着床前遺伝子スクリーニングにおいて正確でタイムリーな結果が得られる、広く使用されているマイクロアレイおよび実績のある方法。
全染色体のコピー数の不均衡および極体、割球および胚盤胞における副染色体の構造的不均衡をアッセイするためのマイクロアレイです。
このBeadChipアレイは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）腫瘍⁄正常サンプルペアを使用し、細胞遺伝学研究に最適化されています。
この12サンプルフォーマットのBeadChipアレイでは、重複、欠失、増幅、コピー数中立のLOH、およびモザイクなど、ヒトゲノムにおける遺伝的変異や構造変異を解析することができます。
このゲノムワイド核マッピングマイクロアレイでは、胚生検の単一細胞を検査して単一遺伝子疾患の遺伝についての知見を得ることができます。
コンソーシアムで開発されたこのアレイは、先天性疾患やがん研究において細胞遺伝学的に重要な遺伝子を包括的にカバーしています。
核マッピングアッセイプロトコールで使用し、単一の胚細胞または複数の胚細胞から全DNAの全ゲノムを増幅します。
単一細胞からDNAテンプレートを作成するために使用します。24sure異数性スクリーニングアレイまたはVeriSeq PGSアプリケーションとの使用に適しています。
単一細胞または複数のわずかな細胞からの増幅DNAを解析する際に24sureプロトコールの一環として使用することが推奨される増幅ゲノムDNAです。
このキットは、遺伝性心臓疾患（ICC）との関連が示唆される原因変異を特定するための包括的でコスト効率の良いソリューションを提供します。
TruSight Inherited Diseaseは、小児期に発症する重度劣性疾患に関連する552遺伝子にフォーカスするターゲットシーケンスパネルです。
高度な解析感度と特異性を備えたエクソームの疾患関連領域を標的とする包括的なパネル。
TruSight Rapid Captureオールインワンキットでは、たった1日半で最大96サンプルのターゲットシーケンスライブラリーの調製と濃縮が可能です。
異数性スクリーニングで正確な結果を提供し、将来の機会を広げる、PGS用の完全に検証済みの次世代シーケンスソリューションです。