エピジェネティクス
エピジェネティックな修飾の理解と遺伝子制御への影響
DNA配列を超えた遺伝子変化を研究するための強力なソリューション
エピジェネティクスとエピゲノミクスとは？
エピジェネティクスは、DNA配列の変化以外のメカニズムによって引き起こされる遺伝子活性の変化を対象とする研究です。エピゲノミクスはより広い意味の用語で、細胞や生物内の多くの遺伝子のエピジェネティックな変化に関する完全な研究を指します。エピジェネティクスとエピゲノミクスの両方の解析で、DNAメチル化、DNA-タンパク質相互作用、クロマチンアクセシビリティ、ヒストン修飾などの変化の研究が行われます。
アプローチに関係なく、NGSを使用したRNA-Seqは、ハイスループットアプリケーション向けの拡張性の高い機能を持ちながら、広範囲の検出、高感度、低バイアスにより、より高い発見力を実現します。
遺伝子発現プロファイリングの全体像
このeBookは、遺伝子発現と制御研究におけるゲノミクスの応用に関するものです。RNA-Seqとエピジェネティックな手法が、どのようにして補完的な情報を提供するかをご覧ください。
eBookをダウンロードする重要なエピジェネティック技術
メチル化パターン、DNAとタンパク質の相互作用、クロマチン解析のためのソリューションで、エピゲノム研究のテクニックを具体的に探求しましょう。
DNAメチル化解析
シーケンスおよびアレイベースの手法を用いて、ゲノム全体のメチル化パターンを定量的に調査しましょう。
DNA-タンパク質相互作用の解析
DNAとタンパク質の相互作用に関する洞察を得ましょう。クロマチン修飾や局所的な構造変化が遺伝子発現に及ぼす潜在的な影響を調査できます。
クロマチンアクセシビリティ解析
ATAC-Seqを使用して、ゲノム全体のオープンクロマチン領域を評価します。ATAC-Seqは、バルク細胞集団またはシングルセルに対して高分解能で実施できます。
エピゲノミクスは、マルチオームプロファイリングにどのように活用されているのでしょうか？
サイエンティストがエピジェネティクスを使用して、感染症、がん、バイオマーカーの発見などの分野に関する重要な洞察を得る過程をご覧ください。これらの領域を他の方法と組み合わせることで、次のマルチオーム研究プロジェクトに別のレイヤーを追加できます。
複雑な疾患研究のための遺伝子ターゲットID
メチル化解析と差次的遺伝子発現解析を組み合わせることで、サイエンティストはさらなる研究のために遺伝子の優先順位付けを行い、複雑な疾患メカニズムを解明することができます。
転移のエピジェネティクス
研究者たちは、メチル化アレイとNGSを用いて、がん転移の背後にあるエピジェネティクスを研究しています。
NGSはバイオマーカー探索に有用であることが証明されました
研究者はNGSを使用して、DNAとタンパク質の相互作用を研究し、遺伝子発現を解析し、コーディングエクソンを評価します。
補足資料
エピジェネティクスの紹介
エピゲノムワイド関連解析（EWAS）、DNAメチル化、新興分野としてのエピジェネティックなエイジングなど、エピゲノムの基礎について学ぶには、このウェビナーをご視聴ください。
がんエピジェネティクス
メチル化異常や転写因子結合など、がんにおけるエピジェネティクな変化の研究は、重要な腫瘍パスウェイにおける洞察をもたらすことがあります。
複雑な疾患のゲノミクス
ゲノムワイドなメチル化プロファイリングは、研究者が複雑な疾患の背後にあるメカニズムを理解するのに役立ちます。異常なメチル化は、アルツハイマー病や喘息などの複雑な疾患に関与しています