NovaSeq Xシリーズ:包括的なオミクスソリューション向けに最適化した製品群

ハイスループットマルチオミクスの力で生物学的探索の世界が広がります 

Harness omic solutions with the NovaSeq X Series 

The NovaSeq X Series delivers the scalable sequencing power and flexibility to support a broad range of methods for interrogating the genome, epigenome, transcriptome, and proteome. Engineered to output data with the highest integrity, the NovaSeq X Series makes even the most data-intensive research accessible with industry leading speed and throughput.

Unleash discovery power across multiple omes with innovations designed for the NovaSeq X Series

Flexibility

Suitable for both small data sets and large-scale multiomic studies, supporting multiple sample types, e.g. bulk, single-cell, and spatial. Preconfigured and customizable workflows provide flexibility to meet different user needs.

Scalability

Multiple cycle kits support a wide range of scalable options. The NovaSeq X Plus System and 1.5B, 10B, and 25B flow cells enable data-intensive multiomic studies at a broader and deeper scale than ever before.

Hongyu Gao, Phd


We have been combining samples from multiple projects and users on the same large run on the NovaSeq X Series with a 10B or 25B flow cell.

Efficiency

Reduced touch points and steps allow faster and easier workflows from sample preparation to data interpretation. Individually addressable lanes help tailor sequencing data per library.

Cost

Process more samples and access more omes with up to 3× higher accuracy.1 The 25B flow cell increases the number of samples by up to 2.5× for the same budget.2

Elizabeth Pritchett, PhD

This 25B flow cell is a great example of the diverse library types we are able to sequence in an efficient way.

サムネール

The NovaSeq X Series: Achieve single-cell discoveries powered by 25 billion reads

The time is now for multiomics to address complex biological questions. Watch the video to discover how scientists are gaining an advantage in their sample-to-discovery journey through the power of the NovaSeq X Series.

NovaSeq Xシリーズ用の統合マルチオミクスワークフロー

1. ライブラリー調製ソリューション

ゲノム、エピゲノム、トランクリプトーム、プロテオームを精査するためのイルミナとサードパーティのハイスループットソリューションの幅広いポートフォリオ

2. NovaSeq Xシリーズによるシーケンシング

NovaSeq XおよびNovaSeq X Plusシーケンスシステムは、大規模なデータ集約型アプリケーションに、並外れたスループットと正確性を提供します。

3. Illumina Connected Analytics

インフォマティクスワークフローを運用可能にし、画期的な科学的洞察を獲得するために設計された、安全で柔軟なバイオインフォマティクスプラットフォームのパワーをご体験ください。

Omic methods and workflows with the NovaSeq X Series

The NovaSeq X Series makes multiomics accessible to enable discoveries that were previously out of reach. Explore products and reagents, with supporting application notes, resources, and relevant analysis solutions to interpret results for omics workflows below. 

By studying the genome, researchers can use information about the structure, function, and sequence of DNA to better understand its role in health and disease.

Featured solutions and resources

A rapid and flexible workflow for sensitive whole-genome sequencing.

A fast, robust, and flexible workflow for a wide range of DNA input types.

The fastest and most flexible targeted DNA sequencing solution from Illumina.

A highly sensitive library preparation solution to detect low-abundance mutations from cell-free DNA samples. Learn more in our data sheet.

Explore products for Illumina Complete Long Read sequencing.

オミクスデータの解析と解釈のためのソリューション

Illuminaでは、オミクスデータを解析し、新たな洞察を導き出すための包括的なソフトウェアソリューションポートフォリオをご用意しています。NovaSeq Xシリーズのような実用規模のシステムに対応するインフォマティクスソリューションを活用し、データから洞察へのプロセスを効率的かつ容易に進めましょう。

