Illumina DNA PCR-Free Prep
高感度な全ゲノムシーケンスのための迅速で柔軟なワークフロー。
ハイスループットマルチオミクスの力で生物学的探索の世界が広がります
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
NovaSeq Xシリーズは、ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームを精査するための幅広い手法に対応する、スケーラブルなシーケンス能力と柔軟性を備えています。最高の整合性でデータを出力するよう設計されたNovaSeq Xシリーズは、業界最先端のスピードとスループットで、データ集約型の研究にも利用できます。
NovaSeq Xシリーズ向けに設計された革新的な技術により、複数のオミクス分野にわたる新たな探索への扉が開きます。
柔軟性
デュアルフローセルのアーキテクチャと最大16の個別にアドレス可能なレーンが、幅広いオミクス製品とアプリケーションをサポートします。Illuminaの強力なソフトウェアポートフォリオにより、多様なワークフローにわたるデータ解析と解釈を効率化することができます。
スケーラビリティ
複数のサイクルキットが幅広いスケーラブルなオプションをサポートします。NovaSeq X Plusシステムと1.5B、10B、25Bのフローセルにより、データ集約型のマルチオミクス研究をこれまで以上に幅広く、より深い規模で行うことができます。
効率性
タッチポイントとステップが減ることで、サンプル調製からデータ解釈までのワークフローが迅速で簡単になります。個別アドレス可能なレーンにより、ライブラリーごとにシーケンスデータをカスタマイズすることができます。
コスト
最大3倍の高精度により、より多くのサンプルを処理し、より多くのオミクスにアクセスできます。125Bフローセルにより、同じ予算で最大2.5倍のサンプル数を処理できます。2
マルチオミクスが複雑な生物学的課題に取り組む時が来ました。NovaSeq Xシリーズのパワーを通じてサイエンティストがサンプルから探索までの過程でどのように優位性を得るかについて、動画でご確認ください。
テクニカルノートのスポットライト
NovaSeq X 25Bフローセルを利用して、ハイスループットでゲノム規模のPerturb-Seq実験を実現する方法をご覧ください。このテクニカルノートでは、Single Cell Discoveriesとの共同研究により、大規模なCRISPR干渉ワークフローを実演しています。NovaSeq Xと25Bフローセルの高速性と大規模処理能力を活用することで、高品質な100万細胞規模のPerturb-Seq実験を手軽かつ効率的に実施する方法についての洞察を得られます。
ゲノム、エピゲノム、トランクリプトーム、プロテオームを精査するためのイルミナとサードパーティのハイスループットソリューションの幅広いポートフォリオ
NovaSeq XおよびNovaSeq X Plusシーケンスシステムは、大規模なデータ集約型アプリケーションに、並外れたスループットと正確性を提供します。
インフォマティクスワークフローを運用可能にし、画期的な科学的洞察を獲得するために設計された、安全で柔軟なバイオインフォマティクスプラットフォームのパワーをご体験ください。
NovaSeq Xシリーズは、これまで手の届かなかった発見を可能にするマルチオミクスを実現します。以下に、オミクスワークフロー向けの製品と試薬をご紹介します。サポート用のアプリケーションノート、リソース、結果を解釈するための関連分析ソリューションも併せてご覧いただけます。
ゲノムを研究することで、研究者はDNAの構造、機能、シーケンスに関する情報を活用して、健康や疾患におけるゲノムの役割をより深く理解することができます。
高感度な全ゲノムシーケンスのための迅速で柔軟なワークフロー。
幅広いDNAインプットタイプに対応する、高速でロバストかつ柔軟なワークフローです。
Illuminaの最速かつ最も柔軟なターゲットDNAシーケンスソリューション。
セルフリーDNAサンプルから少量の変異を検出する高感度ライブラリー調製ソリューションです。詳細については、データシートを参照してください。
Illumina Complete Long Readシーケンスの製品をご覧ください。
トランスクリプトームとは、生物内のすべてのRNA分子の総体を指し、ゲノムの機能を理解するための重要な研究分野です。この研究により、疾患や創薬に関する洞察が得られる可能性があります。
遺伝子や転写物の量を精確に測定し、コーディングRNAや複数の種類のノンコーディングRNAにおける既知および新規の特徴を検出できます。 詳細については、データシートをご覧ください。
幅広いサンプルタイプとRNAインプット量から、エンリッチメントおよびインデックス配列ライブラリーを生成するための、高速で統合されたワークフローです。詳細については、アプリノートをご覧ください。
コーディングトランスクリプトーム全体にわたって明確で包括的な解析を行うための合理化されたソリューションです。新規アイソフォーム、遺伝子融合、アレル特異的遺伝子発現などの特徴を発見することができます。詳細については、データシートを参照してください。
Illumina BaseSpace Sequence Hubが、ScaleBioのSingle Cell RNA Sequencing Kitに対応できるようになりました。このキットは、組み合わせ式インデックスと装置不要のアプローチを活用することで、シングルセルRNA解析のために数十万個の細胞に対する高度にマルチプレックス化されたライブラリー調製を実現します。その詳細をご覧ください。
