今日までに、ヒトのジェノタイピングの取り組みにより、遺伝的バリアントと疾患または形質との間に数千の関連性が同定され、集団内のユニークなバリエーションのマップが作成されています。マイクロアレイは、ヒトゲノムの既知のマーカーを評価するための理想的なプラットフォームであり、研究者は数百万のマーカーから1塩基変異多型 (SNP) やより大きな構造変化を見つけることができます。
イルミナのヒトジェノタイピングアレイでは、専門的に設計されたコンテンツの選択、コンソーシアムが開発したマーカーの使用、または研究目的に応じたアレイコンテンツのカスタマイズが可能です。当社のマイクロアレイソリューションは、信頼性の高い性能を提供し、大規模な集団研究、臨床研究、その他のヒトジェノタイピングプロジェクトのためのハイスループットのマルチプレックス処理をサポートします。
イルミナのヒトジェノタイピングアレイにはいくつかの利点があります。

専門家が設計したコンテンツのすぐに使えるヒトジェノタイピングアレイから選ぶか、または特定の研究ニーズに適したカスタムiSelectまたはセミカスタムアレイを設計することができます。3日間の迅速なワークフローでアレイを処理、スキャンします。
*Infinium XTには2日間のワークフローオプションがあります。
以下のをクリックしてワークフローの各ステップで使用する製品をご覧ください。
柔軟なコンテンツを備えた、生産規模のヒトジェノタイピングのための包括的なマイクロアレイソリューション。
マイクロアレイキットセレクタープロジェクトの種類、出発材料、手法またはアプリケーションに基づいて、ニーズに応じた最適なキットを特定。
ジェノタイピングおよびエピジェネティクス解析用のすぐに使えるマイクロアレイキット
DesignStudio Microarray Assay Designerカスタムアレイをデザインするためのウェブベースのツール。
1日あたり数千サンプルのハイスループット処理のためのマイクロアレイスキャナー。
Infiniumアクセサリーキット複数のアレイサンプルを並行して処理するために必要なハードウェア、ソフトウェア、およびアクセサリー。
ロボットによるリキッドハンドリング機能、Control Software、およびアレイワークフローを自動化し、エラーを減らすためのその他のオプション。
AutoLoader 2.xこの装置は、アレイキャリアをスキャンシステムに自動的にロードします。
ヒトのジェノタイピングデータの視覚化、解析、管理に役立つソフトウェア。
BaseSpace Clarity LIMSラボがシーケンスやアレイ実験を行うためのラボ情報管理システム。
疾患メカニズム、薬物ターゲット、予後または予測バイオマーカーを特定するための初期段階の研究をサポートするウェブベースツール。
190万を超えるマーカー、影響の大きいPGx遺伝子へのアクセス、およびスターアレルコールと代謝能ステータスレポートが含まれるオプションのレポートソフトウェアが備わった、ファーマコゲノミクス (PGx) 研究用の市場で最も包括的なジェノタイピング マイクロアレイをご紹介します。
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研究者は、グローバルスクリーニングアレイを使った大規模なGWAS(ゲノムワイド関連解析)研究を行って、疾患に関連するDNAリスク遺伝子座位を同定し、臨床的検証のためのPRSを開発しています。
インタビューを読む
King’s College LondonのDr. Jon Millは、メチル化アレイを使用して、神経変性疾患に寄与するエピジェネティックな変化を研究しています。