ソフトウェア ソリューション

DRAGEN二次解析

複数の導入オプション、アプリケーション、パイプラインを備えた、精確で包括的、かつ高効率のバイオインフォマティクスを提供し、お客様の研究ニーズにお応えします。  

BaseSpace Sequence Hub

直感的なインターフェースでIlluminaのシーケンスシステムと統合し、ランのセットアップとモニタリングを効率化します。セキュアなクラウドエコシステム内で、タッチパネル操作の二次解析とデータ共有を直感的に行うことができます。また、拡張可能なストレージにより、研究室のニーズ拡大に対応します。

Illumina Connected Analytics

セキュアで拡張性の高いバイオインフォマティクスプラットフォームです。大量のマルチオミクスデータの管理、解析、解釈を実現します。 

Partek Flow解析ソリューション

Partek Flowバイオインフォマティクスソフトウェアは、視覚的なユーザーインターフェース、ロバストな統計アルゴリズム、情報量の豊富な視覚化、そして最先端のゲノミクスツールを提供します。これにより、あらゆるスキルレベルの研究者が自信を持ってデータ解析を実行できます。 

Illumina Correlation Engine

インタラクティブなオミクスのナレッジベースで、プライベートなオミクスデータを生物学的コンテキストにおいて、高度にキュレーションされた公開データに当てはめます。

サムネール

Illumina Connected Analytics for multiomic cancer applications

Watch this Illumina Connected Analytics workflow demo specific to Cohorts for multiomic cancer analysis.

ソフトウェアの記事とリソース

DRAGENでシングルセルゲノムの洞察を引き出す

DRAGENの革新的なパイプラインの導入に関する最新情報をご覧ください。シングルセルATAC-seqおよびシングルセルマルチオミクス(RNA-SeqおよびATAC-seq)に関する情報も取り上げています。

10x Genomicsライブラリーに対応したBaseSpace Sequence Hub

10x Genomicsライブラリーを活用したシーケンスランをRun Plannerで直接セットアップできるようになりました。その方法についてご紹介します。Run Plannerツールは、サンプルやインデックス情報の指定、リード長や解析オプションの指定など、シーケンスランの準備に必要な手順をガイドします。

空間マルチオミクスのためのPartekバイオインフォマティクス

RNAとタンパク質のデータを統合し、遺伝子とタンパク質分子間の相関関係を参照して統計的に関係性を評価し、さらに細胞タイプ間の差異を差分解析比較で探索する方法をご紹介します。また、細胞タイプ間の違いを比較する差分解析を通じて、生物学的解釈を深める方法もご紹介します。

Multiomics eBooks

マルチオミクスの力

マルチオミクスを使用して、遺伝型と表現型のマッチング精度を高め、単一のオミクスアプローチでは得られない完全な細胞のリードアウトを取得する方法をご覧ください。

NovaSeq Xシリーズによるマルチオミクスシーケンシング

NovaSeq Xシリーズを活用し、より広範かつ詳細なシーケンシングを行い、これまで取り組むことが難しかったオミクスプロジェクトに挑戦しましょう。

遺伝子発現や制御についてのバイオインフォマティクス(eBook)

このeBookでは、NGS解析ワークフローについて説明し、遺伝子発現および制御データの解析に使用できるIllumina Connected Softwareソリューションの概要を紹介しています。

シングルセルシーケンスに関するeBook

マルチオミクスを使用して、遺伝型と表現型のマッチング精度を高め、単一のオミクスアプローチでは得られない完全な細胞のリードアウトを取得する方法をご覧ください。

Additional resources

TruSight Oncology ctDNA v2 on the NovaSeq X Series

In this app note, we compare the performance of the NovaSeq X and NovaSeq 6000 using the TruSight Oncology ctDNA v2 CGP assay. Results demonstrate the same high level of performance with significantly reduced run times when using the NovaSeq X Series.

Accelerate omics pattern discovery using Correlation Engine

Read how Illumina’s Correlation Engine provides a curated omics knowledge base of biological interactions that is driven by the vast amount of multiomic public data and publications, along with the built-in comprehensive analytic correlation tools.

FAQ

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References

  1. With XLEAP-SBS Chemistry
  2. Compared to the NovaSeq 6000 S4 flow cell