シーケンスは小さなターゲットゲノム領域やゲノム全体のヌクレオチドの配列を決定するために使用される場合があります。イルミナのシーケンスでは、様々なアプリケーションが利用可能になり、あらゆる生物のゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムに関連するあらゆる質問をバーチャルでおこなうことができます。次世代シーケンサー(NGS)が際立っている主な点は、DNAやRNAのサンプルが調製される過程やデータ分析の選択肢が使用される過程です。
研究を前進させる正しいシーケンスプラットフォームを探し出す
プラットフォームを比較する
ゲノム全体を分析し、全エクソームやターゲットシーケンスで関心のある領域に焦点を当て、DNAとタンパク質の相互作用を研究する。
ターゲットRNAからシングルセルシーケンシングや全トランスクリプトームシーケンスに至るまで様々な技術を利用する。
ゲノム全体の解析とターゲット化したアプローチの両方により、単一ヌクレオチドレベルでのメチル化パターンについての洞察を得ることができます。
コスト効率の高い方法でデータが豊富なアプリケーションを実行し、より多くのサンプルを処理して統計的検出力を増加させます。
複雑な構造多型や反復要素など、ゲノムの難解な領域を解明したり、de novoアセンブルを実行したりできます。
ライブラリー調製がどのように働くか確認し、ユーザーフレンドリーなソリューションを探求する。全ゲノムシーケンス、全エクソームターゲットシーケンス、RNAシーケンス、メチル化シーケンスなどの様々なシーケンス法の選択肢があります。
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NGSベースのシーケンス法により、がん研究者はまれな体細胞バリアント、腫瘍サブクローン、循環DNA断片を検出できます。がんシーケンス法を探求する。
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イルミナシーケンスは、分子レベルでの自己免疫疾患、リウマチ性疾患、動脈硬化症、神経疾患、精神疾患を理解する新しい道を導入しています。複雑な疾患のゲノミクスの詳細はこちら。
イルミナシーケンスとアレイテクノロジーは、生殖医学に沿った選択を導くことができる最新かつ精確な情報を提供します。生殖医学のソリューションを探求する。