、大規模ゲノミクスを変革する力を発揮します。
アライメント、定量化、および融合遺伝子検出を行います。
発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法とマルチオミクスによってもたらされます。NovaSeq Xシリーズがハイスループットへの移行を容易にし、アプリケーションの範囲を拡大する方法をご覧ください。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
ATAC-Seq
ATAC-Seq（Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing）は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。
ChIP-Seq
クロマチン免疫沈降シーケンス（ChIP-Seq）は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな探索を行うためのパワフルな方法です。
De novoシーケンス
De novoシーケンスとは、リファレンスシーケンスがない新規ゲノムの配列を決定することです。NGSは、すべての高速かつ精確な特性解析を可能にします。