遺伝子と転写産物の量を正確に測定し、コーディングRNAと複数の形態のノンコーディングRNAの既知および新規の特徴を検出します。 詳細は当社の データシートをご覧ください。

幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフローです。詳細は アプリケーションノートをご覧ください。

コーディングトランスクリプトーム全体にわたって明確で包括的な解析を行うための合理化されたソリューションです。新規アイソフォーム、遺伝子融合、アレル特異的遺伝子発現などの特徴を発見することができます。詳細は データシートをご覧ください。

Illumina BaseSpace Sequence Hubが、ScaleBioのSingle Cell RNA Sequencing Kitに対応できるようになりました。このキットは、組み合わせ式インデックスと装置不要のアプローチを活用することで、シングルセルRNA解析のために数十万個の細胞に対する高度にマルチプレックス化されたライブラリー調製を実現します。その詳細をご覧ください。

シングルセルスケールの解像度で新鮮凍結組織の全トランスクリプトーム解析を実現する、ハイスループットの空間シーケンスプラットフォームです。

数万のシングルセルにわたる遺伝子発現を測定し、細胞の不均一性を解析します。

空間トランスクリプトーム実験が分子的特性と形態学的特性を組み合わせ、これまで得られなかった組織生物学の新たな視点を提供する方法をご紹介します。 

このプレスリリースでは、Illuminaが最新のマルチオミクス ソリューションをサポートするためのシングルセルテクノロジーの開発計画を紹介しています。

このeBookでは、Illumina Connected Softwareを活用した高インパクトな研究に役立つ、高精度で汎用性の高い統合データ解析ソリューションをご紹介しています。ぜひダウンロードしてご覧ください。

イルミナのシングルセルテクノロジーがいかに簡単でスケーラブルなワークフローを提供し、他のシングルセル手法のような予算やテクノロジーの制限なく、scRNA-seqをよりアクセスしやすいものにするかをご説明します。

DNAメチル化研究のための全ゲノムバイサルファイトシーケンシング（WGBS）の詳細をご覧ください。WGBSとは、塩基レベルのメチル化を定量する手法です。

このテクニカルノートでは、同一のシングルセルから得られるエピゲノムとトランスクリプトームの結果を結びつけ、遺伝子制御の全体像を把握する方法をご紹介しています。

 Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme and Buffer Kitsなどの製品 で、 ATAC-Seq 実験におけるクロマチンアクセシビリティを解析してください。また、ATAC-Seqに関するリソースや、この手法がシングルセル実験などでどのように使用されたかを紹介する ウェビナー もご覧ください。

バイモーダルのduetマルチオミクス ソリューション+modCデータがIllumina BaseSpace Sequence Hubで利用できるようになりました。詳細をご覧ください。

このアプリケーションノートでは、BEN-Seq（バルクエピトープおよび核酸シーケンス）やCITE-Seq（トランスクリプトームおよびエピトープシーケンスの細胞インデックス）などの手法を活用して、Th1細胞におけるタンパク質および遺伝子発現プロファイルを分析する方法をご紹介しています。

CITE-Seqを使用して、シングルセル分解能でトランスクリプトームとタンパク質発現を同時に解析する方法をご紹介します。さらに、この 記事では、研究者が同様の手法を活用して、疾患に関連する新しい細胞のタイプと状態を明らかにする方法をご紹介しています。あわせてご覧ください。

Illumina BaseSpace Sequence HubのDRAGEN Single-Cell RNAアプリを活用して、マルチプレックス化されたサンプル（mRNAとタンパク質）を解析する方法をご紹介します。

アプタマー技術を活用したプロテオミクスソリューションにより、NGSリードアウトから約9,500種類のユニークなヒトタンパク質を同定および定量します。詳細はイルミナのデータシートをご覧ください。

このテクニカルノートでは、Olink ExploreとIlluminaシーケンスシステムを活用して、バイオマーカーと創薬研究のためのハイスループットタンパク質プロファイリングを行う方法をご紹介します。

NanoStringのGeoMx DSPプラットフォームとNGSデータ管理と解析のためのクラウドベースのゲノミクスハブであるイルミナBaseSpace Sequence Hubを使用して、空間情報をタンパク質とRNA発現と組み合わせる方法をご覧ください。星細胞腫と膠芽腫の組織構造を解決する方法については 、関連するアプリケーションノート を参照してください。