遺伝的変異の理解

ヒトゲノムにおけるヌクレオチドおよび構造変化を同定するためのハイスループットアレイ

ヒトのジェノタイピング

今日までに、ヒトのジェノタイピングの取り組みにより、遺伝的バリアントと疾患または形質との間の数千の関連性が同定され、集団内のユニークなバリエーションのマップが作成されました。マイクロアレイは、ヒトゲノムの既知のマーカーを評価するのに理想的なプラットフォームであり、研究者は、数百万のマーカーの中から一塩基多型(SNP)またはより大きな構造変化を見つけることができます。

イルミナのヒトジェノタイピングアレイでは、専門的に設計されたコンテンツの選択、コンソーシアムが開発したマーカーの使用、または研究目的に応じたアレイコンテンツのカスタマイズが可能です。当社のマイクロアレイソリューションは、信頼性の高い性能を提供し、大規模な集団研究、臨床研究、その他のヒトジェノタイピングプロジェクトのためのハイスループットのマルチプレックス処理をサポートします。

イルミナのヒトジェノタイピングアレイにはいくつかの利点があります。

  • 広く採用されているInfiniumテクノロジーによる信頼できるデータ品質
  • コピー数変動(CNV)、ヘテロ接合性の喪失(LOH)、挿入/欠失を検出するための高解像度
  • 一般的および希少なバリアントと多様なグローバル集団を網羅
  • ハイスループットのマルチプレックスアレイ処理
  • サンプルあたりのコストが低い
  • マルチオミクス解析のためのイルミナシーケンスシステムとの統合
ヒトジェノタイピングの利点

注目のヒトジェノタイピング研究

 
ポリジェニックリスクスコアは、医師のツールボックスで有用なツールになりうる
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研究者は、Global Screening Arrayを用いて大規模なGWAS研究を実施し、疾患に関連するDNAリスク遺伝子座を同定し、臨床バリデーション用のPRSを開発します。

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日本と東南アジアにおける遺伝子検査のカスタマイズ
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Genesis Healthcareは、人々が先を見越したライフスタイル調整を行えるように、健康とウェルネスに関する幅広い消費者向けキットを提供しています。

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研究者のための遺伝データマッチングサービス
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Sano Geneticsは、研究者を希少疾患に関する貴重な情報と結び付け、個人のプライバシーを保護します。

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専門家がデザインしたコンテンツを備えたすぐに使えるヒトジェノタイピングアレイ、または特定の研究ニーズに合わせたカスタムiSelectまたはセミカスタムアレイから選択できます。迅速な3日間のワークフローでアレイを処理およびスキャンします。*

*Infinium XTは2日間のワークフローオプションを提供します。

以下のをクリックしてワークフローの各ステップで使用する製品をご覧ください。

Infinium XT

柔軟なコンテンツを備えた、生産規模のヒトジェノタイピングのための包括的なマイクロアレイソリューション。

マイクロアレイキットセレクター

プロジェクトタイプ、出発物質、方法または用途に基づいて、ニーズに最適なキットを見つけてください。

すべてのマイクロアレイキット

ヒトジェノタイピングおよびエピジェネティック解析用のすぐに使えるマイクロアレイキット。

DesignStudioマイクロアレイアッセイデザイナー

カスタムアレイをデザインするためのウェブベースのツール。

iScanシステム

1日あたり数千のサンプルのハイスループット処理のためのマイクロアレイスキャナー。

Infiniumアクセサリキット

複数のアレイサンプルを並行して処理するために必要なハードウェア、ソフトウェア、およびアクセサリ。

Infinium自動化パッケージ

ロボットによるリキッドハンドリング機能、コントロールソフトウェア、およびアレイワークフローを自動化し、エラーを減らすその他のオプション。

Autoloader 2.x

この装置は、アレイキャリアをスキャンシステムに自動的にロードします。

アレイデータ解析ソリューション

ヒトジェノタイピングデータの視覚化、解析、管理に役立つソフトウェア。

BaseSpace Clarity LIMS

シーケンスやアレイ実験を行うラボ用のラボ情報管理システム。

BaseSpace Correlation Engine

疾患メカニズム、薬剤ターゲット、予後バイオマーカーまたは予測バイオマーカーを特定するための早期研究のためのウェブベースのツール。

PGxコンテンツが強化されたInfinium Global Diversity Array

>190万のマーカー、影響の大きいPGx遺伝子へのアクセス、および星型アリルコーリングとメタボライザーステータスレポート機能を備えたオプションのレポート作成ソフトウェアを備えたファーマコゲノミクス(PGx)研究の市場で最も包括的なジェノタイピングマイクロアレイをご紹介します。

お問い合わせ
PGxコンテンツが強化されたInfinium Global Diversity Array
がん生殖細胞系列変異
がん生殖細胞系列変異解析

イルミナのマイクロアレイ、シーケンスシステム、データ解析ソフトウェアを使用して、がんの素因とリスクを調べます。がん生殖細胞系列変異解析の詳細はこちら

全ゲノム関連解析(GWAS)
原因バリアントの発見

ゲノムワイド関連解析(GWAS)では、ハイスループットのゲノムを使用して、大規模グループのゲノム全体を速やかにスキャンし、形質や疾患と相関する遺伝的バリアントを見つけます。GWASの詳細はこちら

全ゲノムジェノタイピング
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全ゲノムアレイは、大規模な研究のために多様な集団で見られる、非常に有益なゲノムワイドタグSNPを活用します。

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ターゲットジェノタイピング
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特定の形質や関心遺伝子をターゲットとするターゲットSNPに対して、大規模集団の遺伝子型スクリーニングを実施します。

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アプリケーションガイド
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ライブラリー調製から解析用シーケンサーの選択まで、お客様に必要な情報がすべて入っています。 お客様のラボに最適なツールを選択してください。

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認知症起源のエピゲノムのスカーリング
認知症関連のエピジェネティックな変化

King’s College LondonのJon Mill博士は、メチル化アレイを使用して、神経変性疾患に寄与するエピジェネティックな変化を研究しています。

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ジェノタイピングコンソーシアム
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イルミナBeadChipジェノタイピングパネルは、25>のコンソーシアム製品の基盤です。

詳細はこちら
FastTrackマイクロアレイサービス
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イルミナの専門家がメチル化アレイとジェノタイピングサービスを提供しています。

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集団研究用のヒトジェノタイピングアレイ
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ハイスループットのInfiniumアレイは、WeGeneが個人の遺伝子検査サービスを提供し、東アジアのゲノムデータベースを開発するのに役立ちます。

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Gene Panel and Array Finder
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プロジェクトに適したシーケンスパネルまたはマイクロアレイを使用してさらに研究を進めてください

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