シングルセルスケールの解像度で新鮮凍結組織の全トランスクリプトーム解析を実現する、ハイスループットの空間シーケンスプラットフォームです。
数万のシングルセルにわたる遺伝子発現を測定し、細胞の不均一性を解析します。
空間トランスクリプトーム実験が分子的特性と形態学的特性を組み合わせ、これまで得られなかった組織生物学の新たな視点を提供する方法をご紹介します。
このプレスリリースでは、Illuminaが最新のマルチオミクス ソリューションをサポートするためのシングルセルテクノロジーの開発計画を紹介しています。
このeBookでは、Illumina Connected Softwareを活用した高インパクトな研究に役立つ、高精度で多用途な統合データ解析ソリューションをご紹介しています。ぜひダウンロードしてご覧ください。
エピゲノミクスとは、細胞や生物内の多くの遺伝子のエピジェネティックな変化を包括的に研究する分野です。ただし、DNAシーケンスの変化は対象外です。
DNAメチル化研究のための全ゲノムバイサルファイトシーケンシング(WGBS)の詳細をご覧ください。WGBSとは、塩基レベルのメチル化を定量する手法です。
このテクニカルノートでは、同一のシングルセルから得られるエピゲノムとトランスクリプトームの結果を結びつけ、遺伝子制御の全体像を把握する方法をご紹介しています。
ATAC-Seq実験でクロマチンアクセシビリティを解析するための製品(Illumina Tagment DNA TDE1 Enzyme、バッファーキットなど)の製品をご覧ください。また、ATAC-Seqに関するリソースや、この手法がシングルセル実験などでどのように使用されたかを紹介するウェビナーもご覧いただけます。
バイモーダルのduetマルチオミクス ソリューション+modCデータがIllumina BaseSpace Sequence Hubで利用できるようになりました。詳細をご覧ください。
プロテオミクスは、生物体内のタンパク質の構造と機能を包括的に研究する分野です。NGSを活用したハイスループットプロテオミクスの発展により、バイオマーカーの発見が進み、細胞機能と疾患に対する理解を向上させることができます。
このアプリケーションノートでは、BEN-Seq(バルクエピトープおよび核酸シーケンス)やCITE-Seq(トランスクリプトームおよびエピトープシーケンスの細胞インデックス)などの手法を活用して、Th1細胞におけるタンパク質および遺伝子発現プロファイルを分析する方法をご紹介しています。
CITE-Seqを使用して、シングルセル分解能でトランスクリプトームとタンパク質発現を同時に解析する方法をご紹介します。さらに、この記事では、研究者が同様の手法を活用して、疾患に関連する新しい細胞のタイプと状態を明らかにする方法をご紹介していますので、あわせてご覧ください。
Illumina BaseSpace Sequence HubのDRAGEN Single-Cell RNAアプリを活用して、マルチプレックス化されたサンプル(mRNAとタンパク質)を解析する方法をご紹介します。
アプタマー技術を活用したプロテオミクスアッセイにより、約6,000種類のユニークなヒトタンパク質を同定および定量します。 現在、早期アクセスおよび限定リリース中です。2025年に発売予定。
このテクニカルノートでは、Olink ExploreとIlluminaシーケンスシステムを活用して、バイオマーカーと創薬研究のためのハイスループットタンパク質プロファイリングを行う方法をご紹介します。
NanoStringのGeoMx DSPプラットフォームとIlluminaのBaseSpace Sequence Hubを活用して、空間情報とタンパク質およびRNA発現データを統合する方法をご紹介します。BaseSpace Sequence Hubは、NGSデータの管理と解析のためのクラウドベースのゲノミクスハブです。 関連するアプリケーションノートでは、この方法を使用して星状細胞腫と膠芽腫の組織構造を解明する方法をご覧いただけます。
Illuminaでは、オミクスデータを解析し、新たな洞察を導き出すための包括的なソフトウェアソリューションポートフォリオをご用意しています。NovaSeq Xシリーズのような実用規模のシステムに対応するインフォマティクスソリューションを活用し、データから洞察へのプロセスを効率的かつ容易に進めましょう。
複数の導入オプション、アプリケーション、パイプラインを備えた、精確で包括的、かつ高効率のバイオインフォマティクスを提供し、お客様の研究ニーズにお応えします。
直感的なインターフェースでIlluminaのシーケンスシステムと統合し、ランのセットアップとモニタリングを効率化します。セキュアなクラウドエコシステム内で、タッチパネル操作の二次解析とデータ共有を直感的に行うことができます。また、拡張可能なストレージにより、研究室のニーズ拡大に対応します。
セキュアで拡張性の高いバイオインフォマティクスプラットフォームです。大量のマルチオミクスデータの管理、解析、解釈を実現します。
Partek Flowバイオインフォマティクスソフトウェアは、視覚的なユーザーインターフェース、ロバストな統計アルゴリズム、情報量の豊富な視覚化、そして最先端のゲノミクスツールを提供します。これにより、あらゆるスキルレベルの研究者が自信を持ってデータ解析を実行できます。
