がん研究から微生物学研究、遺伝性疾患、その他さまざまな分野の進歩を促進するソリューション
体細胞バリアントから遺伝子融合やエピジェネティックな変化まで、がんにおけるゲノム変化の特定を可能にするソリューションを提供します。
希少疾患や遺伝性疾患のアプリケーションにおけるブレークスルーを促進させるシーケンスキットやマイクロアレイキット。
感染病原体の特性解析、微生物機能の調査、遺伝的変化の追跡、集団発生の解析などでラボをサポートするソリューション。
生殖医療研究の指針となり、臨床上の意思決定に役立つ、迅速で正確な情報を提供するゲノムソリューション。
免疫学、神経科学などの研究のためのシーケンスおよびマイクロアレイ用キット。
幅広い植物種および動物種の研究のためのシーケンスキットとマイクロアレイキット
薬物ターゲットの探索、検証、開発に役立つゲノムバリエーション解析製品。
イルミナは、どのような分野にフォーカスしても、可能性を解き放つお手伝いをします。イルミナのテクノロジーは、がん研究、微生物学研究、感染症、生殖医療、複雑な疾患、ファーマコゲノミクス、遺伝性疾患検査などの進歩を推進してきました。
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NextSeq 1000/2000システムの試薬は、使いやすいカートリッジと複数のフローセル構成を備えており、柔軟なシーケンスオプションが可能です。
高感度シーケンスアプリケーション用の高精度データが得られる、効率的で高速な統合ライブラリー調製ワークフロー。
DRAGEN二次解析でゲノムの洞察を最大化します。最新情報、よくある質問、製品サポートをご覧ください。
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