研究者は、ハイスループットゲノミクスの力を利用して、大規模でグローバルな遺伝子解析を行っています。この研究では、多因子的な遺伝的要因の解明を目的とした疾患リスクマーカーの探索に重点を置き、一塩基多型(SNP)、挿入欠失(インデル)、スプライスバリアント、構造多型、メチル化マーカーなどの遺伝的変異の変化を探索する場合があります。
数万から数十万のサンプルを使ったハイスループットゲノム研究では、迅速でコスト効率のよいツールが求められます。イルミナは、ハイスループットラボのニーズを満たすために、包括的なサンプル解析ソリューションと卓越したコラボレーションの専門知識を備えたゲノム解析テクノロジーを提供しています。
Sequence by Synthesisテクノロジーは、成長中のDNA鎖に組み込まれる塩基を1つずつ検出することで、サイエンティストがあらゆるゲノムを完全に特性解析できるようにします。
BeadArrayマイクロアレイテクノロジーが、信頼できるデータ品質と貴重なゲノム領域の優れたカバレッジを提供しているおかげで、大規模なジェノタイピングや創薬プロジェクトにおいて、イルミナのアレイは主要な研究機関が選ぶプラットフォームとなっています。
最近の技術的進歩により、GWAS SNPを潜在的な機能的関連性のためにアッセイするためのハイスループットゲノミクスベースの戦略の開発が可能になりました。ハイスループットの実験アッセイ、シングルセルアプローチ、および計算解析の強力な組み合わせにより、バリアントを機能に結び付け、さらには遺伝型を表現型に結び付ける能力が加速しています。
ウェビナーを閲覧より多くのサンプルを処理し、統計的検出力を向上させます。最新の大規模シーケンサーを使用した、データリッチなマルチオミクスアプリケーションをコスト効率よく実行できます。
マイクロアレイを用いた大規模なジェノタイピングにより、大規模なコホートまたは母集団における疾患リスクに関連するバリアントを同定することができます。
インフォマティクスのインフラおよびデータ解析のパイプラインを設定するプロセスを簡略化するのに役立つ情報やリソースを見つけましょう。
ゲノミクス向けに最適化されたLIMSからどのような恩恵が得られるか、またどのような機能に注目すべきかについて説明します。
大規模なシーケンスライブラリーを調製するラボは、自動液体分注システムや、その他の自動化ソリューションからお選びいただけます。
サンプルのマルチプレックスを行うことで、大量のライブラリーを一度のシーケンスランでまとめてプールし、同時にシーケンスすることが可能になります。
ゲノムテクノロジーでは、分子レベルで複雑な疾患の病因を理解するために、新しい方法を導入しています。
国家集団ゲノミクスプログラムは、大規模で多様なデータセットを統合し、臨床情報を大規模なゲノムデータと組み合わせることを目指しています。
この研究では、ハイスループットゲノミクスを使用して、ゲノム全体を速やかにスキャンし、疾患や形質に関連する遺伝的バリアントを見つけます。
ゲノムデータを、トランスクリプトミクス、エピジェネティクス、プロテオミクスなどのその他の手段からのデータと組み合わせて、遺伝子発現、遺伝子活性化およびタンパク質レベルを測定することができます。