NovaSeq Xシリーズのアプリケーションと手法

今まで想像もできなかった研究を、信じられないほどのコスト効率で実現。

NovaSeq Xシリーズは、膨大なアプリケーションを幅広く提供することで、生産規模でのデータ集約型の手法を可能にします

NovaSeq X flow cells

主要なアプリケーションと手法

他に例を見ない生産規模でのスループットとコストの組み合わせにより、より規模の大きなサンプル群の深いシーケンスが可能になります。NovaSeq X Plusシステムは、最大16 Tbのアウトプットを提供し、25Bのデュアルフローセルのラン1回当たり、128の30xヒトゲノム、または96の40xヒトゲノムのシーケンスが可能です。

Illumina Complete Long Readsは、よりスケーラブルで包括的な全ゲノムシーケンスのために、同じ装置でロングリードとショートリードの両方を生成できます。

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ライブラリー調製
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シーケンス
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解析

ゲノムの2%未満を解析するWESは、WGSに代わるコスト効率が高い選択肢です。NovaSeq X Plusシステムは、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、最大1,500エクソームのシーケンスが可能です。

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ライブラリー調製
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シーケンス
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解析

コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。NovaSeq X Plusシステムがあれば、25Bのデュアルフローセルを用いた1回のランで、1,000以上のトランスクリプトームのシーケンスが可能です。

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ライブラリー調製
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シーケンス
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解析

ゲノム発見の次の波を起こす

発見力の向上は、より大規模な研究、希少な遺伝子イベントを同定するためのより深いシーケンス、細胞活動をより包括的に把握するためのより幅広いシーケンス手法とマルチオミクスによってもたらされます。 NovaSeq Xシリーズで、より広範囲で深いシーケンスを実行し、これまで到達できなかったプロジェクトに取り組める方法をご覧ください。

その他のアプリケーションと手法

メチル化シーケンス

シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティクス研究を強化します。

メタゲノムシーケンス

数千もの生物を並行してシーケンスします。培養不可能な微生物や低存在量の微生物を同定したり、微生物の多様性を評価します。

mRNAシーケンス

遺伝子発現プロファイリング研究のためのポリアデニル化された転写を選択し、シーケンスします。

ハイスループットシーケンス

コスト効率のよいハイスループットシーケンスワークフローで、統計的検出力を向上させ、多面的な洞察を獲得し、解析手法を拡大します。

腫瘍と正常部位のシーケンス

腫瘍と対になる正常組織のDNAをゲノムワイドで比較し、がん遺伝子、がん抑制遺伝子、その他のリスク要因解析に関する情報を提供します。

シングルセルRNA-Seq

トランスクリプトームをプロファイリングすることで、複雑な組織でも単一細胞の個々の関わりを評価します。

ATAC-Seq

ATAC-Seq(Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。

ChIP-Seq

クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-Seq)は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな探索を行うためのパワフルな方法です。

De novoシーケンス

De novoシーケンスとは、リファレンスシーケンスがない新規ゲノムの配列を決定することです。NGSは、あらゆる生物種の迅速かつ正確な特性解析を可能にします。

ターゲットエンリッチメント

ターゲットに特異的なビオチン化プローブとのハイブリダイゼーションにより、目的のゲノム領域を捕捉することができます。

ロングリードシーケンス

複雑な構造多型や反復性の高い要素など、難解なゲノム領域の解明に役立つ非常に高精度のアプローチです。