DRAGENの革新的なパイプラインの導入に関する最新情報をご覧ください。シングルセルATAC-seqおよびシングルセルマルチオミクス(RNA-SeqおよびATAC-seq)に関する情報も取り上げています。
10x Genomicsライブラリーを活用したシーケンスランをRun Plannerで直接セットアップできるようになりました。その方法についてご紹介します。Run Plannerツールは、サンプルやインデックス情報の指定、リード長や解析オプションの指定など、シーケンスランの準備に必要な手順をガイドします。
RNAとタンパク質のデータを統合し、遺伝子とタンパク質分子間の相関関係を参照して統計的に関係性を評価し、さらに細胞タイプ間の差異を差分解析比較で探索する方法をご紹介します。また、細胞タイプ間の違いを比較する差分解析を通じて、生物学的解釈を深める方法もご紹介します。
セキュアで拡張性の高いバイオインフォマティクスプラットフォームです。大量のマルチオミクスデータの管理、解析、解釈を実現します。
アプリケーションノートのスポットライト
このアプリケーションノートをダウンロードして、イルミナのNGS搭載のMolecular Pixelationを使用して、膜タンパク質の定量化と空間マッピングを同時に行う方法をご覧ください。Pixelatorパイプラインと解析パッケージを利用して、サンプルあたり1000個のシングルセルで80の表面タンパク質を測定して可視化する機能により、がんにおける免疫細胞の挙動に対する理解を深める方法を説明しています。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
マルチオミクスを使用して、遺伝型と表現型のマッチング精度を高め、単一のオミクスアプローチでは得られない完全な細胞のリードアウトを取得する方法をご覧ください。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
NovaSeq Xシリーズを活用し、より広範かつ詳細なシーケンシングを行い、これまで取り組むことが難しかったオミクスプロジェクトに挑戦しましょう。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
このeBookでは、NGS解析ワークフローについて説明し、遺伝子発現および制御データの解析に使用できるIllumina Connected Softwareソリューションの概要を紹介しています。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
マルチオミクスを使用して、遺伝型と表現型のマッチング精度を高め、単一のオミクスアプローチでは得られない完全な細胞のリードアウトを取得する方法をご覧ください。
このアプリノートでは、TruSight Oncology ctDNA v2 CGPアッセイを用いてNovaSeq XとNovaSeq 6000の性能を比較します。この比較によれば、NovaSeq Xシリーズを使用すると、ランタイムが大幅に短縮されても、同じレベルの高い性能が得られることが判ります。
インタラクティブなオミクスのナレッジベースで、高度にキュレーションされた公開データを使用してプライベートなオミクスデータを解析し、研究者がデータを生物学的コンテキストに当てはめるのに役立ちます。
IlluminaのCorrelation Engineが提供する、生物学的相互作用に関するオミクスのナレッジベースについてご紹介します。 このナレッジベースは、膨大な量のマルチオミクス公開データと出版物に基づいてキュレーションされており、包括的な分析相関ツールが組み込まれています。
10x GenomicsのChromium Single Cell Multiome ATAC + Gene Expressionが、同一細胞からの遺伝子発現プロファイリングとクロマチンアクセシビリティの同時解析を実現する仕組みをご紹介します。
マルチオミクスのページで詳細をご覧いただけます。このページでは、複数のオミクス分野にわたる研究と探索の可能性を広げる方法をご紹介しています。
NovaSeq Xシリーズなら、大量の貴重なデータを生成することができます。これらのデータは、生産規模のインフォマティクスのためのIllumina Connected Analytics(ICA)を使用して分析できます。ICAは、Illuminaのハードウェアとソフトウェアと緊密に統合されており、カスタマイズ可能なワークフローと標準搭載のセキュリティおよびコンプライアンス機能を備え、規制のある環境にも対応します。さらに、BaseSpace Sequence Hubは直感的に使用できるインターフェースを備えており、セキュアなクラウドベースのエコシステムを使用して、研究室のニーズ拡大に対応できるような効率的なランセットアップとモニタリングを実現します。
さまざまなソリューションがご利用になれます。Illumina Connected AnalyticsやCorrelation Engineなどのソフトウェアソリューションは、マイクロアレイやNGSデータを解析する機能を備えています。また、Partekのパートナーソリューションでは、NGS、マイクロアレイ、qPCRデータを解析する機能を備えています。
当社の製品・サービスに関する情報や、テクノロジーに関するご質問への回答をお求めの場合、お気軽にお問い合わせください。
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。